李飞娥
- 作品数：19 被引量：60H指数：5
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 单次口服法罗培南钠片的人体药动学被引量：2
- 2008年
- 目的:研究中国健康受试者单次口服不同剂量法罗培南钠片后的药动学。方法:30名健康受试者(男、女各15名)按性别随机分为3组(每组男女各5名),分别口服低、中、高(150,300,600mg)3个剂量的法罗培南钠片,于不同时间分别测定血浆中法罗培南浓度。结果:法罗培南的体内经时过程符合有滞后时间的一室模型,3个剂量组的tmax分别为(1.0±0.5),(0.8±0.5),(0.88±0.27)h;Cmax分别为(2.2±0.8),(4.8±1.8),(9.7±2.9)mg.L-1;AUC0-t分别为(4.1±2.0),(7.8±4.5),(18.7±6.5)mg.h.L-1;AUC0-∞分别为(4.2±2.0),(7.8±4.6),(18.9±6.6)mg.h.L-1;t1/2分别为(1.11±0.28),(0.97±0.21),(1.1±0.4)h;CLz/F分别为(46.8±27.5),(48.8±21.4),(34.8±9.9)L.h-1。结论:健康人单剂量口服法罗培南钠片的体内药动学符合有滞后时间的一房室模型。Cmax与AUC与服药剂量呈正相关,不同性别受试者单剂量口服法罗培南钠片后的药动学参数在性别受中无明显差异,单剂量口服法罗培南钠片在健康人体的代谢特征基本与文献报道参数一致。
- 袁瑾郑恒向一李飞娥杨彬彬张冬林
- 关键词：法罗培南药动学高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定血浆中芬布芬的含量被引量：4
- 2007年
- 目的:建立HPLC法测定芬布芬血浓度。方法:以卡马西平为内标,色谱柱为Hypersil C_(18)柱(200mm×4．6mm,5μm);流速:1．2ml·min^(-1);柱温:45℃;流动相:0．02mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(含3%三乙胺,用1mol·L^(-1)磷酸溶液调pH 3．00):甲醇=43:57,紫外检测波长284nm。结果:芬布芬的血浓度在0．2～10．0mg·L^(-1)范围内与峰面积比呈良好的线性关系,定量下限为0．2mg·L^(-1)。方法的平均回收率为101．44%±2．3%,内、日间RSD均小于10%。结论:该方法简便、准确,为芬布芬的血药浓度的检测提供了较好的分析方法。
- 刘异李飞娥刘东裘琳
- 关键词：芬布芬高效液相色谱法血药浓度
- 雾化吸入庆大霉素注射液的临床应用综述被引量：17
- 2016年
- 目的:探讨庆大霉素注射液雾化吸入的有效性和安全性。方法:通过检索中国知网、万方数据库、Pub Med和Elsevier等数据库,对有关庆大霉素注射液雾化吸入的文献进行归纳和综述。结果与结论:在国外,庆大霉素注射液雾化吸入的适应证比国内少得多,已知或潜在的不良影响主要有三类:局部作用(如急性支气管痉挛)、全身作用(如耳毒性和肾毒性)和耐药菌的产生。而此用法在国内适应证多达10种以上,且在国内发生的不良反应较多,包括急性肺水肿、重症肌无力、神经肌肉接头阻断反应、过敏性反应、过敏性休克、婴儿蛋白尿、呼吸肌麻痹和喉痉挛等。有待今后开展大型多中心临床随机对照试验对庆大霉素注射液雾化吸入的安全性和有效性进行深入研究。
- 李飞娥杜光
- 关键词：庆大霉素注射液雾化吸入安全性有效性
- 奥美拉唑肠溶胶囊人体相对生物利用度与生物等效性研究被引量：1
- 2008年
- 目的建立一种灵敏、准确的高效液相色谱紫外检测法(HPLC-UV),研究奥美拉唑肠溶胶囊受试制剂与参比制剂人体生物等效性及生物利用度。方法20例健康男性受试者随机交叉实验,分别单剂量口服受试制剂和参比制剂奥美拉唑肠溶胶囊40 mg,采用高效液相色谱紫外检测法测定血浆奥美拉唑浓度,采用DAS2.0程序进行药动学参数计算。结果受试制剂和参比制剂Cmax分别为(1 176.26±622.48)和(1 278.19±733.30)ng.mL-1,AUC0→t分别为(3 514.80±3 353.86)和(3 800.49±3 566.14)ng.mL-1.h,AUC0→∞分别为(3 696.12±3 667.41)和(4 017.86±3 925.34)ng.mL-1.h,tmax分别为(2.65±0.93)和(2.45±0.94)h,各参数间比较均差异无显著性(均P>0.05)。结论两种制剂具有生物等效性。
- 李红梅郑恒李飞娥杨彬彬
- 关键词：奥美拉唑生物等效性
- 盐酸曲普利啶胶囊在中国健康志愿者体内的药物动力学
- 2007年
- 目的:研究单剂量和多剂量盐酸曲普利啶胶囊在中国健康志愿者体内的药物动力学特征。方法:健康受试者单次(2.5 mg)或多次(2.5 mg,tid,连续服药6d)口服盐酸曲普利啶胶囊,用LC-MS法测定血浆中曲普利啶浓度,用DAS 2.0处理数据。结果:本法线性良好,精密度、准确度、回收率均符合要求。所得药物动力学参数如下,单剂量:t_(1/2)=(5.88±1.62)h,t_(max)=(2.21±0.62)h,C_(max)=(27.50±6.32)ng·ml^(-1),AUC_(0-∞)=(216.74±67.18)h·ng·ml^(-1),MRT_(0-∞)=8.64±1.24 h。多剂量:t_(1/2)=(6.38±2.58)h,t_(max)=(1.71±0.58)h,AUC_(8S)=139.29±47.22 h·ng·ml^(-1),C_(max)=(27.78±6.52)ng·ml^(-1),C_(min)= (10.12±9.26)ng·ml^(-1),C_(av)=(17.41±5.90)ng·ml^(-1),DF=1.13±0.60。结论:该法灵敏度高,操作简便,盐酸曲普利啶胶囊多剂量给药与单剂量给药的药物动力学参数基本一致,无蓄积,给药后安全性良好。
