李鹏
- 作品数：61 被引量：232H指数：10
- 供职机构：福建医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省教育厅科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- 草豆蔻中总黄酮体外抗肿瘤活性研究被引量：14
- 2012年
- 目的评价草豆蔻中总黄酮的体外抗肿瘤活性。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法体外检测草豆蔻中总黄酮对多种肿瘤细胞株的生长抑制作用。结果草豆蔻中总黄酮对人胃癌细胞株SGC-7901有较强抑制作用,IC50为3.48μg·mL-1;对人肝癌细胞株HepG2、人慢性粒细胞白血病细胞株K562和人肝癌细胞株SMMC-7721也有一定的抑制作用,IC50分别为32.30μg·mL-1、29.21μg·mL-1和16.38μg·mL-1。结论草豆蔻中总黄酮具有抗肿瘤活性。
- 叶丽香阮冠宇李鹏
- 关键词：草豆蔻总黄酮抗肿瘤
- 灵芝三萜L6的体外抗肿瘤活性与逆转MDR的作用
- ＜正＞我们从灵芝子实体中提取分离纯化了一个新的灵芝三萜L6,并对L6的体外抗肿瘤活性和逆转肿瘤细胞多药耐药的作用进行了研究。用MTT法研究药物对肿瘤细胞增殖活性的影响,发现L6对K562及HL-60细胞增殖有显著的抑制作...
- 张志强李鹏黄秀旺许建华
- 水相中铜催化微波辅助合成苯并噻唑类衍生物的研究被引量：6
- 2013年
- 在水相中建立了一种简单实用,经济环保的2-碘芳胺与芳醛反应生成苯并噻唑衍生物的微波辅助合成体系.实验发现以廉价的碘化亚铜为催化剂,价廉、易获得的8-羟基喹啉为配体,在水相中100℃下,一系列苯并噻唑衍生物被高效的合成出来,均得到较好的产率.
- 柯方吴雯林晨李鹏
- 关键词：微波辅助合成芳醛苯并噻唑硫氰酸钾
- 一种从雷公藤中分离出的新化合物及其制备方法和医药用途
- 本发明公开一种从雷公藤中分离出的新化合物及其制备方法和医药用途，化合物的制备方法，包括以下步骤：A、将雷公藤用醇或醇溶液提取后，过滤，收集滤液，再减压浓缩干燥，获得醇提取物；B、将醇提取物加水，并以乙酸乙酯萃取，取乙酸乙...
- 李鹏沈少欣刘凌雪张志强马新华石冬梅吴莺张旗
- 文献传递
- 一种新的灵芝三萜及其制备方法和医药用途
- 本发明公开一种新的灵芝三萜及其制备方法和医药用途，新的灵芝三萜为下列结构式（Ⅰ）的化合物：<Image file="283638DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="71" imgContent="un...
- 李鹏许建华张志强沈翠娥熊小文
- 大叶福王草的脂溶性化学成分被引量：2
- 2006年
- 目的研究大叶福王草的脂溶性化学成分。方法溶剂萃取法提取脂溶性成分,采用气相色谱-质谱-计算机联用技术,结合标准谱库,对大叶福王草脂溶性成分进行分析鉴定。结果共鉴定出22个化合物,占脂溶性总成分74.84%,主要为萜类和脂肪酸类化合物,亚油酸含量占14.73%。结论大叶福王草脂溶性化学成分中主要为脂肪酸及其酯类化合物,亚油酸含量最高。
- 张永红张婉春李鹏黄维英庄君享
- 关键词：菊科倍半萜类气相色谱-质谱法
- 白屈氨酸铈配合物的合成及体外抗癌活性初探被引量：3
- 2011年
- 目的合成一种白屈氨酸铈配合物,并初步探讨其体外对肿瘤细胞的抑制作用。方法由白屈氨酸与硝酸铈经过溶剂热合成[Ce2(CAM)2(H2O)6],采用红外光谱表征和X射线单晶衍射进行结构分析与确认,并用MTT法观察其对K562细胞和HL60细胞增殖的抑制作用。结果合成的白屈氨酸铈配合物对K562细胞的IC50为136μg/mL,对HL60细胞的IC50为146μg/mL。结论合成的白屈氨酸铈配合物对K562细胞和HL60细胞增殖具有一定的抑制作用,抑制程度与配合物浓度呈正相关。
- 黄胜康杰李鹏陈华娇
- 关键词：K562细胞HL-60细胞
- 姜黄素衍生物C15对白血病K562/A02细胞多药耐药的逆转作用被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨姜黄素衍生物C15对人白血病K562/A02细胞多药耐药(multidrug resistance,MOR)的逆转作用及其作用机制。方法:四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖;流式细胞术检测P-糖蛋白(P-gp)外排泵功能和细胞周期;免疫印迹法检测蛋白表达;P-gp-GloTM Assay System试剂盒检测P-gp ATP水解酶(ATPase)活性。结果:C15对K562/A02细胞半数抑制浓度(IC50)大于50μmol·L-1。对K562/A02细胞无明显细胞毒的浓度为2.5,5.0,10.0μmol·L-1的C15逆转对K562/A02细胞对阿霉素(ADR)耐药的倍数分别为2.60,5.39,11.39,对长春新碱(vincristine,VCR)耐药的倍数分别为4.50,18.07,124.35,但是对非P-gp底物的化疗药物顺铂(cisplatin,CIS)和敏感细胞K562基本无逆转效果。2.5,5.0,10.0μmol·L-1 C15可以增加耐药细胞K562/A02胞内罗丹明123(Rh-123)的蓄积量分别为1.93,2.30,2.47倍。C15增加阿霉素(adriamycin,ADR)在K562/A02细胞中的蓄积水平,降低P-gp介导的Rh-123外排速率。2.5,10.0μmol·L-1 C15与300 nmol·L-1 VCR联合作用后,可使K562/A02细胞的G2/M期比例从9.36%增加到67.57%和69.38%。C15对P-gp蛋白和ATPase的活性没有抑制作用。结论:C15可能是P-gp的非衣物型抑制剂,且具有逆转K562/A02细胞MDR的作用,该作用与其抑制细胞P-gp的外排泵功能有关。
- 张志强刘洋陈晓乐李暐李鹏彭晖许建华
- 关键词：K562/A02细胞多药耐药逆转
- 水相中微波辐射下芳基硫醚衍生物的铜催化合成被引量：1
- 2013年
- 开展了水相中硫脲与碘代芳烃反应生成芳基硫醚衍生物的微波辅助合成研究。高效地合成了一系列的芳基硫醚衍生物,最高收率达到90%。
- 柯方吴雯李鹏林晨许建华
- 关键词：微波辅助合成硫脲水相
- 一种在水相中催化制备喹唑酮化合物的方法
- 本发明公开<b>一种在水相中催化制备喹唑酮化合物的方法</b>，利用水溶性配位化合物(如:二氯化二(1,10-邻菲罗啉)合铜)作为催化剂，在纯水相中通过常规加热高效催化取代2-卤代苯甲酸和取代盐酸...
- 柯方许建华刘彩琴林媚李鹏周孙英
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