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BIS监测下硬膜外复合全麻对老年患者麻醉药用量及苏醒时间的影响: 目的通过比较BIS监测下硬膜外复合全麻和单纯全麻老年手术患者的麻醉药用量及苏醒时间,来探讨针对老年手术患者的更安全合理的麻醉方式和术中用药方法。方法 30例ASA Ⅰ- Ⅱ级拟行择期手术的老年患者,随机分为A、B两组,每...; 李钧钟泰迪严春燕; 关键词：罗库溴铵苏醒时间脑电双频指数; 文献传递

得宝松治疗胸背部带状疱疹神经痛的疗效观察: 带状疱疹后遗神经痛(post herpetic neuralgia,PHN)是带状疱疹最常见的并发症,好发于中老年人,因疼痛剧烈,持续时间长,目前已成为困扰中老年人群的顽痛症之一,已是世界级的疼痛难题。我院从2007年9...; 李钧陈天葆伍小敏; 文献传递

麻醉前谈话的方法和技巧被引量：4: 2010年; 通过分析麻醉科医师与患者在麻醉前谈话的目的、谈话前需要掌握的情况、谈话时应让患者及其家属了解的情况以及谈话的忌与宜等,从而加强医患沟通,改善医患关系,减少医患纠纷。; 李钧陈天葆; 关键词：麻醉科医师医患关系医疗纠纷医患沟通

复方倍他米松神经阻滞治疗胸背部带状疱疹后神经痛的疗效被引量：4: 2009年; 目的探讨复方倍他米松神经阻滞治疗胸背部带状疱疹后神经痛(PHN)的疗效。方法选择胸背部带状疱疹后神经痛40例。随机分为研究组和对照组,分别采用复方倍他米松和曲安奈德合并维生素B12行肋间神经阻滞。在第1周～第4周、第8周测定视觉模拟评分(VAS)和睡眠质量评分(QS)综合评定治疗结果。结果与治疗前比较,研究组治疗后各时段的VAS评分明显下降,差异均有统计学意义(t分别=19.80、25.58、33.96、39.82、37.86,P均<0.05﹚;与对照组比较,研究组治疗后各时段的VAS评分明显下降,差异均有统计学意义(t分别=9.31、3.04、7.53、4.89、2.85,P均<0.05﹚。研究组治疗后QS评分与治疗前比较,差异有统计学意义(t分别=12.06、19.88、21.94、31.72、35.36,P均<0.05﹚,与对照组比较,研究组治疗后QS评分明显下降,差异有统计学意义(t分别=5.11、7.25、11.90、8.49、6.86,P均<0.05﹚。研究组治疗后显效率为85%,与对照组比较,差异有统计学意义(χ2=4.02,P<0.05﹚。结论复方倍他米松合并维生素B12行肋间神经阻滞治疗胸背部PHN具有起效快、发挥作用时间长等特点,从而达到更好的止痛效果,改善患者的生活质量。; 李钧伍小敏陈天葆; 关键词：复方倍他米松带状疱疹神经痛神经阻滞

老年患者硬膜外阻滞复合全麻麻醉药用量及苏醒时间的观察被引量：5: 2006年; 李钧钟泰迪严春燕; 关键词：硬膜外阻滞复合全麻麻醉药用量苏醒时间老年患者椎管内阻滞全身麻醉药

普瑞巴林对带状疱疹后遗神经痛神经阻滞效果的影响被引量：4: 2012年; 目的观察普瑞巴林对带状疱疹后遗神经痛神经阻滞效果的影响。方法将40例患者随机分为对照组(A组)和普瑞巴林组(B组),两组患者均行神经阻滞,B组加服普瑞巴林。对比观察两组患者用药前后VAS评分、睡眠质量评分(QS)和不良反应。结果与治疗前比较,两组治疗后第2周～第10周,VAS和QS显著下降(P<0.01)。普瑞巴林组治疗后疼痛VAS评分和睡眠质量评分均显著低于对照组(P<0.05)。两组不良反应的发生率没有区别。结论普瑞巴林对带状疱疹后遗神经痛的神经阻滞效果具有明显的增强作用。; 李钧钟泰迪戴尧鑫张华; 关键词：普瑞巴林神经阻滞带状疱疹后遗神经痛

帕瑞昔布钠超前镇痛用于腹腔镜输尿管切开取石术的临床观察: 2012年; 目的:观察帕瑞昔布钠对腹腔镜输尿管切开取石术的超前镇痛效果及安全性。方法:择期行腹腔镜输尿管切开取石术患者50例,ASAⅠ~Ⅱ级,随机分为研究组和对照组。研究组麻醉诱导前静注帕瑞昔布钠40mg,对照组术毕前20 min静注帕瑞昔布钠40mg。记录观察2组术后30min、1h、4h、8h、12h、24hVAS评分,拔管后5、10、15、20min的Rammesay镇静评分及恶心、呕吐等不良反应的发生率。结果:研究组术后30min、1h、4h、8h、12、24h各时点VAS评分均低于对照组(P<0.05),研究组在5、10 min时的镇静评分高于对照组同时点(P<0.05),不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:帕瑞昔布钠40mg超前镇痛用于腹腔镜输尿管切开取石术镇痛效果确切,不良反应发生率低,是较为理想的术后镇痛药物。; 李钧李莺夏菊荣; 关键词：超前镇痛腹腔镜输尿管切开取石术

复合丙泊酚时阿芬太尼抑制患儿无痛皮肤磨削术中体动反应的半数有效剂量被引量：2: 2022年; 目的探讨复合丙泊酚时阿芬太尼抑制患儿无痛皮肤磨削术中体动反应的半数有效剂量(ED_(50))。方法选择2021年7—11月择期行无痛皮肤磨削术患儿24例,男11例,女13例,年龄5~10岁,BMI 12~20 kg/m^(2),ASAⅠ或Ⅱ级。所有患儿均给予丙泊酚2 mg/kg复合阿芬太尼静脉麻醉。采用Dixon序贯法进行研究,阿芬太尼初始剂量10μg/kg,下一例患儿剂量由上一例患儿体动反应决定,若术中体动反应阳性,下一例患儿阿芬太尼剂量增加1μg/kg;若术中体动反应阴性,则下一例患儿阿芬太尼剂量减少1μg/kg,重复此过程直到出现7个拐点终止研究。采用Probit法计算阿芬太尼的ED_(50)、95%有效剂量(ED_(95))及其95%可信区间(CI)。结果复合丙泊酚时阿芬太尼抑制体动反应的ED_(50)为9.58μg/kg(95%CI 8.97~10.21μg/kg),ED_(95)为10.74μg/kg(95%CI 10.12~14.01μg/kg)。结论复合丙泊酚2 mg/kg时阿芬太尼用于患儿无痛皮肤磨削术的ED_(50)为9.58μg/kg(95%CI 8.97~10.21μg/kg)。; 王波李钧杨志伟施建志; 关键词：皮肤磨削术半数有效剂量阿芬太尼

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李钧