朱俊 作品数:5 被引量:1 H指数:1 供职机构: 兰州大学第一医院 更多>> 发文基金: 甘肃省自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
抗结缔组织生长因子小分子干扰RNA防治大鼠肝纤维化的研究 2011年 目的探讨抗结缔组织生长因子(CTGF)小分子干扰RNA(siRNA)是否能抑制大鼠肝脏CTGF基因表达及防治大鼠肝纤维化。方法雄性sD大鼠30只,按数字表法随机分成5组,每组6只。模型组腹腔注射40%四氯化碳(CCI4)及尾静脉注射生理盐水,1次/3d,共8周;预防组腹腔注射40%CCI4及尾静脉注射抗CTGF siRNA,1次/3d,8周;早期治疗组腹腔注射40%CCI4 2周,后给予抗CTGF siRNA及CCI4 6周;晚期治疗组腹腔注射40%CCI4 4周后,给予抗CTGF siRNA及CCI4 4周;空白对照组尾静脉注射生理盐水8周。操作结束3d后取血及肝组织样本,检测大鼠肝功能及肝纤维化指标,应用实时PCR及Western印迹法检测CTGF mRNA及蛋白质在大鼠肝组织的表达,应用苏木精.伊红HE)染色检测肝组织炎症及纤维化评分。结果与模型组相比,预防组、早期治疗组及晚期治疗组大鼠肝功能指标(ALT、AST、白蛋白和总胆红素)、肝纤维化指标(透明质酸、层黏连蛋白、人Ⅲ型前胶原和Ⅳ型胶原)、肝组织CTGF mRNA及蛋白质表达均显著下调(F=8.946~171.079,P〈0.05);肝组织炎症、坏死及纤维化也明显减轻。与预防组及治疗组相比,晚期治疗组大鼠血清转氨酶、肝纤维化指标、肝组织CTGF mRNA及蛋白质表达上调(F=9.075~1526.644,P〈0.05);HE染色肝组织炎症、坏死及纤维化程度增加。结论经尾静脉注射抗CTGF siRNA能显著抑制大鼠肝脏CTGF基因表达,并能有效防治大鼠肝纤维化,注射越早,越能有效阻止肝纤维化进展,对于中晚期肝纤维化也有一定的治疗作用,提示抗CTGF siRNA可成为抗肝纤维化治疗的新靶点。 毛小荣 袁宏 岳伟 陈红 薛苗 朱俊关键词:RNA 小分子干扰 结缔组织生长因子 肝纤维化 Id-1和VEGF在胃癌中的表达及其意义 2011年 目的探讨Id-1和VEGF在胃癌组织中的表达和临床病理特征之间的关系。方法通过组织芯片技术用免疫组化SP法检测55例胃癌组织、15例正常胃组织中Id-1和VEGF表达情况,以及Id-1和VEGF表达与胃癌临床病理特征的关系。结果病例组中Id-1和VEGF的表达阳性率分别为61.8%和74.5%,正常胃组织则分别为20.0%、26.7%,病例组Id-1和VEGF阳性表达率与正常胃组织比较差异有统计学意义(P均<0.05)。Id-1表达强度和肿瘤浸润深度、分化程度、临床分期、淋巴结转移有明显的相关性(P均<0.05)。VEGF表达强度和肿瘤浸润深度、临床分期、淋巴结转移有明显相关性(P均<0.05),而与肿瘤分化程度无关(P>0.05)。Id-1和VEGF在胃癌组织中的表达呈正相关(rs=0.525,P<0.01)。结论 Id-1、VEGF的过度表达可能与肿瘤的发生和恶性行为有关,检测该指标对预测胃癌预后和指导治疗有一定的参考价值。 王红磊 曹农 朱俊 赵鹏关键词:血管内皮生长因子 免疫组化 组织芯片 胃癌 胃癌伴脑膜转移1例并文献复习 2022年 胃癌的脑膜转移(gastric cancer with leptomeningeal metastasis,GCLM)极为罕见,仅占胃癌患者的0.04%[1],但预后极差。本研究报道1例并复习文献报道的GCLM病例诊治情况,探索诊治方法,改善预后。本研究已经患者家属知情同意且经兰州大学第一医院伦理委员会审检批准(批准文号:LDYYLL2021-421)。 汪晓炜 温凯玲 宋俊权 宋新雨 朱俊 谷有全 袁文臻关键词:胃癌 脑膜转移 脑脊液 Id-1及VEGF在结肠癌组织中的表达及其临床意义 被引量:1 2012年 目的探讨分化抑制因子-1(Id-1)和血管内皮生长因子(VEGF)在结肠癌组织中的表达及其临床意义。方法用免疫组织化学SP法检测94例结肠癌和46例正常结肠组织中Id-1和VEGF的表达。结果结肠癌组织中Id-1的阳性表达率(67.0%vs10.9%,P<0.01)和VEGF的阳性表达率(69.1%vs17.4%,P<0.01)明显高于正常结肠组织。Id-1表达与患者性别、年龄、肿瘤大小无关(P均>0.05),与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关(P均<0.01)。VEGF表达与患者性别、年龄、分化程度、肿瘤大小、浸润深度无关(P均>0.05),与淋巴结转移及TNM分期有关(P均<0.01)。Id-1和VEGF在结肠癌组织中的表达呈正相关(r=0.413,P<0.01)。结论 Id-1和VEGF的高表达与结肠癌的侵袭和转移有关,二者可能共同参与了结肠癌的进展和血管生成。Id-1和VEGF可作为判断大肠癌恶性程度和预后的指标。 赵鹏 雷晓梅 朱俊 曾峰关键词:分化抑制因子-1 血管内皮生长因子 结肠肿瘤 结肠癌组织中细胞分化抑制因子-1的表达及其与微血管密度的相关性研究 2012年 目的探讨结肠癌组织中细胞分化抑制因子-1(Id-1)的表达、与微血管密度(MVD)的相互关系及临床意义。方法用免疫组化SP法检测94例结肠癌和46例正常结肠组织中Id-1和CD34的表达。结果结肠癌组织中Id-1的表达和MVD明显高于正常结肠组织(P<0.05)。Id-1表达与患者性别、年龄、肿瘤大小无关(P>0.05),与分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关(P<0.05)。MVD与患者性别、年龄、分化程度、肿瘤大小无关(P>0.05),与肿瘤淋巴结转移、浸润深度、TNM分期有关(P<0.05)。Id-1阳性表达的MVD高于Id-1阴性表达(t=-3.739,P<0.05)。结论 Id-1的高表达和微血管生成在结肠癌的发生、发展及浸润转移过程中起着重要作用。Id-1参与了结肠癌的肿瘤血管生成过程。 赵鹏 雷晓梅 朱俊 曾峰关键词:结肠癌 微血管密度