您的位置: 专家智库 > >

李小东

作品数:5 被引量:10H指数:2
供职机构:山西医科大学基础医学院更多>>
发文基金:山西省自然科学基金山西省高等学校优秀青年学术带头人支持计划项目山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇胰岛
  • 2篇动脉
  • 2篇动脉环
  • 2篇胸主动脉
  • 2篇胸主动脉环
  • 2篇血管
  • 2篇血管舒张
  • 2篇胰岛素
  • 2篇胰岛素分泌
  • 2篇舒张
  • 2篇主动脉
  • 2篇主动脉环
  • 2篇离体
  • 2篇离体大鼠
  • 1篇电压依赖性
  • 1篇电压依赖性钾...
  • 1篇动作电位
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇原代大鼠

机构

  • 5篇山西医科大学

作者

  • 5篇李小东
  • 3篇武冬梅
  • 2篇刘云峰
  • 2篇章毅
  • 2篇高璟英
  • 2篇张明升
  • 2篇黄莹洁
  • 2篇郭庆
  • 2篇张姗姗
  • 1篇张琬
  • 1篇郭芬芬
  • 1篇王燕
  • 1篇阮耀祥
  • 1篇刘宇
  • 1篇张婉
  • 1篇王慧

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇中西医结合心...

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
腺苷酸环化酶抑制剂MDL-12,330A对大鼠胰岛素分泌的影响及机制研究
目的:腺苷酸环化酶(AC)是一个广泛存在于细胞内的膜整合蛋白,在多种类型的细胞中通过调节环磷酸腺苷(cAMP)的合成来调控细胞诸多功能。AC/cAMP信号通路在胰岛β细胞中非常重要,它可以调节细胞的生长、生存和分泌。MD...
李小东
关键词:腺苷酸环化酶环磷酸腺苷胰岛素分泌
文献传递
KV通道对大鼠胰岛素分泌作用的研究被引量:1
2014年
目的研究电压依赖性钾通道(KV)在大鼠胰岛素分泌中发挥的作用,为糖尿病的治疗提供理论依据。方法用胶原酶P消化胰腺,经过Histopaque 1077梯度离心后,在体式显微镜下分离得大鼠胰岛。用吖啶橙-碘化丙啶(AO/PI)染色和胰岛素分泌实验来验证胰岛活性与功能,通过膜片钳技术记录KV电流和动作电位(AP)时程对大鼠胰岛素分泌的作用机制。结果分离获得的胰岛95%被AO/PI染成绿色;2.8mmol/L、8.3mmol/L葡萄糖情况下胰岛素分泌量分别是:(6.4±0.5)μIU/mL、(13.7±2.0)uIU/mL;TEA、MDL-12330A在8.3mmol/L葡萄糖的基础上进一步增加了胰岛素分泌,抑制了KV电流,延长了AP时程,而在同样条件下H89对胰岛素分泌、KV电流、AP时程均没有影响。结论采用胶原酶P消化法及Histopaque 1077分离液离心分得的胰岛活性、功能良好,通过抑制β细胞KV电流延长AP时程,增加胰岛素分泌。
郭庆李小东高璟英张琬王慧刘云峰章毅
关键词:胰岛素电压依赖性钾通道动作电位
螺内酯对离体大鼠胸主动脉环舒张功能的作用和机制被引量:2
2012年
