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李同金

作品数:10 被引量:8H指数:1
供职机构:西南大学更多>>
发文基金:博士科研启动基金重庆市自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:化学工程理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 4篇期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇修饰
  • 4篇内毒
  • 4篇内毒素
  • 3篇多肽
  • 3篇氨基
  • 2篇血糖
  • 2篇血糖水平
  • 2篇炎症
  • 2篇炎症反
  • 2篇炎症反应
  • 2篇炎症反应综合...
  • 2篇药物
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇胰岛素敏感
  • 2篇胰岛素敏感性
  • 2篇治疗糖尿病
  • 2篇生物活性
  • 2篇生物活性检测
  • 2篇糖尿

机构

  • 10篇西南大学
  • 1篇湖南科技大学
  • 1篇西南师范大学

作者

  • 10篇李同金
  • 8篇杨大成
  • 6篇刘红萍
  • 6篇范莉
  • 5篇周祖文
  • 4篇唐雪梅
  • 4篇李长兵
  • 3篇田茂奎
  • 2篇孔令强
  • 2篇张蔚瑜
  • 2篇郭毅斌
  • 2篇宋小礼
  • 2篇晏菊芳
  • 2篇汪林发
  • 2篇叶飞
  • 2篇肖光夏
  • 2篇许荩
  • 2篇陈欣
  • 2篇张映霞
  • 2篇苏小燕

传媒

  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇合成化学
  • 1篇科教文汇
  • 1篇中外医疗

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
聚乙二醇类修饰的中和内毒素多肽及其制备方法和应用
本发明公开了一种聚乙二醇类修饰的中和内毒素多肽,由下式组成:H-BNEP(i-Y-X)-OH其中X为平均分子量为6000的单甲氧基聚乙二醇;Y为-COCH<Sub>2</Sub>CH<Sub>2</Sub>CONH-;i...
杨大成范莉李同金田茂奎孔令强唐雪梅周祖文陈力
文献传递
具有抗糖尿病活性的β-氨基酮类化合物
本发明公开了具有抗糖尿病活性的β-氨基酮类化合物,为具有右述通式(I)化合物或其药学上可接受的盐;其可以提高胰岛素敏感性和/或降低餐后血糖水平,防止或延缓糖尿病及其并发症的发生和发展,且制备方法简单、成本低廉,显示出较好...
杨大成晏菊芳范莉陈欣许荩张蔚瑜宋小礼叶飞刘红萍蒋汉文周祖文唐雪梅张映霞李同金苏小燕
文献传递
选择性聚乙二醇化赖氨酸的合成被引量:1
2010年
以单甲氧基聚乙二醇(mPEG)和Fmoc-Lys(Boc)-OH(1)为主要原料,经过羧基苄酯化、侧链Boc脱除、ε-氨基丁二酸酐修饰得到功能化的赖氨酸化合物N-α-芴甲氧羰基-N-ε-(γ-氧代丁酸)-L-赖氨酸苄酯(4);1和4分别与mPEG在偶联剂D IC/HOB t的作用下联接,最终分别实现了赖氨酸主链和侧链的mPEG定点修饰,合成了新型的N-α-芴甲氧羰基-N-ε-(γ-氧代丁酸聚乙二醇酯)-L-赖氨酸苄酯(5,总收率52.6%)和N-ε-叔丁氧羰基-N-α-芴甲氧羰基-L-赖氨酸聚乙二醇酯(6,收率93.7%),其结构经1H NMR,IR和MS表征。
汪林发李同金周祖文田茂奎杨大成
关键词:聚乙二醇化
聚乙二醇修饰的抗菌/中和内毒素变构肽分子、其合成方法及医学用途
本发明涉及聚乙二醇(PEG)修饰的抗菌/中和内毒素变构肽BNEP分子、其合成方法及其医学用途。本发明采用多肽固相合成法、多肽液相合成法以及这两种方法的组合,将抗菌/中和内毒素变构肽BNEP以具有安全无毒、免疫原性极低、可...
杨大成范莉徐宏郭毅斌刘红萍李同金李长兵夏培元顾敬松肖光夏
文献传递
合成多肽药物PEG修饰的研究进展被引量:1
2006年
聚乙二醇(PEG)是一种可靠的药物修饰剂,已经有PEG修饰的蛋白质类药物上市。随着合成多肽药物的发展,研究对其PEG修饰的方法越来越多。本文主要介绍了在合成过程中对肽链的C端、N端、侧链氨基和侧链羧基的PEG修饰方法,以及合成过程中存在的问题。
李同金刘红萍李长兵
关键词:多肽PEG赖氨酸谷氨酸天冬氨酸
Fmoc多肽固相合成中氨基酸的保护被引量:6
2007年
本文主要介绍Fmoc多肽固相合成中保护氨基酸的选择。
李长兵刘红萍李同金
关键词:FMOC保护基
具有抗糖尿病活性的β-氨基酮类化合物
本发明公开了具有抗糖尿病活性的β-氨基酮类化合物,为具有下述通式(I)化合物或其药学上可接受的盐;其可以提高胰岛素敏感性和/或降低餐后血糖水平,防止或延缓糖尿病及其并发症的发生和发展,且制备方法简单、成本低廉,显示出较好...
杨大成晏菊芳范莉陈欣许荩张蔚瑜宋小礼叶飞刘红萍蒋汉文周祖文唐雪梅张映霞李同金苏小燕
文献传递
聚乙二醇修饰的抗菌/中和内毒素变构肽分子、其合成方法及医学用途
本发明涉及聚乙二醇(PEG)修饰的抗菌/中和内毒素变构肽BNEP分子、其合成方法及其医学用途。本发明采用多肽固相合成法、多肽液相合成法以及这两种方法的组合,将抗菌/中和内毒素变构肽BNEP以具有安全无毒、免疫原性极低、可...
杨大成范莉徐宏郭毅斌刘红萍李同金李长兵夏培元顾敬松肖光夏
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N-半胱氨酰基-1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖的合成研究
2008年
以2-氨基-β-D-葡萄糖盐酸盐为起始原料,与苯甲醛反应得到氨基保护的中间体苯甲醛缩-β-D-氨基葡萄糖(1),1以乙酸酐-吡啶乙酰化、盐酸-乙酸乙酯溶液脱去氨基保护基合成重要中间体2-氨基-1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖盐酸盐(2)。2与保护氨基酸Boc-Cys(CH2-U)-OH在缩合剂DIC/HOBt/DIEA的作用下偶联,合成目标产物N-(N-叔丁氧羰基-S-5'-尿嘧啶甲基半胱氨酰基)-1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖(3)的合成3,总收率为40.0%。产物结构经1HNMR、MS、IR得以确证。
谢文林陈伟东唐子龙李同金汪林发杨大成
关键词:氨基葡萄糖糖基化修饰
聚乙二醇类修饰的杀菌/中和内毒素多肽及其制备方法和应用
本发明公开了一种聚乙二醇类修饰的杀菌/中和内毒素多肽,由下式组成:X-Y-BNEP-OH或H-BNEP(i-Y-X)-OH其中,X为聚乙二醇或单甲氧基聚乙二醇;Y为连接基;i为1或3或13或14,代表侧链氨基被修饰的赖氨...
杨大成范莉李同金田茂奎孔令强唐雪梅周祖文陈力
文献传递
共1页<1>
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