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温洪波

作品数：10 被引量：520H指数：7
供职机构：北京协和医院更多>>
发文基金：美国中华医学基金美国中华医学基金会项目美国国立卫生研究院基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇血管
  • 4篇痴呆
  • 3篇血管性痴呆
  • 3篇帕金森
  • 3篇帕金森病
  • 2篇多巴
  • 2篇影像
  • 2篇影像学
  • 2篇量表
  • 2篇多中心
  • 2篇阿尔茨海默病
  • 2篇安全性
  • 2篇VD
  • 2篇AD
  • 1篇胆碱
  • 1篇胆碱酯酶抑制...
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多巴胺激动剂
  • 1篇血管病
  • 1篇药物治疗

机构

  • 10篇北京协和医院
  • 3篇复旦大学
  • 3篇上海交通大学...
  • 2篇广东省人民医...
  • 2篇北京医院
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇北京大学
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇北京积水潭医...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇北京市第六医...
  • 1篇北京市通州区...

作者

  • 10篇张振馨
  • 10篇温洪波
  • 4篇黄觉斌
  • 3篇陈霞
  • 3篇陈生弟
  • 2篇王子时
  • 2篇肖新华
  • 2篇胡洪涛
  • 2篇赵洁皓
  • 2篇徐涛
  • 2篇段蕾蕾
  • 2篇王新德
  • 2篇王清华
  • 2篇蒋雨平
  • 2篇洪霞
  • 2篇罗毅
  • 2篇李辉
  • 1篇孙相如
  • 1篇方滢滢
  • 1篇王瑛

