武婷
- 作品数：34 被引量：335H指数：10
- 供职机构：中国检验检疫科学研究院更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家科技支撑计划中国检验检疫科学研究院基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 超高效液相色谱法测定塑料中的多环芳烃Ⅰ-色谱柱和色谱条件的选择被引量：5
- 2008年
- 研究建立了用超高效液相色谱-二极管阵列检测器测定16中EPA优控多环芳烃（PAHs）的方法，考察了BEH C18 column（100×2．1mm i．d．，1．7μm），BEH SHIELD RP18（50×2．1mm i．d．，1．7μm），BEH C18（50×2．1mm i．d．，1．7μm），BEH C8（50×2．1mm i．d．，1．7μm）和BEH Phenyl（50×2．1mm i．d．，1．7μm）等5种色谱柱分别用乙腈-水或甲醇-水分离PAHs的效果，综合考察分离效果和时间，选择BEH C18 column（100×2．1mm i．d．，1．7μm）色谱柱用乙腈-水分离PAHs，16种PAHs在8．1min内流出，在12h内和1m内，PAHs的保留时间标准偏差分别低于0．01、0．04min，检出限在5～40pg之间，定量检测限10～200pg之间，线性相关系数（r^2）在0．9993～0．9997之间。
- 肖海清王星王超武婷马强
- 关键词：超高效液相色谱法多环芳烃塑料
- 同位素稀释液相色谱-串联质谱法测定化妆品中的N-亚硝基二乙醇胺被引量：6
- 2009年
- 建立了化妆品中N-亚硝基二乙醇胺(NDELA)的同位素稀释液相色谱-串联质谱分析方法。水溶性化妆品样品以水为提取溶剂提取,样品提取液经高速离心处理后,上清液过Oasis HLB固相萃取柱净化。脂溶性化妆品样品用二氯甲烷和水混合溶剂进行液-液分配萃取。NDELA经Waters Atlantis T3色谱柱(150mm×2.1mm,3μm)分离后在多反应监测模式下进行串联质谱定性及定量分析,以d8-NDELA为内标定量。NDELA的方法定量限为50μg/kg;在50～250μg/kg的3个添加水平范围内的平均回收率为89.1%～98.2%,日内精密度均小于9%,日间精密度均小于11%。该方法能够满足化妆品中NDELA的检测要求。
- 马强王超白桦王星董益阳武婷张庆王军兵唐英章
- 关键词：同位素稀释液相色谱-串联质谱化妆品
- 化妆品中九种四环素类抗生素的测定.高效液相色谱法
- 本标准规定了化妆品中九种四环素类抗生素的高效液相色谱测定方法。本标准适用于皮肤护理类化妆品中九种四环素类抗生素的测定。本标准二甲胺四环素的检出限为25 MG/KG, 土霉素、四环素、去甲基金霉素的检出限为10 MG/KG...
- 武婷王超马强张庆席广成肖海清李琼崔俭杰
- 关键词：化学制品化妆品液相色谱法
- 文献传递
- 香豆素类物质的色谱检测进展被引量：7
- 2005年
- 香豆素类物质在植物中分布广泛,是豆香型香料的主要成份之一,常用于日用香精中。秦皮中的秦皮甲素,补骨脂中的补骨脂内酯,另外,双香豆素,6,7-二甲氧基香豆素,7,8-二甲氧基香豆素,6-羟基-7-甲氧基香豆素等均属香豆素类物质。目前国内多数是植物(绝大多数为中药)提取物中香豆素类物质的定性或定量分析。国外的文献则偏重于香豆素作为药物在生物体中的代谢机理和生理毒性。色谱检测中应用最多的仪器是高效液相色谱。国外还报道了几种特别的高效液相色谱改进技术:胶束电动毛细管技术,凝胶溶胶通道技术,直角纳米通道技术,二维技术。另外,液质联用技术,薄层色谱和柱色谱,超临界流体色谱法,气相色谱也可用于香豆素的检测。
- 李洁李楠武婷王超
- 关键词：高效液相色谱香豆素类
- 蒽醌类物质的研究近况被引量：7
- 2005年
- 近几年文献中报道了植物材料及中草药中蒽醌类化合物的一些分析方法,本文对近几年这类成分的研究状况加以综述。其中高效液相色谱法、可见-紫外分光光度法和薄层色谱法的报道较多,采用气相色谱法的报道较少。
- 武婷李楠李洁王超
