您的位置: 专家智库 > >

王红玲

作品数:4 被引量:16H指数:2
供职机构:同济大学附属第十人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇多态
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇2型糖尿
  • 2篇2型糖尿病
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性研究
  • 1篇血症
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素降解酶
  • 1篇胰岛素血症
  • 1篇脂联素
  • 1篇脂联素基因
  • 1篇死亡相关蛋白...
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇维生素D结合...

机构

  • 4篇同济大学
  • 1篇兰州大学

作者

  • 4篇王红玲
  • 4篇于永春
  • 3篇李智
  • 2篇王艳波
  • 1篇汪纯
  • 1篇李晶华
  • 1篇滕小洪
  • 1篇王吉影
  • 1篇段建敏
  • 1篇赵敏

传媒

  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇国外医学(内...
  • 1篇同济大学学报...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
2型糖尿病家系脂联素基因多态性研究被引量:8
2007年
目的研究脂联素(adiponectin)APM1基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与2型糖尿病的关联性。方法应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术,选择3个APM1基因SPNs位点-11377C>G、+45T>G和+276G>T,对75个2型糖尿病家系(337例)进行基因分型,并以Genehunter软件分析单个SNP在家系中传递不平衡(transmission-disequilibrium,TDT)情况和多个SNPs所构成的单倍型传递情况,同时进行人体测量学、血糖、血脂等临床参数的检测。结果(1)经TDT分析,未发现APM1基因SNPs单个位点在2型糖尿病患病子代中优势传递;(2)所检测的3个SNPs所构成的单倍型在患病子代中未见优势传递;(3)对-11377C>G位点不同基因型生理、生化指标分析在糖代谢异常组,GG基因型体质量指数(BMI)、腰围(WC)明显高于CC基因型(P=0.032,P=0.030);G等位基因携带者HDL-C水平低于CC基因型(P=0.006),而空腹胰岛素(FINS)水平高于CC基因型(P=0.011);在家系正常对照组,G等位基因携带者FINS水平明显低于CC基因型(P=0.021);(4)对+45T>G多态性的分析在糖代谢异常组,GG基因型BMI明显高于TT基因型(P=0.036),而FINS水平明显低于TT基因型(P=0.014);(5)对+276G>T多态性的研究在家系正常组,T等位基因携带者的BMI明显低于GG基因型(P=0.043)。结论未发现APM1基因3个多态性位点与2型糖尿病存在相关性。但APM1基因对胰岛B细胞功能、肥胖可能有一定影响。
王吉影王艳波于永春李智滕小洪王红玲
关键词:脂联素基因
上海汉族人群维生素D结合蛋白基因多态性与2型糖尿病的相关分析被引量:2
2006年
采用PCR-RFLP技术研究维生素D结合蛋白(DBP)基因Asp416Glu和Thr420Lys多态性与2型糖尿病的关系。经传递不平衡检验和同胞传递不平衡检验,结果不支持连锁。但此基因多态性对胰岛B细胞功能有一定作用。
王艳波于永春李智李晶华汪纯王红玲
死亡相关蛋白激酶启动子区甲基化状态与膀胱癌的关系被引量:4
2006年
目的探讨死亡相关蛋白激酶(death-associated protein kinase,DAPK)在膀胱癌中CpG岛的甲基化状态及其意义。方法收集40对新鲜的膀胱癌组织及其癌周正常组织;采用甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)检测DAPK基因启动子区CpG岛的甲基化状态;并对MSP产物进行TA克隆。结果40对癌组织及其癌周正常组织中,7例癌组织检测到DAPK异常甲基化,1例癌周正常组织检测到异常甲基化(7/40vs.1/40,P>0.05);原发性与复发性膀胱癌中的甲基化阳性率分别为2/15、5/25,二者差异无显著性(P>0.05);在不同分级、分期膀胱癌中的差异均无显著性(P>0.05)。结论DAPK启动子在膀胱癌中的甲基化阳性率较低,并且与膀胱癌的分级、分期无相关性,因而在选择分子学指标辅助膀胱癌早期诊断时,DAPK的甲基化检测需慎用。
赵敏李智于永春段建敏王红玲
关键词:膀胱癌死亡相关蛋白激酶甲基化特异性PCR
IDE基因的研究进展被引量:2
2005年
胰岛素降解酶(IDE)基因的表达产物胰岛素降解酶能降解多种蛋白质和肽,其功能改变将导致底物如胰岛素、β淀粉样蛋白的代谢异常,引起机体病理性改变。IDE基因位于10q23q25,含25个外显子,全长约120kb,其异常与高胰岛素血症、2型糖尿病、阿尔茨海默病的发生有关。单核苷酸多态性研究发现,IDE基因的rs4646953、rs1887922、rs2251101多态性与2型糖尿病有关,rs1887922、rs2251101位点多态性分别对男性糖化血红蛋白、2h胰岛素水平有显著影响。
王红玲于永春
关键词:胰岛素降解酶高胰岛素血症2型糖尿病
共1页<1>
聚类工具0