- VP与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌65例近期疗效分析
- 2004年
- 目的 比较VP与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法 分别采用VP与CAP方案联合化疗 ,治疗晚期非小细胞肺癌 6 5例。结果 VP组 33例 ,有效率 (CR +PR)4 2 .4 % ,CAP组 32例 ,有效率 (CR +PR) 34.4 %。结论 含铂类药物联合化疗治疗非小细胞肺癌 。
- 房晓萍赵华田萍阚瑛本巴吉韩军
- 关键词：非小细胞肺癌联合化疗顺氯氨铂
- 肿瘤代谢体积对大肠癌患者预后的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨肿瘤代谢体积(MTV)对大肠癌患者血管生成与血行转移的预测价值。方法选取2011年1月至2015年12月青海省人民医院收治的108例大肠癌患者为研究对象,根据患者是否发生血行转移分为转移组(n=42)与非转移组(n=66)。所有患者术前行18氟-氟代脱氧葡萄糖正电子发射计算机断层扫描(18F-FDG PET/CT)扫描,采用PET VERA软件以最大标准摄取值(SUVmax)的40%为临界值自动计算出MTV,并对所有组织标本进行CD34+免疫组织化学标记血管来测量微血管密度(MVD)。比较两组的临床病理资料、SUVmax、MTV及MVD。采用受试者工作特征曲线的曲线下面积(AUC)评价MTV对血行转移的预测价值。结果转移组的SUVmax、MTV与MVD均明显高于非转移组,差异有统计学意义(P<0.05)。不同T分期的MTV与MVD比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析结果表明MTV与MVD呈明显正相关(r=0.636,P<0.001),而MTV与SUVmax无明显相关性(r=0.161,P=0.096),MVD与SUVmax无明显相关性(r=0.179,P=0.064)。MTV预测血行转移的AUC为0.736,最佳阈值为15.016cm3,此时灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及Youden指数分别为83.3%、63.6%、59.3%、85.7%、47.0%。结论与SUVmax相比,大肠癌的MTV与血管形成、血行转移有关,从而较好地预测其预后,值得临床推广应用。
- 本巴吉祁玉娟袁青玲宋晓燕姬瑞
- 关键词：血行转移结直肠肿瘤正电子发射计算机断层扫描
- 西宁及周边地区胃癌患者血流变指标变化及临床意义的研究被引量：2
- 2013年
- 目的:研究西宁及周边地区胃癌患者血流变指标变化。方法:选择初次诊断的中晚期胃癌患者测定血液流变学指标,并与同期体检的健康人对比,统计分析各项指标的变化。结果:西宁及周边地区胃癌患者血液黏滞性增高,全血低切黏度、中切黏度、高切黏度、血浆黏度、血沉、血沉方程K值、聚集指数、电泳指数均较本地正常对照组升高(P<0.05)。结论:体检时血黏度增高的人群,在排除了肝、肾、血液病、糖尿病、高血压等疾病时,应进一步排除胃癌。
- 阚捷刘丽萍本巴吉韩军王新国赞梅肖成华李海燕
- 关键词：血液流变学胃癌
- 奥施康定治疗中重度癌痛的疗效观察
- 2006年
- 目的:观察(奥施康定)盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌痛的近期疗效和不良反应。方法:中度疼痛起始剂量大多为10mg/d,分2次服用,服用24小时如疼痛分数下降不到4分以下,则第二天加量至20mg/d,分2次服用。重度疼痛患者起始剂量大多为20mg/d,分2次服用,服用24小时如疼痛分数下降不至4分以下第二天加量至30mg/d,分2次服用,服用24小时如疼痛分数下降不至4分以下第三天加量至40mg/d,分2次服用,以此类推。结果:总有效率(CR+PR)为94.4%(34/36),副反应:便秘者12例(33%),恶心呕吐者3例(8.3%),嗜睡2例(5.5%),头昏2例(5.5%),排尿困难1例(2.7%),没有出现呼吸抑制现象。结论:服用盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌痛安全有效。
- 阚荣刘丽萍本巴吉韩军
- 关键词：奥施康定疼痛癌症
- 雷替曲塞或氟尿嘧啶联合伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的疗效分析被引量：5
- 2017年
- 目的研究雷替曲塞或氟尿嘧啶联合伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的疗效。方法选择2014年1月～2016年1月青海省人民医院收治的晚期结直肠癌患者68例,采用随机分组的方法分为对照组和观察组,每组纳入患者34例。对照组患者采用氟尿嘧啶联合伊立替康的方法进行二线治疗,观察组患者采用雷替曲塞联合伊立替康的方法进行二线治疗。治疗后,对比2组患者的治疗效果、不良反应、生存状况。结果观察组患者治疗总有效率为38.24%,高于对照组患者的8.82%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者疾病控制率为76.47%,高于对照组患者的52.94%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者发生不良反应的几率为200.00%,低于对照组患者的305.88%（P〈0.05）。观察组患者无进展生存时间为（6.81±2.31）月,高于对照组患者的（3.75±1.06）月,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者总生存时间为（14.69±4.28）月,高于对照组患者的（8.76±2.27）月（P〈0.05）。结论在晚期结直肠癌二线治疗中,使用雷替曲塞联合伊立替康进行治疗,能够提高治疗总有效率和疾病控制率,减少不良反应,延长患者生存时间。
