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氧化白藜芦醇体内外抑制小鼠肉瘤S180的作用初步研究被引量：3: 2015年; 目的:研究氧化白藜芦醇在体外对肿瘤细胞株以及小鼠移植性肉瘤S180的抑制作用。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测氧化白藜芦醇对人的各种肿瘤细胞株体外增殖的抑制作用,并计算其半数抑制浓度(IC50)。建立小鼠S180肉瘤移植瘤模型,分为对照组、环磷酰胺组、氧化白藜芦醇80、40、20mg·kg-1剂量组,以实体瘤瘤块重量及抑瘤率为指标评价氧化白藜芦醇对小鼠移植瘤生长的抑制作用,并计算其胸腺指数和脾脏指数。结果:MTT结果显示,氧化白藜芦醇对K562,SK-OV-3,MCF-7,SMMC-7721,A549,HNE-1和SW-480细胞株IC50值分别为52.88±3.21,11.55±5.42,23.61±2.13,58.13±4.84,7.44±2.94,67.73±7.23和62.86±5.2μg·ml-1,有较好的抑制肿瘤细胞体外生长作用。体内试验显示氧化白藜芦醇对移植瘤的抑制作用明显,80、40、20mg·kg-1三个剂量组对S180移植瘤抑制率为77.78%,61.43%和38.56%,呈一定量效关系,并对胸腺指数和脾脏指数影响不大。; 陈夏静熊尧任为许可周黎明; 关键词：人肿瘤细胞株 S180

microRNA与肿瘤化疗耐药的关系被引量：1: 2011年; 化学药物治疗(化疗)是目前治疗恶性肿瘤的主要治疗手段,化疗耐受是制约临床肿瘤治疗的关键。耐药机制包括药物吸收降低或排除增多、药物靶点改变、细胞修复功能增强等,涉及药物作用各个环节关键基因突变可能导致耐药发生。miRNA为一类高度保守的非编码RNAs,参与一系列重要生命过程中。越来越多研究显示miRNA参与调节肿瘤细胞对化疗药物敏感性,本文对miRNA与肿瘤细胞耐药研究进展。; 熊尧周黎明; 关键词：肿瘤耐药 MDR MICRORNA

氧化白藜芦醇作为制备治疗肿瘤药物的应用: 本发明公开了氧化白藜芦醇在制备治疗肿瘤的药物中的应用。体外细胞实验表明氧化白藜芦醇对人白血病细胞K562、人卵巢癌细胞SK-OV-3、人乳腺癌细胞MCF-7、人肝癌细胞SMMC-7721、人肺癌细胞A549、人鼻咽癌细胞...; 周黎明王锋鹏熊尧蒋洪武万莉红张媛媛; 文献传递

RACK1与结肠癌的恶性程度成正相关: RACK1是一个至关重要的锚定蛋白，能将PKC从胞浆转位到胞膜而发挥对PKC的调控作用.RACK1表达上调将增强PKC信号转导通路的活性.另外，作为支架蛋白的RACK1能与许多重要的细胞内蛋白质和和信号分子相互作用，调节...; 金少举熊尧伍怡颖万莉红张媛媛孙韵周黎明

氧化白藜芦醇作为制备治疗肿瘤药物的应用: 本发明公开了氧化白藜芦醇在制备治疗肿瘤的药物中的应用。体外细胞实验表明氧化白藜芦醇对人白血病细胞K562、人卵巢癌细胞SK-OV-3、人乳腺癌细胞MCF-7、人肝癌细胞SMMC-7721、人肺癌细胞A549、人鼻咽癌细胞...; 周黎明王锋鹏熊尧蒋洪武万莉红张媛媛; 文献传递

氧化白藜芦醇体内外抑制肝癌细胞增殖的研究被引量：10: 2015年; 目的:研究氧化白藜芦醇对肝癌SMMC-7721细胞以及小鼠移植性肿瘤H22的抑制作用及其抗肝癌作用机制。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测氧化白藜芦醇对人肝癌SMMC-7721细胞体外增殖的抑制效果。流式细胞术测定肝癌SMMC-7721细胞的凋亡率。建立小鼠H22肝癌细胞移植瘤模型,分为对照组、环磷酰胺组、氧化白藜芦醇80、40、20 mg/kg剂量组,以实体瘤瘤块生长曲线及抑瘤率为指标评价氧化白藜芦醇对小鼠移植瘤生长的抑制作用;取用不同剂量组作用后的瘤块组织,采用免疫组织化学法检测Bax,bcl-2,Caspase-3蛋白表达情况。结论:MTT结果显示,氧化白藜芦醇对肝癌7721肿瘤细胞的IC50值为58.13μg/ml,抗肿瘤活性良好;流式细胞术结果显示氧化白藜芦醇促进肝癌7721细胞凋亡;体内试验显示氧化白藜芦醇对移植瘤的抑制作用明显,80、40、20 mg/kg三个剂量组对H22移植瘤抑制率为76.88%、65.90%和45.99%,呈一定量效关系,氧化白藜芦醇增加caspase-3表达量及Bax/Bcl-2比值。结论:氧化白藜芦醇具有明显的体内外抑制肿瘤作用,作用机制可能与诱导细胞凋亡有关。; 黄玥熊尧周黎明; 关键词：SMMC-7721细胞株肝癌H22 细胞凋亡

