杨堃
- 作品数：36 被引量：114H指数：6
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- 发文基金：国家自然科学基金云南省社会发展科技计划云南省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肺水通道蛋白与肺内液体平衡被引量：4
- 2021年
- 水通道蛋白(aquaporin,AQP)是一类对水分子有高度特异性的转运膜蛋白,其对水分子的主动转运功能是维持细胞内外液体平衡的关键因素。在人体各个器官组织中,AQP的表达类型和程度各不相同,肺组织中主要有AQP1、AQP4、AQP5的参与。由于多种因素会影响AQP的表达,引发肺内液体失衡,因此文章阐述了AQP在肺组织中维持液体平衡的作用及参与肺损伤形成的相关机制,进一步结合临床探究多种调节因素作用下AQP的表达情况及对机体的影响。
- 吕钦杨堃
- 关键词：水通道蛋白
- 肠胶质细胞在维持肠道屏障功能中的作用及机制
- 2022年
- 肠胶质细胞(enteric glial cells,EGCs)是肠神经系统的重要组成部分,是聚居在肠壁中维持肠道稳态的细胞群。文章阐述了EGCs、肠道屏障功能以及二者的相互关系。EGCs在肠道全层都有广泛分布,但主要聚居在肌间和黏膜下的神经丛中。EGCs通过包裹神经元的胞体、轴突以及微血管从黏膜下层延伸至肠黏膜层。黏膜下神经丛中的EGCs距离肠道上皮细胞最近,对肠道屏障的影响也最为显著。EGCs对肠道屏障功能的调节是通过分泌活性因子抑制肠道炎症及上调紧密连接蛋白的表达而实现。多种因素会对EGCs的活性产生影响。优化对EGCs活性的调控成为保护患者肠道屏障功能的重要手段。
- 赵友会蒙俊杨堃
- 关键词：神经系统胶质细胞肠道屏障
- 大肠杆菌密度感应调节子C（QseC）在生物材料植入感染中的作用研究
- [背景和目的] 随着生物材料被广泛应用于临床,生物材料植入感染(implant-associated infection)已经成为令人棘手的常见医院内感染,有报道占医院内感染的50%,往往给患者带来灾难性后果。大肠杆菌是...
- 杨堃
- 关键词：大肠杆菌密度感应系统细菌生物膜细菌移位
- 文献传递
- 肾上腺素对生物材料表面大肠埃希氏菌qseC缺陷株生物被膜形成的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨肾上腺素（EPI）对生物材料表面大肠埃希氏菌qseC缺陷株生物被膜形成的影响。方法以大肠杆菌MC1000、MCIOOOAqseC为实验菌株，对两菌株在不同培养基（LB或LBEPI）中的运动能力进行比较；同时分别将两菌株和PVC材料片在不同培养基（LB或LB＋EPI）中培养，用激光共聚焦显微镜（CLSM）和扫描电镜（SEM）观察EPI对PVC表面细菌生物被膜形成的影响。结果在LB培养基中，qseC缺陷株的细菌生物被膜形成能力较野生菌株明显减弱（P〈O．05）。MC1000菌株在LBEPI培养基中的运动力较之在LB培养基中明显增强（P〈0．05），而qseC缺陷株的变化不明显。CLSM和SEM对PVC表面细菌生物被膜的检测结果表明，EPI增强MC1000菌株生物被膜形成能力，而对qseC缺陷株的影响不大。结论肾上腺素促进大肠埃希氏菌在生物材料表面细菌生物被膜的形成，该作用由qseC介导。
- 杨堃叶联华黄云超雷玉洁赵光强李光剑陈华梅
- 关键词：大肠埃希氏菌肾上腺素生物材料细菌生物被膜
- 七氟醚对单肺通气期间血气和循环的影响
- 2008年
- 目的观察七氟醚吸入麻醉在胸外科非肺部手术行单肺通气期间对病人血气和循环的影响。方法20例ASAⅠ-Ⅱ级的病人,用芬太尼2μg/kg,咪唑安定0.05mg/kg,异丙酚(2-3)mg/kg,司可林1.5mg/kg作静脉快速诱导,插入右侧双腔气管导管。用吸入1.3-2.0MAC的七氟醚,间断静注维库溴铵和芬太尼维持麻醉。于双肺通气(TLV)30min,右侧单肺通气(OLV)15min,30min,60min测定血气及血流动力学指标。结果右侧OLV期间,动脉血氧分压(PaO2)和氧饱和度(SaO2)较TLV30min时明显下降(P<0.05),但绝对值仍在正常范围内,而其他参数基本保持不变。结论在右侧OLV期间七氟醚吸入麻醉对肺内分流有影响,对机体HPV有一定的抑制作用,但不影响临床安全使用。
- 梁荣毕杨伟杨堃彭沛华罗用宇
- 关键词：七氟醚单肺通气血气
- 生物材料植入感染研究及临床医用
- 雷玉洁陈颖赵光强杨堃徐玉善林兴叶联华王小燕汤琦丁晓洁王曦段万石黄秋博
- 临床工作中插管、透析、人工瓣膜、人工关节等临床医疗技术都涉及生物材料的植入。病原菌黏附于生物材料表面形成生物膜，能有效抵抗人体免疫系统和抗生素的杀伤作用，导致的生物材料植入感染（Biomaterial centered ...
