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曹欣

作品数：2 被引量：1H指数：1
供职机构：贵阳医学院附属医院更多>>
发文基金：贵州省优秀科技教育人才省长资金项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇多发
  • 2篇多发性
  • 2篇多发性硬化
  • 2篇多态
  • 1篇多态现象
  • 1篇多态性
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性
  • 1篇遗传易患性
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  • 1篇组织相容性
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  • 1篇细胞
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  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇抗原
  • 1篇基因
  • 1篇基因多态性

机构

  • 2篇贵阳医学院附...

作者

  • 2篇曹欣
  • 1篇张留福
  • 1篇梁金
  • 1篇楚兰
  • 1篇徐竹

传媒

  • 1篇中华神经科杂...

年份

  • 2篇2008
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
HLA-Ⅱ基因多态与贵州地区多发性硬化患者遗传易患性被引量：1
2008年
目的探讨HLA-Ⅱ基因多态与多发性硬化（multiple sclerosis，MS）患者遗传易患性之间的关系。方法从来自贵州地区32例无血缘关系的MS患者、36例神经科其他疾病患者以及30名健康人的抗凝全血中提取基因组DNA，用聚合酶链反应-序列特异性引物（PCR—SSP）联合技术进行HLA-Ⅱ类基因DRB1、DQB1位点的分型。结果与其他疾病对照组以及健康对照组比较，MS组HLA—DR16（三组分别为1／36、0／30、7／32）、DR11（3／36、1／30、7／32）和DQBl’0502等位基因频率（6／36、4／30、10／32）较高，DQB1^＊0601等位基因频率较低（12／36、17／30、8／32）。HLA—DR16等位基因频率与健康对照组比较X^2=7．398，RR=17．94，P=0．007，校正后P=0．011；与其他疾病对照组比较X^2=5．52，RR=9．8，P=0．015，校正后P=0．022，均有统计学意义。DR11、DQB1^＊0502、DQB1^＊ 0601与对照组比较差异无统计学意义。各等位基因不同性别、年龄之间比较差异无统计学意义。结论HLA—DR16可能与贵州地区MS患者的遗传易患性有关。
梁金楚兰徐竹张留福曹欣
关键词：多发性硬化疾病遗传易感性
HLA-Ⅱ类DPB1基因多态性及CD134+T淋巴细胞与多发性硬化的相关性研究
目的研究多发性硬化易感性与HLA-Ⅱ类DPB1基因多态性的关联,从免疫遗传学角度探讨自身内在因素在多发性硬化发病中的作用。方法①分组病例组:选择29例多发性硬化患者,均符合2001年McDo- nald诊断标准。对照组:...
曹欣
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