- 李飞娥刘东刘异刘宇周红华
- 关键词：盐酸曲普利啶药物动力学LC-MS
- 高效液相色谱法测定美林洛尔与人血浆蛋白的结合率被引量：6
- 2006年
- 目的：建立人标准血浆中美林洛尔（MELE）浓度的测定方法，测定美林洛尔在人标准血浆中的蛋白结合率，并计算相关参数。方法：用平衡透析法测定血浆蛋白结合率，用高效液相-荧光检测法测定血浆中药物总浓度及游离药物浓度。结果；美林洛尔与人标准血浆的蛋白结合率随药物浓度发生变化约为7．02％～18．75％。MELE与白蛋白结合的表观最大能力岛为0.016μmol·g^-1,药物-蛋白复合物的解离常数Kdp为1．734μmol·g^-1,结合常数Kp为1．2719×10μmol·g^-1,结合位点n为0.0016。结论：在体外美林洛尔与人标准血浆的蛋白结合率较低，并随着药物浓度的增加结合率下降。
- 斯陆勤李高陈鹰李飞娥付淑军黄建耿
- 关键词：高效液相色谱法蛋白结合率
- HPLC法测定人血浆中呱氨托美丁活性代谢物托美丁和MED5的浓度被引量：1
- 2010年
- 目的:建立高效液相色谱同时测定人血浆中呱氨托美丁活性代谢物托美丁和MED5的方法。方法:血浆样品用50%的高氯酸沉淀,内标法定量。采用依利特C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mmol·L^(-1)KH_2PO_4(46:54),稀磷酸调节缓冲盐pH至3.50,流速1 ml·min^(-1),紫外检测波长为313 nm。结果:托美丁和MED5分别在0.02～4.05、0.02～0.99μg·ml^(-1)内线性良好(r>0.999),最低检测浓度均为0.02μg·ml^(-1),2个化合物的绝对回收率均大于80%,日间和日内RSD皆小于10%。结论:本方法操作简单,灵敏准确,稳定性好,适用于呱氨托美丁临床药物监测和药动学等的研究。
- 李飞娥周华
- 关键词：高效液相色谱法
- 抗高血压新药美林洛尔分析方法的建立及其在大鼠体内药代动力学的研究
- 美林洛尔(MELE)是华中科技大学同济医学院药学院研制的全新抗高血压药.该研究主要建立MELE的分析方法,并对其在大鼠体内的药代动力学、生物利用度及和人标准血浆的蛋白结合率进行研究.采用颈动脉和颈静脉插管术,对SD雄性大...
- 李飞娥
- 关键词：荧光检测生物利用度药物动力学蛋白结合率
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定人血浆中酒石酸唑吡坦的浓度被引量：4
- 2007年
- 目的:建立HPLC法测定人血浆中酒石酸唑吡坦浓度。方法:采用Hypersil C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾(含0.5%三乙胺,pH=4.0)-甲醇(38:62);流速:1.2 ml·min^(-1);柱温:30℃;激发波长:300 nm,发射波长:385 nm。结果:血浆酒石酸唑吡坦在2～200 ng·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9)。低、中、高3种浓度相对回收率分别为102.0%,102.1%,98.9%,日内、日间RSD均小于10%。结论:本法可用于血浆中酒石酸唑吡坦浓度的测定。
- 刘宇刘东刘异李飞娥
- 关键词：高效液相色谱法酒石酸唑吡坦血药浓度
- 抗高血压新药美林洛尔在大鼠体内的药代动力学和生物利用度被引量：1
- 2006年
- 目的 建立测定美林洛尔血药浓度的方法．探讨关林洛尔在大鼠体内的药代动力学及生物利用度。方法 灌胃和静脉给予大鼠美林洛尔5mg／kg．采用颁动脉取血并用高效液相荧光法测定血浆中关林洛尔浓度．应用3P87药动学程序对血药浓度数据进行拟合．计算药代动力学参数．评价其绝对生物利用度。结果 美林洛尔在0．02～3．00μg／ml浓度范围内与样品峰面积／内标峰面积呈良好线性关系．其相关系数r=0．9999。提取平均回收率大于80％．日内、日间RSD〈10％。大鼠静脉注射美林洛尔后体内药动学符合开放双室模型．其分布相和消除相的半衰期分别为（4．22±5．58）min和（58．53±17．60）min。曲线下面积、中央室分布容积和血浆清除率分别为（133．40±9.27）（μg·min）／ml、（0．27±0．15）L／kg和（7．50±0．53）ml／（g·min）。灌胃给药符合开放单室模型．其达峰时间、最大血药浓度和药时曲线下面积分别为（14.29±3．28）min、（0．64±0．11）μg／ml和（54．33±9．34）（μg·min）／ml。结论 建立的高效液相荧光法专属性强、灵敏度高．可用于美林洛尔的体内定量分析。美林济尔在大鼠体内的绝对生物利用度为40．71％。
- 李高斯陆勤李飞娥贾申科李艳辉
- 关键词：高效液相色谱法荧光检测生物利用度