传媒

  • 6篇中华神经科杂...
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇中华流行病学...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
经头部CT扫描检出的无症状腔隙性脑梗死与有症状非腔隙性脑梗死的危险因素比较分析被引量：11
2009年
目的探讨经头CT扫描检出的无症状腔隙性脑梗死与有症状非腔隙性脑梗死两病例组的危险因素以及危险因素在两病例组间分布的差异。方法对一个有2085例的回顾性出生队列研究人群中所检出的52例有症状非腔隙性脑梗死、49例无症状腔隙性脑梗死分别与1908例非脑血管病对照组进行危险因素的单因素及多因素分析,然后在两病例组间进行危险因素的比较分析;以及两病例组间危险因素数量的比较分析。结果Logis-tic多元回归发现年龄、性别、糖尿病、酗酒、卒中家族史、颅内动脉狭窄是有症状非腔隙性脑梗死的独立危险因素,而年龄、高血压、吸烟是无症状腔隙性脑梗死的独立危险因素。两组间比较显示糖尿病、颅内动脉狭窄在两病例间分布的差异有统计学意义(P值分别为0.005、0.002)。有症状非腔隙性脑梗死组的危险因素数量多于无症状腔隙性脑梗死组(P=0.009)。结论有症状非腔隙性脑梗死与无症状性脑梗死危险因素存在差异,血管机制可能也有不同,糖尿病和颅内动脉狭窄更多见于有症状非腔隙性脑梗死病例组。
胡洪涛张振馨高山温洪波王子时肖新华刘爱民徐涛
普拉克索治疗帕金森病的多中心、随机、双盲、溴隐亭对照临床疗效和安全性研究被引量：63
2006年
目的评价普拉克索片剂治疗帕金森病患者的疗效和安全性。方法随机、双盲、双模拟、普拉克索和溴隐亭平行分组多中心临床试验。208例帕金森病患者随机接受普拉克索(4.5mg/d)或溴隐亭(22.5mg/d)治疗,为期12周。疗效指标为统一帕金森病评定量表(UPDRS)各部分评分相对于基线的变化;左旋多巴每日剂量相对基线的变化;对合用左旋多巴出现"剂末现象"的患者,基于患者日记记录的"开"和"关"期时间的变化及临床疗效的整体评价。安全性指标为不良反应、血压、脉搏、实验室检查值和心电图。结果意向性治疗人群中,治疗12周后与基线比较,普拉克索组和溴隐亭组的 UPDRSⅢ总评分均值分别下降11.60分和10.01分;UPDRSⅡ总评分均值分别下降4.19分和3.27分;普拉克索非劣效于溴隐亭,两组之间也无优效关系。在 UPDRSⅡ～Ⅳ总评分变化≥130%的受试者比例、研究者整体临床评价和药物的起效时间等方面,普拉克索均优于溴隐亭(P<0.05)。普拉克索发生在5%以上的有关的不良反应有头晕、嗜睡、恶心、便秘、厌食、视觉异常、上腹部不适、体位性低血压等。普拉克索的不良反应发生频率与溴隐亭组间差异无统计学意义。结论普拉克索用于治疗中国帕金森病患者是安全而有效的。
温洪波张振馨罗毅陈生弟蒋雨平张小英孙相如王新德姚晨
关键词：帕金森病溴隐亭多巴胺激动剂临床对照试验
北京地区蒙特利尔认知量表的应用研究被引量：357
2008年
目的研究蒙特利尔认知量表（MoCA）测试结果的分布特征，为制定适合我国国情的筛查分界值标准提供科学的依据。方法通过随机抽样，以北京市≥50岁215例正常人群和66例轻度认知功能障碍（MCI）人群为样本。总结其MoCA测试结果的百分位数值和均值的年龄、性别和受教育程度分布，比较MoCA和简易精神状态量表（MMSE）检测MCI的效度。按MoCA和MMSE建立多元线性回归方程，分析影响测试结果的因素。结果MoCA的分界值≥26分，年龄和受教育程度诸因素均对MoCA得分有显著影响（P〈0．001）。检测MCI的敏感度MoCA为92．4％，显著优于MMSE的24．2％。结论MoCA用于筛查MCI病例优于MMSE。调整的分界值标准有助于早期发现MCI和痴呆病人，减少漏诊。MoCA得分是判断认知功能是否正常的非特异性指标，不能取代临床诊断。
温洪波张振馨牛富生李凌
关键词：蒙特利尔认知量表数据收集
卡巴拉汀治疗血管性痴呆的开放性多中心随机对照研究被引量：9
2005年
目的评价重酒石酸卡巴拉汀治疗血管性痴呆(VD)的疗效和安全性。方法多中心、随机、开放、对照试验。5个城市7家医院共98例VD患者[简易精神状态检查(MMSE)10～26分],随机进入对照组(n=48)和卡巴拉汀治疗组(n=50),为期12周,受严重急性呼吸综合征(SARS)影响,13例脱落,最终对照组37例,治疗组48例。对照组应用改善血液循环的药物,治疗组在应用改善血液循环的药物的同时服用卡巴拉汀4.5～6.0mg/d。在患者入组时(基线期)和12周末进行疗效评价,采用MMSE、血管性痴呆评估量表认知分量表(VaDAScog)、日常生活能力量表(ADL)及阿尔茨海默病评估量表非认知分量表(ADASnoncog),评估患者在认知功能、日常生活能力及精神行为症状三方面的变化;以总体印象变化量表(ADCSCGIC)评估总体疗效。