- 关键词：
- 关键词：生物材料生物膜
- 真菌密度感应分子对羟基苯乙醇在白色假丝酵母菌与表皮葡萄球菌混合生物膜形成中的作用研究
- 2015年
- 目的研究真菌密度感应分子对羟基苯乙醇(Tyrosol)在白色假丝酵母菌和表皮葡萄球菌混合生物膜形成中的作用,为临床生物材料相关混合微生物感染的预防治疗提供依据。方法 2014年5月将表皮葡萄球菌标准株ATCC 35984及白色假丝酵母菌标准株ATCC 10231混合培养,建立体外生物膜模型,按照是否用Tyrosol处理混合生物膜分为处理组和对照组,于孵育2、4、6、8、12、24、48、72、96h,用结晶紫染色法半定量检测生物膜形成能力;二甲氧唑黄(XTT)比色法评价生物膜体外生长动力学;电子显微镜观察生物膜超微结构;荧光定量PCR分析两组生物膜形成相关基因的表达。结果结晶紫染色法生物膜半定量检测示培养2、4、6h处理组生物膜厚度大于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05);XTT法生长动力学检测示培养12、72h处理组生长动力学大于对照组,12h组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);扫描电子显微镜显示培养72h,处理组及对照组混合生物膜结构中可见大量表皮葡萄球菌和白色假丝酵母菌孢子、菌丝密集生长形成具有三维立体结构的混合生物膜;荧光定量PCR结果示,处理组在培养6、24h时表皮葡萄球菌生物膜形成相关icaA、fbe、aap基因表达上调,白假丝酵母菌生物膜形成相关als3、hwp1、efg1基因表达下调。结论在真菌密度感应分子Tyrosol的干预下,处理组形成更厚的混合生物膜,可能与该组中表皮葡萄球菌生物膜形成相关icaA、fbe、aap基因的表达上调相关性更密切。
- 王小燕汤琦黄云超赵光强周友全杨堃叶联华陈颖
- 关键词：表皮葡萄球菌白色假丝酵母菌
- 大肠杆菌qseC基因敲除及其缺陷株运动能力研究
- 2015年
- 目的通过Red同源重组法构建qseC基因缺失的大肠杆菌突变株,探讨qseC基因对大肠杆菌运动能力的影响.方法 PCR扩增两翼与目的基因上下游同源、含有氯霉素抗性基因片段,电击转化入大肠杆菌MC1000,在Red同源重组酶作用下,用含同源臂的氯霉素抗性片段置换目的基因qseC,并利用FLP位点专一性重组将氯霉素抗性基因删除.测定qseC基因缺失株运动能力的变化.结果 qseC基因已被成功敲除.在LB培养基中,qseC基因缺陷株的生长状况与亲株无明显差异.MC1000与MC1000qseC基因缺失株运动圆环的直径分别为(6.10±0.36)mm和(3.20±0.53)mm(P<0.01).结论成功构建大肠杆菌qseC基因缺失突变株,且qseC基因对细菌运动能力具有重要调控作用.
- 蒙俊杨堃黄洁叶联华陈华梅汪珺方育
- 关键词：大肠杆菌RED同源重组
- 肠紧密连接蛋白与肠道屏障功能被引量：23
- 2022年
- 肠道黏膜屏障在身体内部与外部环境的分离中起重要作用。咬合蛋白、闭合蛋白以及闭合小环蛋白是组成肠紧密连接的主要蛋白,它们在肠黏膜上皮细胞侧膜表面的顶端形成了肠道屏障功能的结构基础。肠紧密连接蛋白是肠道屏障功能的重要组成部分,在肠道相关疾病、外科手术操作、失血性休克等破坏因素下,肠紧密连接蛋白的完整性受损,从而导致肠道屏障功能受损。此外,肠紧密连接蛋白的表达可受多种因素(如细胞因子、右美托咪定、维生素D、谷氨酰胺以及其他多种物质)的调节。因此,未来应对肠紧密连接蛋白对肠道屏障功能调节作用的具体信号通路机制进行深入研究。
- 杨靖源蒙俊杨堃
- 关键词：肠道屏障功能
- 大肠杆菌qseC基因敲除及其缺陷株生物被膜形成的研究被引量：4
- 2011年
- 目的通过Red同源重组法构建qseC基因缺失的大肠杆菌突变株，并探讨qseC基因对大肠杆菌生物被膜形成的影响。方法PCR扩增两翼与目的基因上下游同源、含有氯霉素抗性基因片段，电击转化入大肠杆菌MCl000，在Red同源重组酶作用下，用含同源臂的氯霉素抗性片段置换目的基因qseC，并利用FLP位点专一性重组将氯霉素抗性基因删除。结晶紫染色半定量法分析qseC基因缺失株生物被膜形成能力的变化。结果PCR及DNA测序结果表明，qseC基因已被成功敲除。在LB培养基中，qseC基因缺陷株的生长状况与亲株无明显差异。MCl000与MCl000△qseC基因缺失株生物被膜形成能力半定量A值的结果分别为1．00±0．15和0．47±0．10。结论成功构建大肠杆菌qseC基因缺失突变株，且qseC基因对细菌生物被膜的形成具有调控作用。
- 杨堃雷玉洁黄云超叶联华赵光强
- 关键词：大肠杆菌RED同源重组密度感应细菌生物被膜
