李亮亮
- 作品数：7 被引量：15H指数：3
- 供职机构：山西医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省青年科技研究基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 原代及传代兔膝关节软骨细胞细胞骨架的研究
- 目的：利用激光扫描共聚焦显微镜(laserconfocalscanningmicroscope，LCSM)观察传代软骨细胞细胞骨架(cytoskeleton，CSK)在形态与蛋白量方面与原代软骨细胞的差异，以阐明软骨细胞...
- 李亮亮
- 关键词：膝关节软骨细胞细胞骨架蛋白量
- 文献传递
- 兔骨关节炎软骨细胞骨架变化的研究被引量：4
- 2010年
- 目的探讨软骨细胞骨架的形态及含量变化在骨关节炎(OA)发病机制中的作用。方法 3月龄雄性新西兰白兔8只,随机分为2组,每组4只,实验组行前交叉韧带切断术(ACLT),造成OA模型,对照组切开关节囊,但不行ACLT。20周后处死两组动物,取左膝做大体标本观察,行Mankin's评分及HE染色。右膝在无菌条件下取全层软骨,消化分离软骨细胞,荧光染色后用激光共聚焦扫描显微镜对软骨细胞骨架进行形态学观察及荧光强度定量检测,对数据进行两独立样本t检验和非参数检验。结果手术后20周实验组关节软骨明显退变,Mankin's评分明显高于对照组(t=7.23,P<0.05);和对照组相比,实验组波形蛋白、微管、纽蛋白形态及分布发生明显改变,荧光定量检测显示实验组中间纤维、微管和纽蛋白均低于对照组(t波形蛋白=5.40,t微管=11.86,t纽蛋白=5.21,P<0.001),微丝形态和含量两组间无统计学差异。结论 OA软骨细胞骨架中间纤维、微管和纽蛋白发生明显改变,可能与OA的发病机制有一定关系。
- 赵浩亮李亮亮段王平李昊王小虎卫小春
- 关键词：骨关节炎软骨细胞细胞骨架显微镜检查共焦
- 有限切开髓内固定治疗难复性股骨转子下骨折被引量：8
- 2019年
- 目的:探讨骨科牵引床辅助下有限切开髓内固定治疗难复性股骨转子间骨折的手术技巧及临床疗效。方法:2015年7月至2017年10月治疗12例股骨转子下骨折患者,男9例,女3例;年龄33～67岁,平均44岁;左侧10例,右侧2例;高处坠落伤8例,交通事故伤4例;伤后2～5 d接受手术治疗。骨折按Seinsheimer分型:ⅢA型8例,ⅢB型2例,Ⅳ型2例;均为闭合性损伤。术前骨科牵引床闭合复位,手术采用有限切开加长InterTan髓内钉内固定术。术后采用Sanders髋关节等级评分进行疗效评价。结果:12例患者均获得随访,时间6～24个月,平均12个月。所有骨折获得骨性愈合,愈合时间3～6个月,平均4个月。术后Sanders创伤性髋关节疗效评价结果,优9例,良2例,中1例。所有病例未出现骨折部位感染、内固定松动断裂、畸形愈合等并发症。结论:牵引床辅助下结合有限切开复位,可很好解决复杂转子下骨折的术中复位问题,节约手术时间,减少出血,结合髓内固定,可获得骨折断端良好的对位对线和稳定性,为治疗难复性股骨转子下骨折提供了一种方法。
- 李亮亮张志强王涛焦强石俊俊李渊
- 关键词：牵引术
- 关节软骨细胞传代培养后细胞骨架与糖胺多糖合成变化的研究
- 2018年
- 目的观察关节软骨细胞随传代细胞骨架（CSK）及糖胺多糖（GAG）合成量的变化，并探讨两者关系。方法雄性8月龄新西兰白兔8只，空气栓塞处死，无菌酶解法分离双膝关节软骨细胞并行单层培养，取原代（P0）及传1、2代（P1、P2）的软骨细胞，分别接种于底部置有圆形盖玻片的24孔板中爬片并于细胞贴附后固定。以免疫荧光抗体对各代软骨细胞CSK染色，利用激光扫描共聚焦显微镜观察各代软骨细胞CSK形态并分别测定其CSK蛋白荧光强度。待每代细胞融合后，换无血清培养液，并于换液后12、24、36、48、60h分别抽取上清液以阿尔新蓝法检测GAG浓度。结果软骨细胞随传代其中间纤维网状结构变松散且核周密集分布减少，而在细胞周边形成的微管突起增多。软骨细胞CSK蛋白荧光强度测定结果显示，P1软骨细胞肌动蛋白荧光强度较P0升高，差异有统计学意义（P〈0．05），而P0与P2、P1与P2差异均无统计学意义（P〉0．05）；波形蛋白和微管蛋白荧光强度随传代逐渐下降，P0、P1、P2软骨细胞间两两比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。软骨细胞在各个时间点的上清液GAG浓度均随传代逐渐下降，P0、P1、P2软骨细胞间两两比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论软骨细胞随传代其CSK主要成分发生形态及蛋白表达强度的改变，同时其合成基质之一的GAG合成量也随之下降，表明软骨细胞传代后特性的变化，且二者可能存在一定关联。