目的研究螺内酯(spironolactone,SPT)对离体血管平滑肌张力影响,同时探讨SPT的作用机制。方法离体血管平滑肌张力记录法,应用SPT,观测其对Sprague Dawley(SD)大鼠离体胸主动脉环的作用及不同工具药的影响。结果 SPT对KCl(30 mmol.L-1)和NE(1μmol.L-1)预收缩的血管环具有浓度依赖的舒张作用,对内皮完整和去内皮血管环舒张作用无差异,该舒张作用为非内皮依赖性。Na+/H+交换阻滞剂氨氯吡咪(amiloride,AM,1μmol.L-1)对SPT的舒血管作用有抑制作用。在KCl预收缩基础上,加入钾通道阻断剂氯化钡(BaCl2,2μmol.L-1)、四乙胺(TEA,0.2 mol.L-1)、四氨基吡啶(4-AP,1 mmol.L-1)均不能抑制SPT的舒血管效应,ATP敏感钾通道(KATP)格列苯脲(Gli,10μmol.L-1)能抑制SPT对血管的舒张作用。在无钙的生理盐溶液中,SPT对CaCl2收缩血管有明显抑制作用。结论 SPT舒张血管的作用具有浓度依赖性,其作用机制可能与抑制Na+/H+交换、ATP敏感钾通道(KATP)以及钙离子内流有关。
张姗姗郭芬芬武冬梅李小东黄莹洁张明升
关键词:螺内酯血管舒张
钾通道抑制剂减弱吉非罗齐对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用被引量:4
2013年
目的观察吉非罗齐对大鼠离体胸主动脉肌源性反应的影响,并探讨其作用机制。方法采用离体血管张力方法观察吉非罗齐对SD大鼠胸主动脉环静息张力及苯肾上腺素(PE)预收缩的影响;观察一氧化氮合成酶(NOS)抑制剂、环氧合酶抑制剂和K+通道阻断剂对吉非罗齐作用的影响。结果吉非罗齐(1×10-5~3×10-4mol.L-1)对大鼠胸主动脉静息张力无影响,但对PE(10-6mol.L-1)所致的预收缩具有浓度依赖性舒张作用,其最大舒张率为最大舒张的80.42%±6.35%。电压依赖性钾通道(KV)阻断剂四氨基吡啶(4-AP,10-3mol.L-1)、钙激活钾通道(KCa)阻断剂四乙胺(TEA,10-2mol.L-1)、内向整流钾通道(KIR)阻断剂氯化钡(BaCl2,10-3mol.L-1)和ATP敏感钾通道(KATP)阻断剂格列苯脲(Gli,10-5mol.L-1)均可减弱吉非罗齐的血管舒张作用(P<0.05),而一氧化氮合酶(NOS)抑制剂L-NAME(10-4mol.L-1)及环氧酶抑制剂吲哚美辛(10-5mol.L-1)对吉非罗齐的舒张作用无影响(P>0.05)。结论吉非罗齐对大鼠主动脉具有舒张作用,该舒张作用与NO及前列环素无关;可能与开放KV、KCa、KIR和KATP通道有关。
黄莹洁张明升刘宇王燕武冬梅阮耀祥张姗姗李小东
关键词:吉非罗齐血管舒张
原代大鼠胰岛的分离纯化及功能鉴定被引量:4
2014年
目的探讨成年大鼠胰岛分离、纯化的方法,为成人胰岛的分离纯化奠定基础。方法通过用胶原酶P消化胰腺及利用Histopaque 1077分离液离心分离纯化雄性SD大鼠胰岛,用双硫棕(DTZ)染色,吖啶橙-碘化丙啶(AO/PI)染色和胰岛素分泌实验来鉴定胰岛的纯度、活性和功能;利用激光共聚焦技术检测胰岛细胞中钙离子浓度。结果分离获得的胰岛可被DTZ和AO/PI分别染成猩红色和绿色;体外刺激胰岛素分泌实验,2.8mM、8.3mM、16.7mM葡萄糖情况下胰岛素分泌量分别是:(11.7±1.4)uIU/mL、(38.2±8.7)uIU/mL、(86.3±5.1)uIU/mL;在2.8mM葡萄糖基础上,8.3mM葡萄糖明显增加胰岛细胞中钙离子浓度,16.7mM葡萄糖在8.3mM葡萄糖基础上又进一步升高钙离子浓度。结论采用胶原酶P消化法及Histopaque 1077分离液离心分得的胰岛纯度高,活性、功能良好,随着葡萄糖浓度的增加,胰岛细胞中钙离子浓度明显增加。
李小东郭庆高璟英张婉武冬梅刘云峰章毅
关键词:胰岛钙离子原代大鼠
共1页<1>
聚类工具0