安全性检查包括每2～4周评估生命体征和在基线及研究终点进行实验室检查。结果治疗组在记忆力、定向力、注意力、结构运用能力等认知领域的测验分数有所改善,与对照组相比,治疗组的MMSE总分(12周末20.2±4.8,基线18.9±4.8,P=0.003)和数字倒背成绩(12周末3.5±1.5,基线4.2±1.8,P=0.01)提高;两组的日常生活能力较基线均无明显变化(P>0.05);治疗组妄想症状减轻(P=0.03),爱流泪现象减少(P=0.06)。总体印象评估治疗组65.1%的患者有改善,多于对照组(40.1%),两组差异接近统计学显著水平(P=0.06)。对照组和治疗组的总不良事件概率分别为8.1%～10.4%,两组差异无统计学意义。药物对患者生命体征及实验室指标无影响。结论卡巴拉汀可以改善VD患者的认知功能和行为症状,且安全性和耐受性良好,可作为VD治疗的候选药物。
陈霞张振馨钱彩韻陈生弟洪震杨华赵洁皓郭启浩方滢滢王瑛温洪波
关键词：卡巴拉汀胆碱酯酶抑制剂多中心随机对照研究日常生活能力量表
恩他卡朋治疗帕金森病的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究被引量：16
2003年
目的　研究恩他卡朋作为左旋多巴的辅助药物治疗帕金森病患者剂末现象的疗效和安全性。方法　帕金森病伴剂末现象患者 2 0 9例的 12周、多中心、随机、双盲、安慰剂、平行分组对照临床试验。根据患者日记记录的“开”和“关”期时间、统一帕金森病评定量表 (UPDRS)各部分评分、研究者总体评估变化量表和左旋多巴每日剂量评定疗效。结果　恩他卡朋治疗 12周时意向性治疗(ITT)人群“开”的时间自基线的 (7 4± 1 8)h/d延长至 (9 1± 2 5 )h/d ;“关”的时间自基线的 (6 8±2 2 )h/d缩短至 (5 2± 2 8)h/d ;UPDRS Ⅲ平均得分自基线的 36 7± 11 3减少至 30 0± 14 4 ;左旋多巴每日剂量 (mg/d)自基线的 5 89 2± 2 6 4 3减少至 4周的 5 6 1 5± 2 4 8 1;总体评估变化量表检查显示 6 9 9%的医生主观感觉到病情好转。与安慰剂组相比差异均有显著意义。常见的不良事件是多巴胺能反应 ,但是与安慰剂组相比差异均无显著意义。结论　恩他卡朋是有效而安全的治疗帕金森病伴剂末现象的辅助药物。
张振馨李辉罗毅蒋雨平陈生弟陈海波孙斌温洪波王坚翁中方王新德
关键词：恩他卡朋帕金森病药物治疗左旋多巴安全性
阿尔茨海默病与血管性痴呆的临床特征比较被引量：3
2004年
目的 研究阿尔茨海默病 (Alzheim er's disease AD )和血管性痴呆 (vascular dementia VaD )的临床特征,寻找鉴别诊断的有效方法。方法 共纳入 112名 AD 患者和 92名 VaD 患者,包括在北京协和医院就诊的门诊痴呆患者和流行病学调查中的受访痴呆患者,AD 患者均接受过头颅 M RI 检查,VaD 患者都有头颅 M RI 或 CT 检查的资料。按照国际标准诊断痴呆、很可能 AD 和很可能 VaD 。比较 AD 和 VaD 患者在认知功能、行为症状、日常活动能力等方面的差异,确定临床鉴别诊断的有效指标。结果 不同痴呆阶段的 AD 和 VaD 患者有着不同的临床特征,二者之间的鉴别指标随痴呆的进展而变化:轻度 AD 患者延迟记忆明显减退;轻度 VaD 患者计算力障碍更突出。鉴别中度 AD 和 VaD 患者的有效指标是学习能力和注意力。轻中度 AD 在理财和打电话上逊于 VaD 患者,VaD 主要在与肢体活动有关的日常活动中表现退步。中重度 VaD 患者因智能和机体的双重衰退生活自理能力的急剧减退,其 ADL 总分明显高于同阶段 AD 患者 (P <0.05)。重复收敛行为始终是鉴别 AD 和 VaD 患者的有效指标。结论 AD 和 VaD 具有不同的临床特征,二者间的差别是由各自的病变性质、部位和病理生理机制所决定的。
陈霞张振馨黄觉斌温洪波
关键词：痴呆阿尔茨海默病血管性痴呆神经影像学
北京市老年性痴呆、帕金森病疾病失能权重的评定被引量：6
2003年
目的　制订中国老年性痴呆 (Alzheimerdisease ,AD)、帕金森病 (Parkinsondisease,PD)疾病失能等级分类标准 ,评定北京市 60岁以上人群AD、PD的平均疾病失能权重。方法　以全球疾病负担 ( globalburdenofdisease ,GBD)研究中疾病失能权重的 7级分类标准为根据 ,采用德尔菲法 ,制订中国AD、PD疾病失能等级分类标准 ;并根据 1997年北京市AD、PD流行病学调查的资料 ,评定北京市 60岁以上人群AD与PD的平均疾病失能权重。结果　北京市 60岁以上人群AD的平均疾病失能权重 :获得治疗者为 0 .40 ,未获得治疗者为 0 .5 2 ;PD的平均疾病失能权重 :获得治疗者为 0 .3 0 ,未获得治疗者为 0 .2 3。