- 吕海栋本巴吉刘国庆朱智勇陶飞徐建国储怀祝
- 关键词：雷替曲塞氟尿嘧啶伊立替康晚期结直肠癌
- 康艾注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌38例被引量：4
- 2010年
- 目的:观察康艾注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法:治疗组38例采用康艾注射液(黄芪、人参、苦参素)静脉滴注,连用30d为1疗程,配合化疗;对照组单用化疗。至少化疗2周期以上。比较康艾治疗组与对照组的疗效、毒副反应、生活质量情况。结果:康艾组化疗有效率42.1%,对照组有效率33.33%。结论:康艾注射液有扶正固本、补气益中的功效,联合化疗不仅能提高患者的生活质量,减轻毒副反应,而且能提高患者免疫功能。
- 本巴吉
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案
- 血清MMP-11、MMP-26水平对结直肠癌诊断及预后评估的价值被引量：3
- 2019年
- 目的 探讨结直肠癌患者血清基质金属蛋白酶-11(MMP-11)、基质金属蛋白酶-26(MMP-26)在结直肠癌诊断及预后评估的价值。方法 选取本院肿瘤科收治的68例结直肠癌患者进行作为研究对象(研究组),选取同期体检健康者68例作为对照组,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测所有受试者血清MMP-11、MMP-26水平,进一步分析二者表达与临床病理参数的关系及对结直肠癌诊断和预后价值。结果 研究组患者血清MMP-11、MMP-26表达水平均高于对照组(P<0.05);血清MMP-11、MMP-26表达均与分化程度、Dukes分期、淋巴结转移及远处转移相关(P<0.05);分别以血清MMP-11、MMP-26表达水平绘制受试者工作曲线(ROC)曲线显示,MMP-11的AUC为0.922,截断值>4.99(ng/ml),诊断敏感性为86.76%,特异性为82.35%,MMP-26的AUC为0.821,截断值>9.96(ng/ml),诊断敏感性为82.35%,特异性为80.88%;MMP-11、MMP-26高表达患者中位生存时间均明显低于低表达患者(P<0.05)。结论 MMP-11、MMP-26参与疾病进展,MMP-11、MMP-26高表达患者预后较差,可作为结直肠癌早期诊断及预后评估的潜在检测指标。
- 任海芬本巴吉
- 关键词：结直肠癌基质金属蛋白酶-26临床病理参数
- 吉西他滨对人膀胱癌细胞株T24增殖、凋亡及自噬相关蛋白表达的影响被引量：2
- 2019年
- 目的观察吉西他滨对人膀胱癌细胞株T24增殖、凋亡及自噬相关基因表达的影响。方法将T24细胞分为阳性对照组、低剂量实验组、中剂量实验组、高剂量实验组和空白对照组;阳性对照组用10^-8 mol/L紫杉醇处理,低、中、高剂量实验组以1×10^-7,1×10^-8,1×10^-9 mol/L吉西他滨处理,空白对照组不做任何处理。药物干预24,48 h后采用溴化四唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,蛋白免疫印迹法(WB)检测细胞中自噬相关蛋白表达情况,透射电镜扫描细胞中自噬小体的形成情况。结果与阳性对照组比较,低、中剂量实验组培养24,48 h增殖抑制率(PIR)均明显降低(P均<0.05);实验组T24细胞PIR均随着药物浓度的增加和培养时间的延长而增高(P均<0.05)。阳性对照组和低、中、高剂量实验组细胞凋亡率均显著高于空白对照组(P均<0.05)。随着培养时间的延长,中剂量实验组自噬相关蛋白蛋白表达量呈逐渐升高趋势(P<0.05),P62蛋白表达量呈逐渐减低趋势(P<0.05)。培养4 h后,中剂量实验组细胞中出现了较多的自噬小体。结论吉西他滨可抑制T24细胞增殖,并促其凋亡,具有一定时间-剂量依赖性;同时其还可诱导细胞自噬的发生。
- 赞梅宋晓燕韩军杨娟本巴吉张文彦袁青玲杨敏孔玲娟
- 关键词：膀胱癌吉西他滨T24增殖凋亡自噬
- 高海拔地区胃癌患者血脂及脂蛋白变化的临床意义被引量：1
- 2010年
- 本巴吉
- 关键词：胃肿瘤胆固醇
- DCF方案和FOLFOX4方案治疗晚期胃癌及外周血淋巴细胞表型的对比研究
- 2018年
- 目的探讨采用多西他赛、顺铂、氟尿嘧啶（docetaxel、cisplatin、5-FU,DCF）方案与奥沙利铂、氟尿嘧啶、亚叶酸钙（L-OHP、5-FU、LV,FOLFOX4）方案治疗晚期胃癌的疗效,对比研究外周血淋巴细胞表型变化.方法收集2014年6月至2017年6月青海省人民医院收治的84例晚期胃癌患者临床资料,根据化疗方案不同分组,分别为DCF组44例,FOLFOX4组40例.两组均连续治疗两个疗程,比较短期临床疗效、外周血淋巴细胞表型水平变化、不良反应发生情况及癌症Karnofsk生活质量评分（KPS）与癌症疼痛评分（NRS）.结果DCF组治疗有效率为59.09%,高于FOLFOX4组（45.00%）,差异有统计学意义（P〈0.05）.两组治疗后血清CD4＋水平、CD4＋/CD8＋均显著升高,DCF组高于FOLFOX4组,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗前后血清CD3＋、CD8＋组间、组内比较差异无统计学意义（P〉0.05）.DCF组消化道反应、外周神经炎轻于FOLFOX4组,差异有统计学意义（P〈0.05）;脱发、白细胞减少、血小板减少等差异无统计学意义（P〉0.05）.治疗前后KPS评分与NRS评分差异有统计学意义,治疗后DCF组优于FOLFOX4组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论晚期胃癌采用DCF方案治疗短期疗效更优,能提高抗肿瘤免疫功能,降低不良反应,缓解癌痛,提高患者生活质量.
- 赞梅韩军杨娟王新国宋晓燕孔玲娟祁玉娟本巴吉阚捷
- 关键词：DCF方案FOLFOX4方案晚期胃癌疗效比较研究
