江元山
- 作品数：25 被引量：137H指数：7
- 供职机构：武汉市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金武汉市卫生局公共卫生科研项目湖南省自然科学杰出青年基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 武汉市霍乱弧菌中毒力相关基因及分类鉴定被引量：3
- 2010年
- 目的为了解武汉地区历年收集的霍乱弧菌毒力相关基因分布情况,并对这些菌株进行分类鉴定。方法分别对霍乱弧菌中的ctxA、zot、ace、ompU、tcpA、toxR、tcpI与hlyA等基因进行PCR检测,并对所有霍乱弧菌进行PCR分类鉴定。结果分离的大部分霍乱弧菌菌株携带有所有的毒力基因,有3株细菌仅有个别非核心毒力基因扩增阳性;该PCR方法分类对O1型所有菌株都能很好地进行分类鉴别,对O139型则与血清型鉴定存在不一致情况。结论PCR方法对产毒型和非产毒型O1/O139霍乱弧菌以及O1/O139和非O1/O139霍乱弧菌鉴定效率非常好。
- 江元山熊燕陈智龙一兵朱焰周军波
- 关键词：霍乱弧菌毒力相关基因PCR
- 武汉市2010年志贺氏菌菌株情况分析被引量：2
- 2011年
- 目的掌握武汉市2010年细菌性痢疾监测中分离的志贺氏菌的生化血清学分型、药物敏感状况及毒力基因携带情况。方法按《全国细菌性痢疾监测方案》提供的方法进行病原菌分离鉴定和药敏试验;利用PCR方法分别对志贺氏菌分离株7对毒力相关基因进行检测。结果 2010年分离志贺氏菌15株,宋内氏菌12株,福氏志贺氏菌3株。志贺氏菌敏感药物为阿莫西林(66.7%),诺氟沙星(73.3%)、环丙沙星(60.0%)。全部耐药的有利福平,氨苄两林、萘啶酸。所有菌株对11种抗生素中的6种及以上耐药。15株菌株ipaH基因检出率为100%,ial,virA及sell基因的检出率均为73.3%。setlA与setlB基因仅在福氏志贺氏菌检出。结论 2010年武汉市细菌性疾病病原菌以宋内氏志贺菌为主,耐药情况有口趋严重的趋势,毒力基冈携带模式相对单一。
- 王芳余滨陈智江元山曾莹春周军波龙一兵熊燕
- 关键词：志贺氏菌血清型药物敏感性毒力基因
- 日本血吸虫成虫吡喹酮用药前后差异表达序列的筛选被引量：1
- 2011年
- 目的应用抑制性消减杂交(SSH)技术构建吡喹酮治疗日本血吸虫感染新西兰大白兔前后肝脏内差减cDNA文库,为筛选吡喹酮治疗过程中日本血吸虫体内药物反应分子靶标奠定基础。方法日本血吸虫感染新西兰大白兔,吡喹酮治疗者为实验组,未经吡喹酮治疗者为对照组,应用PCRSelectcDNASubtraction试剂盒进行SSH分析,分别构建正向和反向消减cDNA文库,对文库进行筛选,挑取阳性克隆测序获得差异表达EST或新EST,并进行生物信息学分析。结果从2个消减文库中共筛选到39个有效阳性克隆,其中正向文库22个,反向文库17个,分析表明这些EST编码主要是一些酶及与蛋白质合成和降解相关的蛋白质。结论成功构建日本血吸虫成虫吡喹酮治疗前后消减文库,为进一步研究吡喹酮治疗血吸虫病的分子机制奠定了基础。
- 周水茂江元山陈智熊燕田俊华周敦金徐明星孙东光
- 关键词：日本血吸虫成虫吡喹酮抑制性消减杂交
- 临床分离金黄色葡萄球菌的耐药特点和MRSA分子分型被引量：18
- 2018年
- 目的研究耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药性及其基因分型。方法收集某院2014年1月—2015年11月检出的非重复金黄色葡萄球菌967株,检测其药敏结果及mecA抗性基因、杀白细胞素(PVL)基因;MRSA菌株经多重PCR进行葡萄球菌盒式染色体mec(SCCmec)分型、多位点序列分型(MLST)、金黄色葡萄球菌蛋白A基因(spa)分型、金黄色葡萄球菌附属因子调节子(agr)分型。结果 967株金黄色葡萄球菌共检出210株MRSA,MRSA检出率为21.72%;痰标本MRSA检出率高于皮肤软组织标本(68.09%vs 11.83%,P<0.05);金黄色葡萄球菌中未发现对万古霉素和利奈唑胺耐药菌株,MRSA对庆大霉素、四环素、红霉素、克林霉素、左氧氟沙星、环丙沙星、莫西沙星、呋喃妥因、利福平的敏感率均低于MSSA,差异均有统计学意义(均P<0.05);MRSA对复方磺胺甲口恶唑的敏感率高于MSSA,差异有统计学意义(P<0.05)。皮肤软组织分离的MRSA对庆大霉素、左氧氟沙星、环丙沙星、莫西沙星、利福平的敏感率为86.90%~95.24%,而痰分离的MRSA仅为1.56%~15.63%。967株金黄色葡萄球菌检测出210株携带mecA基因,10株携带PVL基因,210株MRSA中有8株未分型,占3.81%。MLST主要以ST239(177株)为主;SCCmec分型主要以Ⅲ型(177株)为主;spa分型主要以t 030(177株)为主;agr分型主要以Ⅰ型(196株)为主。结论该院MRSA菌株主要流行克隆ST239-MRSA-SCCmecⅢ-t030,耐药形势严峻,应加强医院内耐药菌株的监测。