段蕾蕾张振馨黄觉斌洪霞温洪波王清华李辉
关键词：老年性痴呆帕金森病失能权重
胎儿宫内发育与成年期脑血管病患病风险的相关性被引量：1
2009年
目的在一个中国人群中分析胎儿宫内发育与成年期脑血管病患病风险的相关性。方法采用历史回顾性研究方法，以中国医学科学院北京协和医院1921—1941、1948-1954年出生的2085名出生队列人群为研究对象。从产科病历获得他们与宫内发育有关的围产资料，通过对该人群临床体检和问卷调查，综合病史、体检、血生化检查、头颅CT扫描等方法诊断脑血管病病例以及成年期脑血管病危险因子；分别应用单因素和多因素统计分析方法，分析测量宫内发育与调查时点现患脑血管病之间的关联强度，探讨胎儿宫内发育状况与成年期脑血管病患病风险的相关性。结果共检出128例（6．1％）脑血管疾病患者，其中脑梗死68例，脑出血9例，无症状性脑梗死53例。单因素分析显示脑血管病组出生体重、出生头围均低于未患病组；多因素Logistic回归分析在调整性别、孕周、出生时父亲职业等其他围产资料以及年龄、高血压病、糖尿病、高低密度脂蛋白胆固醇血症、超重、吸烟、文化程度等成年期危险因子后，出生体重按连续计量资料进入多因素分析模型，出生体重每增加1kg，成年期脑血管病患病风险下降67％（OR=0．33，95％ CI 0．17-0．62）；出生体重按等级计数资料进入多因素分析模型，2500～3000g组脑血管病患病风险较3001—3500g对照组增加86％（OR=1．86，95％ CI 1．14～3．00，该组患病率8．7％）；而3500g以上组患病危险则较对照组下降68％（OR=0．32，95％C10．13～0．77，该组患病率2．4％），出生头围和其他围产资料与成年期脑血管病之间未见到显著相关性；多因素分析提示高年龄、高血压病、超重等成年期危险因子也是本组脑血管病的危险因素。结论与国外类似流行病学研究结果一致，在首次对一个中国出生队列人群研究中同样发现，以低出生体重为标志�
胡洪涛张振馨温洪波王子时肖新华徐涛刘爱民盖铭英曾毅
关键词：胎儿发育出生体重
自然人群中老年人轻度认知障碍的随访研究被引量：30
2004年
目的　研究自然人群中老年人轻度认知障碍 (MCI)向痴呆和阿尔茨海默病 (AD)的转化率。方法　以北京市 1997年痴呆患病率调查的样本人群为研究对象 ,对患病率调查时经简易智能状态检查法筛查、标准化神经心理测试和临床评估后诊断为MCI以及认知正常的受试者进行随访。比较MCI和认知正常受试者转化为痴呆和AD的转化率。结果　 12 1例MCI和 2 81名认知正常受试者平均随访大约 3年。MCI向痴呆和AD的平均年转化率分别为 14 1·10 0 -1·年-1和 8 0·10 0 -1·年 -1。认知正常受试者向痴呆和AD的平均年转化率分别为 1 6·10 0 -1·年 -1和 1 1·10 0 -1·年 -1。MCI转化为痴呆或AD的相对危险性分别为认知正常者的 9倍和 6倍。结论　MCI转化为痴呆的危险性远远大于认知正常的受试者。在未来开展痴呆人群综合防治的研究中 ,MCI是值得高度重视的人群。
黄觉斌张振馨洪霞魏镜温洪波段蕾蕾王清华赵洁皓吴继星方友春
关键词：中老年人MCIAD
经影像学支持的阿尔茨海默病与血管性痴呆的临床比较研究被引量：28
2004年
目的　研究阿尔茨海默病 (AD)和血管性痴呆 (VD)的临床特征 ,寻找鉴别诊断的有效方法。方法　共 12 5例AD患者和 97例VD患者 ,包括北京协和医院的门诊痴呆患者 171例和流行病学调查中受访的痴呆患者 5 1例 ,AD患者均有头颅MRI资料 ,VD患者都有头颅MRI或CT资料。按照美国精神医学会的《精神障碍诊断和统计手册》第四版 (DSM Ⅳ )标准诊断痴呆 ,很可能AD采用美国神经病学、语言障碍和卒中 老年性痴呆和相关疾病学会 (NINCDS ADRDA)标准 ,很可能VD采用美国国立神经病与卒中研究所 /瑞士神经科学国际协会 (NINDS AIREN)标准。比较AD和VD患者在认知功能、行为症状、日常活动能力和影像学方面的差异 ,采用Logistic二元多重回归模型确定鉴别诊断的有效指标。结果　不同痴呆阶段的AD和VD患者具有不同的临床特征 ,两者间的鉴别指标随痴呆进展而变化 :轻度AD患者学习能力较VD患者减退明显 (Fuld物体记忆储存分分别为 6 3± 2 4、8 0± 1 7,P =0 0 4 0 ) ,鉴别中度AD和VD患者的有效指标是注意力 (数字广度测验倒背分分别为 2 2± 1 4、1 0± 1 2 ,P =0 0 0 4 )和综合语言能力 (简易智能状态检查法综合语言能力分分别为 6 3± 1 1、5 3± 1 7,P =0 0 0 1) ,重度AD患者以短时记忆减退 (Fuld物体记忆总分分别?
陈霞张振馨黄觉斌温洪波
关键词：影像学阿尔茨海默病AD血管性痴呆VD
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