- 李亮亮张志强郭娜赵浩亮王小虎卫小春
- 关键词：软骨细胞连续传代细胞骨架糖胺多糖
- 中间纤维对兔关节软骨细胞基质合成代谢的影响被引量：2
- 2009年
- 目的观察细胞骨架中间纤维破坏对培养的兔关节软骨细胞基质合成代谢的影响。方法1个月龄新西兰白兔，无菌条件下切取双膝关节软骨，酶解法分离软骨细胞，接种于6孔板培养待细胞贴壁后弃去培养液并随机分为2组。对照组用DMEM／F12正常培养，中间纤维破坏组（简称IF破坏组）利用含5mmol／L丙烯酰胺的DMEM／F12培养，使细胞骨架中间纤维破坏。分别在换液后第4天和第7天以阿尔新蓝法检测2组细胞上清液中糖胺多糖（GAG）含量，同时检测上清液中羟脯氨酸含量以评估2组细胞胶原的合成量。结果两组软骨细胞在换液后第4天和第7天时上清液中GAG含量差异无统计学意义（P〉0．05）；但2组上清液中GAG含量均随培养时间的延长而升高（P〈0．05）。IF破坏组上清液中羟脯氨酸含量在换液后第4天时与对照组差异无统计学意义（P〉0．05），而第7天时明显低于对照组（P〈0．05）；对照组第7天上清液中羟脯氨酸含量较第4天有增高趋势，但统计学检验差异无统计学意义（P〉0．05），而IF破坏组第7天上清液中羟脯氨酸含量与第4天相同。结论软骨细胞GAG的合成具有时间累积效应，破坏中间纤维对软骨细胞GAG的合成没有影响，而破坏中间纤维可降低离体培养的关节软骨细胞羟脯氨酸的合成，表明中间纤维在软骨细胞胶原的合成中有着重要作用。
- 李亮亮卫小春丁娟杨朝晖杨自权王小虎
- 关键词：软骨细胞细胞骨架中间纤维胶原
- 关节软骨细胞细胞骨架肌动蛋白与纽蛋白相关性被引量：3
- 2010年
- 软骨细胞细胞骨架（CSK）由微丝、中间纤维和微管构成，三者组分分别为肌动蛋白、波形蛋白和微管蛋白。纽蛋白属于真核细胞肌动蛋白结合蛋白的一种。然而，软骨细胞的肌动蛋白和纽蛋白有着怎样的相互关系，对软骨细胞有着怎样的作用尚不清楚。我们利用激光扫描共聚焦显微镜观察上述两种蛋白形态，分析两者相关性并探讨其意义。
- 李亮亮段王平杨自权卫小春
- 关键词：关节软骨细胞肌动蛋白纽蛋白激光扫描共聚焦微管蛋白显微镜观察
- 牛津单髁膝关节置换术后矢状面垫片运动与胫骨后倾角的关系
- 2024年
- 目的分析牛津单髁膝关节置换(unicompartmental knee arthroplasty,UKA)术后矢状面垫片运动与胫骨后倾角的相关性及其对临床疗效的影响。方法回顾性分析2022年1至3月于山西医科大学第二医院关节与运动医学科接受牛津第三代UKA治疗的前内侧膝关节骨关节炎患者29例(30膝),男7例(8膝)、女22例(22膝),年龄(63.3±7.9)岁(范围47~84岁)。根据术后屈膝135°时膝关节侧位X线片垫片是否出现后悬出分为后悬出组(9膝)和未悬出组(21膝)。比较两组术前及术后6个月牛津膝关节评分(Oxford knee score,OKS)、胫骨后倾角及垫片的影像学结果。采用Pearson相关性分析衡量术后矢状面垫片运动与OKS和胫骨后倾角的关系。结果所有患者均顺利完成手术并获得随访,随访时间为(7.2±1.1)个月(范围6~9个月)。30%(9/30)的垫片出现后悬出。后悬出组屈膝135°时垫片位置为83.33%±3.46%,后悬出距离为(1.12±1.80)mm,大于未悬出组的73.24%±3.40%和(-4.45±2.37)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。后悬出组垫片运动范围为33.22%±8.51%,大于未悬出组的23.36%±9.32%,差异有统计学意义(P<0.05)。后悬出组术后6个月胫骨后倾角为2.68°±2.20°,小于未悬出组的4.59°±2.69°,差异有统计学意义(P<0.05)。后悬出组术后6个月OKS为(19.00±8.84)分,未悬出组为(19.14±7.00)分,差异无统计学意义(P>0.05)。Pearson相关性分析结果显示屈膝135°时垫片后悬出距离与垫片位置呈正相关(r=0.97,P<0.001),与术后胫骨后倾角大小呈负相关(r=-0.38,P=0.041),与手术前后胫骨后倾角变化量呈负相关(r=-0.37,P=0.045),与垫片运动范围呈正相关(r=0.68,P<0.001),与屈膝0°时垫片位置无相关性(r=-0.15,P=0.423)。而垫片运动范围与屈膝0°时垫片位置呈负相关(r=-0.82,P<0.001),与屈膝135°时垫片位置呈正相关(r=0.70,P<0.001),与术后胫骨后倾角大小呈负相关(r=-0.48,P=0.007),与手术前后胫骨后倾角的变化量呈负相关(r=-0.
- 呼啸李亮亮张民
- 关键词：脱位
