杨锋
- 作品数：26 被引量：104H指数：6
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- 相关领域：医药卫生化学工程经济管理更多>>
- 超临界流体萃取法提取玫瑰挥发油的实验研究被引量：15
- 2005年
- 目的:采用超临界流体萃取技术提取玫瑰挥发油。方法:以萃取率为评价指标,以萃取压力、萃取温度及CO2流量为考察因素,各选取3个水平,通过正交试验考察玫瑰挥发油的最佳萃取工艺条件。结果:最佳工艺条件是萃取压力25MPa、温度50℃、CO2流量600L/h。结论:所建立的提取方法具有萃取率高、速率快、无污染、工艺简单、萃取物纯正等优点。
- 赵汉臣杨锋武晓琼靳英华闫荟邓源
- 关键词：玫瑰油正交试验超临界流体萃取
- 正交试验优选软肝灵胶囊的制粒工艺
- 2012年
- 目的:优选软肝灵胶囊制粒的最佳工艺。方法:以颗粒的流动性和吸湿性为考察指标,对制粒过程的主要因素进行考察。结果:最佳工艺参数为雾化压力0.3 MPa、进风温度80℃、干燥时间40 min、淀粉量为0.3倍。结论:该方法制出的颗粒流动性好,不易吸湿,易于溶出,性质稳定。
- 杨锋李茜费嘉
- 关键词：喷雾制粒正交试验
- 滋阴补肾丸的毒理学研究被引量：2
- 2006年
- 目的:观察动物对滋阴补肾丸的急性及长期毒性反应,为临床用药安全剂量提供参考。方法:①昆明种小鼠40只,随机分成给药和对照组2组。②W istar大鼠160只,随机分成4组,每天2次灌胃给药,连续灌胃26周。观察一般情况,并进行病理学检查,检测血常规、生化及血凝指标等。结果:滋阴补肾丸的毒性较低,1次最大给药量为63.9 g/kg,1日最大给药量为191.7 g/kg。长期灌胃此药,大鼠体重、脏器、血液学指标和病理组织学检测均未见异常。结论:滋阴补肾丸是一种安全、毒性低的药物。
- 邓源于弘李秀敏杨锋赵汉臣
- 关键词：植物制剂剂型改进急性毒性试验
- 滴心丸的制备方法研究被引量：2
- 2008年
- 目的:制备同时包纳复方中药中水溶性和脂溶性成分的新剂型——滴心丸。方法:采取CO2超临界流体萃取法、乙醇回流法、水煮及膜分离法等方法,分别提取药物中的脂溶性、挥发性、水溶性成分后,将脂溶性和挥发性成分制成滴丸,再将水溶性成分包裹在外,形成滴心丸。结果:滴心丸吸取了滴丸与水丸的优点,克服了二者各自的不足,减少了试药用量,缩短了溶散时间,使剂型更优化。结论:滴心丸适用于水溶性和脂溶性物质均为有效成分的中药复方,属剂型创新研究。
- 赵汉臣闫荟靳英华杨锋
- 关键词：滴丸水丸
- 对六味地黄类制剂工艺创新的思考被引量：3
- 2003年
- 在现代科学技术的有力推动下,新理论、新概念的渗透,新技术、新方法的应用,为中医药的持续性发展提供了广阔的空间,推动了中药研究的进一步深化,掀起了以中药现代化为主题的技术创新浪潮.然而,中成药的深入开发却任重道远,为利于在不同层次上的中成药二次开发,仅以六味地黄制剂为例,就中药制剂的工艺创新谈一点看法,供同仁指教.
- 赵汉臣闫荟杨锋武晓琼邓源
- 关键词：六味地黄制剂工艺活性成分
- 膜分离技术富集六味地黄糖类成分工艺研究被引量：5
- 2009年
- 目的:研究用膜分离技术富集六味地黄糖类成分的工艺。方法:采用正交试验法,以总糖含量为评价指标,以温度、压力、药液浓度为考察因素优选最佳制备工艺。结果:最佳工艺为压力0.5MPa、温度45℃,药液浓度的影响微小。采用膜分离技术富集后,六味地黄提取物收率由20%降低至16%左右,总糖含量由40%提高到60%以上。结论:该工艺操作方便、实用可行,能有效富集多糖等活性成分。
- 闫荟杨锋钟蕾王瑞王苏会李平华赵汉臣
- 关键词：膜分离技术六味地黄总糖含量正交试验
- 关于现代战争中药材保障的思考被引量：2
- 2015年
- 目的结合现代战争战伤情况,探索战场药材保障方法。方法分析现代战争致伤特点,获取有关战伤救治启示,在此基础上对战场保障用药进行思考。结果通过对现代战争战伤情况的理论分析及北京军区总医院野战医疗所的实践总结,发现了目前战场药材保障方面的问题和不足,提出了药材保障的方向和建议。结论建立科学的战场药材保障体系是未来战争所需,对野战医疗所完成作战任务具有极其重要的意义。
- 王瑞叶廖沙史岩李林担杨锋李秀敏
- 关键词：战场战伤药材
- 野战医疗所战备药材的科学管理被引量：9
- 2014年
- 目的:探讨战备药材的科学管理方法,提高现代战争中的药材保障需求。方法:建立相对完善的战备药材管理体系,针对目前野战医疗所战备药材装箱标准以及内部配置布局中的设计缺陷,提出改进措施。结果:通过近期组织的战伤救治演习证实,该管理体系科学、规范,职责分工清晰、明确,能够较好地开展医疗保障。结论:战备药材的科学管理,对做好新时期军事斗争准备,完成未来可能发生的战争卫勤遂行保障及医疗应急任务具有重要的意义。
- 杨锋程旭辉陈冰璞王瑞
- 关键词：战备药材
- 消骨增贴基质配方工艺被引量：3
- 2011年
- 目的:优选消骨增贴基质配方工艺。方法:通过L18(37)正交设计试验,以配方中NP700,甘油,EDTA,PVPPXL-10,甘氨酸铝,PVPK90,药液为因素,其用量为水平,以黏着力、膜残留性、综合指标为考察指标。结果:对黏着力影响最大的是NP700,甘油次之,且他们对黏着力均有显著影响。对膜残留性和综合指标影响最大的是PVPPXL-10。巴布剂基质的最优配方为NP700-甘油-EDTA-PVPPXL-10-甘氨酸铝-PVPK90-药液(6∶30∶0.025∶1∶0.05∶1∶20)。结论:该工艺条件简便易于产业化,按优化后的基质处方制备的凝胶膏剂基质黏性优良,膜残留性低,外观平整光滑,符合药用标准。
- 闫荟王苏会谢予朋孙世光杨锋孙晓迪史琪荣张京刘建华
- 关键词：凝胶膏剂基质正交试验
- 血塞通滴丸中试生产工艺的研究被引量：1
- 2009年
- 目的:研究血塞通滴丸的最佳中试生产条件。方法:通过正交试验考察最佳的血中试生产条件。结果:混合搅拌时间为15min时熔融状态最好:PEG 1 500与PEG 4 000混合配比为1:4时粘度与硬度最好且无裂纹;主药与基质配比为(2.0～23):1时外观光滑圆整,色泽均匀,硬度好,成型率极商。结论:血塞通滴丸中试生产的最佳条件为混合搅拌时间为15 min,PEG 1 500与PEG 4 000混合配比为1:4,主药与基质配比为2.5:1。
- 杨锋费嘉武晓琼贾阳
- 关键词：正交试验中试生产