- 贾珉江元山朱建华高嘉嘉王永涛胡志敏刘志钢
- 关键词：SCCPVL基因
- 武汉地区门诊皮肤软组织感染患者中甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 PVL基因携带及耐药性检测被引量：5
- 2016年
- 目的：探讨从武汉地区门诊皮肤软组织感染（SSTI）患者中分离的甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（MSSA）携带杀白细胞毒素（PVL）基因及耐药特征。方法收集2011—2013年在武汉市5所医疗机构门诊就诊 SSTI 患者中分离的182株 MSSA，采用纸片扩散法进行药敏试验，多重 PCR 法检测 mecA 基因和 PVL 基因。结果182株 MSSA 中有65株 PVL 阳性，阳性率为35.71%。不同病种 PVL 阳性率差异有统计学意义（χ^2=49.76，P =0.00），其中疖/痈（7/7）、毛囊炎（3/3）、脓肿（55.53%，30/57）和脓疱疮（2/4）的检出率较高。PVL 阳性患者年龄[（35.40±19.31）岁]小于 PVL 阴性患者[（43.21±20.75）岁]，差异有统计学意义（t =2.50，P =0.01）。在65株 PVL 阳性 MSSA 菌株中，耐药率居前3位的依次是氨苄西林（87.69%）、青霉素（53.85%）、红霉素（41.54%）。在117株 PVL 阴性 MSSA 菌株中，耐药率居前3位的依次是克林霉素（26.50%）、青霉素（20.51%）、氨苄西林（12.82%）。PVL 阳性 MSSA 菌株对青霉素（χ^2=21.19）、氨苄西林（χ^2=97.97）、多西环素（χ^2=11.61）、环丙沙星（χ^2=8.07）、红霉素（χ^2=25.04）、庆大霉素（χ^2=10.86）的耐药率高于 PVL 阴性 MSSA 菌株，差异均有统计学意义（P 〈0.05）。结论武汉地区门诊 MSSA SSTI 患者中，PVL 阳性率较高，对大多数β内酰胺类抗菌药物耐药，经验治疗可选择氟氯西林、复方磺胺甲唑片或多西环素。
- 刘小丽王斌江元山梁建生袁红张丽华周燕飞许慧琼
- 关键词：软组织感染微生物敏感性试验杀白细胞毒素PVL
- 多发性骨髓瘤细胞株ARH-77中L1逆转录酶基因的克隆、表达及其多克隆抗体制备
- L1在人类基因组中重复约50000次，占整个基因组DNA的约15％。在人类基因组中只有不到4000个全长L1。基因组全长L1长约6～7kb，该家族成员5＇末端往往为残端，L13＇末端多有长短不一的poly(A)尾。 哺乳...
- 江元山
- 关键词：基因克隆多克隆抗体
- 文献传递
- 单增李斯特菌食品分离株多重PCR鉴定与分型被引量：3
- 2009年
- 郑华英江元山吕均熊燕龙一兵曾莹春
- 关键词：单增李斯特菌食品分离株
- 四起金黄色葡萄球菌引起的食物中毒及毒素分析被引量：6
- 2005年
- 目的对4起食物中毒的10株菌株进行金黄色葡萄球菌的鉴定及毒素分析。方法按照食品卫生检测标准GB 4789.10-94、《葡萄球菌食物中毒诊断标准及处理原则》W S/T 80-1996及葡萄球菌肠毒素检测试剂盒说明书进行操作。结果这10株菌均鉴定为金黄色葡萄球菌,并检出葡萄球菌A型肠毒素,且其中1株同时检出葡萄球菌C型肠毒素。结论应加强食品卫生的管理工作,防止金黄色葡萄球菌污染食品,防止金黄色葡萄球菌肠毒素的生成。
- 熊燕刁平龙一兵陈智江元山
- 关键词：金黄色葡萄球菌食物中毒肠毒素
- 2005年-2010年武汉市霍乱弧菌监测分析被引量：1
- 2012年
- 目的:对2005年-2010年霍乱弧菌监测中分离的25株疑似菌株进行系统鉴定。方法:分离培养、血清学试验、系统生化鉴定(VITEK32)、PCR检测其分型及毒素基因、药敏试验。结果:25株菌鉴定为霍乱弧菌的有21株,与霍乱弧菌发生交叉凝集4株;病例监测主要为O139霍乱弧菌、外环境监测主要为O1群霍乱弧菌;病例监测菌株携带霍乱弧菌毒素基因(ctxAB)、其他菌株均不携带霍乱弧菌毒素基因(ctxAB)。药敏实验结果对诺氟沙星和环丙沙星敏感,对其他抗生素有不同程度的耐药。结论:武汉市霍乱弧菌在病例监测中主要为O139群霍乱弧菌产毒株、外环境监测中主要为O1群霍乱弧菌非产毒株,不同型别菌株存在不同程度耐药性。
- 熊燕江元山陈智王芳龙一兵周军波
- 关键词：霍乱弧菌药物敏感性
- 日本血吸虫成虫吡喹酮用药前后差异表达序列的筛选
- 目的:应用SSH技术构建吡喹酮治疗日本血吸虫感染新西兰大白兔前后肝脏内差减cDNA文库，为筛选吡喹酮治疗过程中日本血吸虫体内药物反应分子靶标奠定基础。
方法:日本血吸虫成虫感染新西兰大白兔，吡喹酮治疗者为实验组...
- 周水茂江元山陈智熊燕田俊华周敦金徐明星孙东光
- 关键词：日本血吸虫吡喹酮药物治疗分子靶标
- 文献传递
