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思彬彬

作品数:19 被引量:117H指数:4
供职机构:北方民族大学生命科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 15篇农业科学
  • 4篇生物学

主题

  • 8篇枸杞
  • 8篇ISSR-P...
  • 5篇ISSR
  • 4篇单因子
  • 4篇正交
  • 4篇正交设计
  • 4篇ISSR-P...
  • 3篇线虫
  • 3篇根结线虫
  • 3篇分子标记
  • 2篇叶片
  • 2篇宁夏枸杞
  • 2篇种子
  • 2篇寄主
  • 2篇分子标记法
  • 2篇白粉
  • 2篇白粉病
  • 2篇DNA提取
  • 2篇标记法
  • 2篇雌虫

机构

  • 18篇北方民族大学

作者

  • 18篇思彬彬
  • 5篇张靠稳
  • 2篇赵海燕
  • 2篇任玉锋
  • 2篇闫兴富
  • 2篇尚洁
  • 2篇马艳辉
  • 2篇张学娟
  • 1篇王建礼
  • 1篇张嫱
  • 1篇杨晋
  • 1篇张欣
  • 1篇周立彪
  • 1篇孙毅
  • 1篇刘明丽
  • 1篇石巧层
  • 1篇杨卓
  • 1篇孟北乾
  • 1篇刘海涛
  • 1篇王镇

