朱伟东
- 作品数：50 被引量：58H指数：5
- 供职机构：东南大学附属中大医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程建筑科学更多>>
- 腹腔镜肠系膜下-性腺静脉端端吻合:对于胡桃夹综合征的一种新的尝试治疗
- 胡桃夹综合症(NCS)是由于当左肾静脉穿过主动脉和肠系膜上动脉之间时受到压迫。胡桃夹综合症(NCS)的治疗是有争议的，保守的，放置血管内支架，开放手术，腹腔镜治疗等方法之前都有提过。在这项研究中，我们提出一个新的方法进行...
- 许斌陈明刘宁陈恕求柳靖沙国柱朱伟东
- 关键词：胡桃夹综合征腹腔镜手术
- 阴茎硬结合并腹股沟淋巴结肿物:前列腺癌误诊为阴茎癌的病例分析
- 前列腺癌转移至阴茎的报道十分罕见。在此文中,我们报道一名87岁的伴有腹股沟淋巴转移的前列腺癌患者,合并阴茎硬结并造成排尿困难而入院的病例。体格检查,实验室检测,头、胸、腹、盆腔多排CT扫描检查,ECT全身骨扫描、病理组织...
- 许斌刘宁陈恕求张力杰张晓文杨瑜柳靖朱伟东陈明
- Hsa-miR-146a-5p通过靶点ROCK1调节雄激素非依赖性前列腺癌细胞凋亡
- 背景：微小RNA(miRNAs)已被证明在前列腺癌细胞由雄激素依赖性转变为雄激素非依赖性过程中扮演重要角色。方法：我们在雄激素依赖性前列腺癌组织和雄激素非依赖性前列腺癌组织中进行了表达谱芯片和实时PCR分析。我们还探讨了...
- 许斌黄烨清陶陶蒋亮陈恕求刘宁朱伟东陈明
- 关键词：前列腺癌MIR-146A凋亡
- 经皮下肾膀胱分流术治疗输尿管梗阻(附10例报告)
- 目的 探讨经皮下肾膀胱分流术在治疗输尿管梗阻患者中的临床应用价值.方法 晚期腹、盆腔恶性肿瘤患者10例,其中男4例,女6例,平均年龄51岁(42～63岁),其中双侧输尿管梗阻1例,右侧输尿管梗阻5例,左侧输尿管梗阻4例,...
- 姜华刘宁陈明柳靖朱伟东张晓文杨瑜东恕求许斌孙超
- 去势抵抗性前列腺癌相关microRNAs调控网络
- 陈明许斌陈恕求陶陶朱伟东柳靖王春樱
- 在美国，前列腺癌的发病率占男性肿瘤发病率的28%，位于首位。随着中国进入老龄化社会，中国前列腺癌的发病率正逐年上升，已成为威胁中国男性健康的主要疾病。在临床上，早期前列腺癌是可以治愈的疾病，10年生存率超过90%。但由于...
- 关键词：
- 关键词：前列腺癌细胞增殖治疗药物
- 挽救性肾切除术为基础的综合治疗在腹腔镜部分肾切除术后复发中的应用
- 目的 探讨以挽救性肾切除术为基础的综合治疗在治疗腹腔镜部分肾切除术术后肿瘤复发的有效性.方法 选择区间为2015.1-2017.2 年中行腹腔镜部分肾切除术术后随访24 月以上的病例，其中有3例诊断为单发或多发性肾肿瘤后...
- 陈恕求许斌吴剑平王奕铎张力杰张晓文卢凯胡强蒋桂亚朱伟东陈明
- 关键词：肿瘤复发肾肿瘤肾切除
- 精囊镜技术对精囊炎诊疗价值的初步研究
- 目的：精囊炎的诊断治疗较为困难,传统诊断方法主要是影像学检查,临床中应用最广泛的是经直肠超声、MRI和精道造影,这些方法都有一定的局限性,仅能提供间接证据,并无治疗作用。因此,本项目拟研究近年出现的精囊镜技术对精囊炎诊疗...
- 孙超姜华柳靖朱伟东
- 关键词：精囊镜精囊炎血精
- S100A16在前列腺癌中的表达及促进前列腺癌细胞侵袭的分子机制被引量：2
- 2015年
- 目的:明确S100A16在前列腺癌中的表达水平,并探讨它在前列腺癌细胞侵袭中的作用及分子机制。方法:利用Western blot和免疫组化的方法检测S100A16在人类前列腺癌组织中的表达;构建S100A16过表达及干扰细胞模型,利用侵袭实验,研究S100A16对前列腺癌细胞侵袭潜能的影响;通过检测p53下游基因p21和p27信号通路,初步探讨S100A16在前列腺癌细胞侵袭过程中的分子机制。结果:S100A16在前列腺癌组织中高表达,免疫组化结果提示S100A16的表达水平与前列腺癌的Gleason评分相关,并且主要位于细胞核内。S100A16能够促进前列腺癌细胞侵袭。过表达S100A16使细胞周期依赖性激酶抑制因子p21/p27的表达下降,而下调S100A16的表达则增加p21/p27的表达。结论:S100A16在前列腺癌组织中高表达,并与前列腺癌的临床分期正相关;S100A16促进前列腺癌细胞侵袭;S100A16可能通过抑制p21的表达促进前列腺癌细胞的侵袭。
- 李璐奚玲薛一刘云朱伟东
- 关键词：S100前列腺癌促癌作用P21
- p53基因真核表达质粒PLJM1-p53-GFP构建及其应用
- 2012年
- 目的:构建小鼠p53基因真核表达质粒PLJM1-p53-GFP,研究其对前列腺癌细胞株PC3侵袭、增殖能力的影响。方法:从小鼠3T3-L1细胞提取总RNA,经RT-PCR获得cDNA,扩增p53基因,经酶切纯化后的产物与双酶切后的PLJM1-NRG1-GFP慢病毒载体连接,得到PLJM1-p53-GFP慢病毒载体并转化感受态细菌DH5α,通过PCR筛选阳性克隆,抽提质粒并测序鉴定。将PLJM1-p53-GFP质粒瞬时转染到PC3细胞中,提取RNA,定量PCR鉴定p53高表达水平,采用细胞侵袭实验观察高表达p53的前列腺癌细胞株PC3的侵袭能力,采用流式细胞及划痕试验研究p53对前列腺癌细胞株PC3增殖活性的影响。结果:测序证实,目的基因p53插入完全正确且无任何突变;高表达p53的PC3细胞的侵袭能力、增殖能力明显下降。结论:成功构建小鼠p53基因真核表达质粒PLJM1-p53-GFP,为深入研究肿瘤等相关疾病提供了有效的工具。
- 朱伟东辛婧周苏明沈捷杜新丽张日华刘云
- 关键词：P53基因慢病毒载体
- 经直肠前列腺穿刺活检术术后感染及处理
- 姜华柳靖张晓文杨瑜陈恕求张力杰许斌刘宁孙超朱伟东陈明