- 关键词：蒽醌类物质紫外分光光度法蒽醌类化合物薄层色谱法植物材料
- 化妆品中乙醇胺类的GC-MS分析
- 本实验建立了同时检测化妆品中一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺三种乙醇胺类物质的气相色谱方法，并采用气质联用方法进行确认，可为我国化妆品的进出口检验提供技术支持。
- 王星王超蔡天培程艳武婷张帆
- 关键词：化妆品乙醇胺保湿剂月桂酸气质联用
- 文献传递
- 反相高效液相色谱法测定化妆品中11种禁用和限用有机含氯化合物被引量：7
- 2008年
- 建立了反相高效液相色谱法同时测定化妆品中11种禁用和限用有机含氯化合物的方法。以甲醇和柠檬酸水溶液为流动相(pH=2.56)进行梯度洗脱,Kromasil反相C18柱为分离柱,柱温42℃,采用程序可变波长检测,11种含氯化合物在20 min内被检出。检出限0.052 mg/L^0.498 mg/L(S/N=3),低、中、高3种质量浓度水平的加标回收率88.0%~109.2%,线性相关系数均在0.999 8以上。
- 何瑞云王超李楠王星武婷陈娟
- 关键词：化妆品反相高效液相色谱法
- 离子色谱法测定化妆品中亚硝酸盐的含量
- 目的：建立化妆品中亚硝酸盐的电导检测器离子色谱法。方法：化妆品样品经超纯水振荡、超声提取后，离心所得的清液经在线(英蓝)超滤预处理后，在METROSEPASUPP4色谱柱上进行分析，以1.8mmol/LNa2C03+1....
- 武婷王超张庆肖海清马强
- 关键词：化妆品亚硝酸盐离子色谱法
- 文献传递
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中的22种磺胺类药物被引量：30
- 2008年
- 建立了同时测定化妆品中22种磺胺类药物（磺胺胍、磺胺、磺胺嘧啶、磺胺二甲异嘧啶、磺胺醋酰、磺胺噻唑、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺二甲嗯唑、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲噻二唑、磺胺甲氧哒嗪、琥珀酰磺胺噻唑、磺胺氯哒嗪、磺胺甲基异嗯唑、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺二甲异嗯唑、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺喹嗯啉、磺胺硝苯）的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。膏霜、水剂、散粉、香波、唇膏等不同类型的化妆品样品经超声提取后，以Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（50mm×2.1mm，1.7μm）分离后进行UPLC／MS／MS多反应监测模式下的定性及定量分析。22种磺胺类药物的方法检出限为3．5～14.1μg／kg；在低、中、高的3个添加水平范围内的平均回收率为80．3％～103．6％；日内精密度均小于12％，日间精密度均小于15％。
- 马强王超王星白桦董益阳武婷张庆王军兵唐英章
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱化妆品磺胺类药物
- 高效液相色谱法测定化妆品中芦荟蒽醌类的含量被引量：8
- 2006年
- 建立了同时测定化妆品中蒽醌类含量的HPLC法,以评价化妆品的美容功效。采用甲醇超声提取,HPLC法分离测定。结果为3种被测物在11 min内均得到良好的分离。在1μg/mL^250μg/mL均与其各自对应的峰面积呈良好线性关系(R>0.999 7),在添加质量浓度为0.5μg/mL^5.0μg/mL,回收率在92.0%~102.5%,精密度RSD<2.1%,最低检出限(S/N=3)为芦荟苷0.516 0μg/mL,芦荟大黄素0.086 4μg/mL,大黄酚0.101 6μg/mL。该法简便、快速、准确,可用于化妆品中蒽醌类含量的检测。
- 武婷王超李洁李楠
- 关键词：化妆品芦荟苷芦荟大黄素大黄酚