传媒

  • 9篇安徽农业科学
  • 3篇江苏农业科学
  • 1篇生态学报
  • 1篇安徽农学通报
  • 1篇生态学杂志
  • 1篇中国植保导刊

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
藤三七ISSR-PCR反应体系的建立与优化被引量:3
2012年
[目的]建立和优化藤三七稳定ISSR-PCR反应体系和扩增程序。[方法]采用5因素4水平的正交试验和单因子梯度优化相结合的方法。[结果]适用于藤三七的25μl ISSR-PCR反应体系中各因素的最佳浓度分别为:10×buffer 2.5μl,dNTPs 0.15 mmol/L,Mg2+2.0mmol/L,Taq酶1.0 U,引物0.5μmol/L,DNA 100 ng。[结论]对于藤三七ISSR-PCR试验,一次正交试验完全可以建立满足要求的ISSR-PCR体系。
思彬彬石巧层
关键词:藤三七正交设计单因子
ISSR标记技术及其在果树遗传育种中的应用被引量:11
2008年
简单重复序列间扩增(ISSR)是在简单重复序列(SSR)基础上发展起来的一种新技术。该技术以锚定的微卫星DNA为引物,对与锚定引物互补的间隔不太大的重复序列间DNA片断进行PCR扩增。ISSR标记具有较长的引物序列,退火温度高,表现出较好的稳定性,且结合位点丰富,可以检测到基因组中多个位点的差异,能够揭示出比限制性片段长度多态性(RFLP)、随机引物扩增多态DNA(RAPD)、SSR更多的多态性信息。对ISSR标记技术的原理、特点及其在果树种质鉴定、遗传多样性、居群遗传结构、进化与亲缘关系分析以及分子辅助育种等研究方面的应用进行了综述。
思彬彬杨卓
关键词:分子标记ISSR果树遗传育种
一种通过枸杞叶片显微结构早期鉴定枸杞白粉病抗性的方法
一种通过枸杞叶片显微结构早期鉴定枸杞白粉病抗性的方法,本发明涉及一种通过枸杞叶片显微结构早期鉴定枸杞白粉病抗性的方法。本发明的目的是为了解决现有无法早期鉴定枸杞种质对白粉病的抗性的问题,以枸杞健康叶片的海绵组织厚度、栅栏...
徐文娣王惠冉乔帅戴国礼段淋渊周军思彬彬任玉锋王翠平
不同寄主上南方根结线虫的ISSR-PCR鉴别被引量:2
2014年
以南方根结线虫雌虫DNA为基础,通过ISSR-PCR分子标记鉴别出寄生在黄瓜和番茄上的南方根结线虫。本试验中ISSR-PCR反应体系25μL,各因素的最佳浓度分别为:dNTPs 0.24 mmol/L、Mg2+2.1 mmol/L、Taq酶10.4 U、引物0.3μmol/L、DNA 140 ng。通过对50个ISSR引物的筛选,得到1个引物841,该引物能将寄生在不同寄主上的南方根结线虫加以鉴别。
思彬彬张学娟张靠稳
关键词:南方根结线虫雌虫ISSR-PCR引物
白花与紫花丁香ISSR-PCR鉴别研究被引量:2
2012年
[目的]探索用ISSR分子标记方法在核酸分子水平上鉴别白花与紫花丁香。[方法]从100条ISSR引物中筛选合适的引物对白花和紫花丁香2个样品进行PCR扩增及电泳分析,寻找特征位点。[结果]有3条ISSR引物扩增出较为明显的多态性特征条带,可单独应用于白花和紫花丁香的鉴别。[结论]ISSR作为一种简便、可靠的分子标记方法,可用于不同花色丁香的鉴别。
思彬彬赵海燕刘海涛
关键词:丁香ISSR
枸杞干果DNA不同提取方法的比较
2010年
[目的]为枸杞DNA分子标记、种质资源研究及地道药材鉴别等提供技术支持。[方法]以枸杞干果为试材,分别采用常规CTAB法、高盐CTAB法、改进CTAB法、5×CTAB法、常规SDS法、改进SDS法等12种方法提取其基因组DNA,比较不同方法的提取效果。[结果]12种方法中,5×CTAB法、改进SDS法等4种方法的提取效果不理想,其余8种方法均能有效提取枸杞干果的基因组DNA,且8种方法所提DNA的质量和产量均无明显差异。[结论]所用12种DNA提取方法中,8种方法提取的枸杞干果基因组DNA能够满足RAPD试验分析的需要。
思彬彬马艳辉
关键词:枸杞干果基因组DNA
枸杞叶片DNA不同提取方法比较被引量:2
2009年
[目的]为研究枸杞的遗传多样性、种质鉴定和指纹图谱的构建提供基础保证。[方法]以枸杞成熟叶片为试材,分别采用常规CTAB法、高盐CTAB法等11种方法从枸杞中提取基因组DNA,比较不同方法的提取效果。[结果]11种方法中,除5×CTAB法试验结果不理想外,其余10种均能有效地从枸杞叶片中获得DNA,所提DNA的质量和产量均无明显差异。[结论]11种方法提取的枸杞基因组DNA,能够满足RAPD分析的需要。
思彬彬尚洁马艳辉
关键词:枸杞DNA提取
一种高效稳定的枸杞白粉病接种方法
一种高效稳定的枸杞白粉病接种方法,本发明涉及一种高效稳定的枸杞白粉病接种方法,本发明的目的是为了解决为了现有现有枸杞白粉病接种不稳定、效率低、周期长、工作量大的问题,本发明将枸杞材料放置在人工气候培养室内缓苗,使得苗木适...
徐文娣王惠冉戴国礼周军思彬彬任玉锋段淋渊王翠平张欣张琨王佳伟乔帅
采用ISSR-PCR分子标记法鉴别黑果枸杞与雄性不育枸杞被引量:1
2012年
[目的]探索用ISSR分子标记方法在核酸分子水平上鉴别黑果枸杞与雄性不育枸杞。[方法]从100条ISSR引物中筛选合适的引物对黑果枸杞与雄性不育枸杞样品进行PCR扩增及电泳分析,寻找特征位点。[结果]有4条ISSR引物扩增出较为明显的多态性特征条带,可单独应用于黑果枸杞与雄性不育枸杞的鉴别。[结论]ISSR作为一种简便、可靠的分子标记方法,可用于黑果枸杞与雄性不育枸杞的鉴别。
思彬彬张靠稳刘国迪
关键词:枸杞ISSR
凋落物和土壤覆盖对动物取食和搬运辽东栎种子的影响被引量:3
2011年
在六盘山区的华北落叶松人工林,研究了清除凋落物、凋落物覆盖和土壤覆盖(以不清除凋落物直接将种子投放于森林地表为对照)等处理对动物取食和搬运辽东栎种子的影响。结果表明:种子释放3d后,凋落物和土壤覆盖处理种子均具有较高的留存率(分别为10.7%和7.0%);释放14d后,土壤覆盖处理种子的留存率仍最高(0.7%),但凋落物覆盖处理种子的留存率为0。凋落物和土壤覆盖处理种子的就地取食率很高(分别为45.9%和41.5%);清除凋落物处理种子的就地取食率最低(27.0%),但其被搬运后的取食率最高(49.8%);凋落物覆盖、清除凋落物和土壤覆盖处理种子被动物搬运后的埋藏率均显著高于对照(P<0.01)。种子被动物搬运后集中分布于5m以内,尤其在<1m和1~2m两个距离组的分布频率更高;种子被搬运后取食的平均距离大于埋藏的平均距离,以土壤覆盖和凋落物覆盖处理最大,分别为2.38m±0.55m和1.44m±0.26m。
闫兴富杨晋思彬彬张嫱张靠稳
关键词:辽东栎分散贮藏种子扩散
共2页<12>
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