Notch-1和miRNA-21在结直肠癌中的表达及与临床病理特征的关系: :观察结直肠癌与癌旁正常组织中miR-21及Notch-1的表达,并探讨二者与结直肠癌临床病例特征的关系及其相关性.方法:利用荧光定量PCR方法检测102例结直肠癌手术切除标本及癌旁组织中miR-21和Notch-1表达...; 熊尧周黎明; 关键词：结直肠癌临床病理

迷迭香酸通过诱导凋亡及抑制NF-κB信号通路发挥抗肝癌作用的机制研究被引量：14: 2016年; 目的:探讨迷迭香酸对小鼠肝癌H22移植瘤生长的抑制作用及分子机制。方法:建立雄性昆明种小鼠肝癌H22皮下移植瘤模型,荷瘤小鼠随机分为如下4组(n=10):阴性对照组、迷迭香酸钠25,50mg/kg组、阿霉素组(ADM,5mg/kg),连续给药10天(ip)。测量实体瘤体积,计算药物抑瘤率;进行外周血白细胞分类计数;采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)法测定肿瘤组织中NF-κB的mRNA表达水平,免疫印迹法(Western blot)检测肿瘤组织中Caspase-3、bcl-2、Bax及NF-κB p65、NF-κB p50、p-IκB-α蛋白表达水平。结果:迷迭香酸钠25、50mg/kg剂量组肿瘤生长变缓,抑瘤率分别为45.67%,52.82%。外周血白细胞及淋巴细胞数目较对照组明显上升。迷迭香酸钠25,50mg/kg组小鼠体重与对照组无明显差异。迷迭香酸钠50mg/kg组肿瘤组织发生明显细胞凋亡,Bax,Caspsase-3蛋白表达显著升高,bcl-2表达显著降低,同时NF-κB的mRNA表达及p-IκB-α蛋白表达显著减少,NF-κB信号通路受到抑制。结论:迷迭香酸钠能通过诱导凋亡、抑制NF-κB通路活性而在H22荷瘤小鼠体内发挥显著的抗肝癌作用,迷迭香酸钠具有良好抗肝癌活性,展现出低毒优点,有望成为抗肝癌新药。; 任为牟宜双许可熊尧张媛媛周黎明邓文龙; 关键词：H22肝癌凋亡 NF-ΚB

迷迭香酸钠对人肝癌细胞HepG2及小鼠H_(22)肝癌移植性肿瘤的抑制作用: <正>目的:观察迷迭香酸钠对人肝癌细胞HepG2及小鼠H22肝癌移植性肿瘤的抑制作用,并探讨迷迭香酸钠的抗肿瘤作用机制。方法:用MTT法分析0.15、0.25、0.3、0.5、0.6、1、1.2mg/ml的迷迭香酸溶液对...; 牟宜双熊尧许可张媛媛邓文龙周黎明; 文献传递

注射用Rtnf的全身过敏性和血管局部刺激性作用研究: 2010年; 目的:观察Rtnf是否具有血管刺激作用、全身过敏反应,评价其注射用药的安全性。方法:通过家兔耳缘静脉刺激实验、豚鼠全身主动过敏实验(ASA)观察注射用药Rtnf的安全性。结果:注射用Rtnf对家兔血管内皮无损伤和刺激作用,病理切片观察,耳廓皮肤的表皮和真皮各结构完好,未见变性、坏死、缺失,表皮下乳头层及网织层无炎细胞渗出、无出血,血管内无血栓形成,附件结构正常;豚鼠未出现过敏现象。结论:在本次实验条件下,注射用Rtnf溶血性试验符合注射用药安全性要求;无血管刺激作用;对豚鼠不致敏。; 熊尧陈健陈夏静刘立涛匡文娟谭显署周黎明; 关键词：血管刺激

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