王鹂
- 作品数:5 被引量:69H指数:4
- 供职机构:北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室更多>>
- 发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 皂甙类新化合物BS-1的抗癌作用机制研究
- 三萜皂甙为皂荚的主要活性成分,具有广泛的药理作用和生物活性如免疫作用、抗肿瘤、抗真菌等。核转录因子-κ B(nuclear factor-kappa B,NF-κ B) 通过调控多种基因的表达,参与免疫反应、肿瘤发生与转...
- 马艳霞李敏崔景荣徐波王鹂吴军付宏征
- 关键词:皂甙细胞周期核转录因子KB
- 文献传递
- 以NF-_κB为靶的药物筛选方法的建立与应用研究被引量:14
- 2006年
- 核转录因子-3B(NF-4B)通过调节其靶基因的表达,在机体免疫应答、炎症与肿瘤的发生发展过程中发挥着重要功能,因此也被认为是预防和治疗肿瘤与炎症的理想靶点.pNiFty-SEAP质粒被成功地转入HEK293细胞,因此该转染细胞含有5×NF-5B基序的增强子、SEAP报告基因和Zeocin抗生素抗性筛选基因.通过检测报告基因表达水平可反映NF-6B的活化状态.在以pNiFty-SEAP/HEK293细胞为基础建立的筛选体系中,TNF7和PMA等已知的NF-8B激活剂能剂量与时间依赖性地促进NF-9B的活化,而PDTC和NAC等NF-:B抑制剂的作用则相反.该筛选体系不仅具有稳定、特异、高通量等特点,而且可同时检测NF-;B的激活剂与抑制剂,将为发现作用于NF-
- 马艳霞徐波崔景荣王鹂吴军李敏
- 关键词:NF-ΚB炎症肿瘤药物筛选
- 大蒜提取物Z-ajoene对U937细胞增殖抑制作用机制的研究被引量:12
- 2004年
- 目的 研究大蒜含硫化合物Z ajoene抗肿瘤作用的分子机制。方法 应用MTT法测定Z ajoene对不同白血病细胞株的生长抑制作用。采用流式细胞技术 (FACS)分析Z ajoene对U937细胞周期的影响以及对该细胞的诱导凋亡作用。用Western blot的方法检测Z ajoene对凋亡相关蛋白以及微管蛋白表达的影响。结果 Z ajoene对两种白血病细胞系HL6 0和U937有着相近的生长抑制作用 ,IC50 值均约为10 μmol·L-1。细胞周期分析发现 ,在给药初期和药物浓度较低时G2 /M期细胞数量明显升高 ;2 0 μmol·L-1Z ajoene作用 2 4h时 ,G2 /M期细胞比对照组升高约15 2 5 %。Z ajoene可以诱导U937细胞凋亡 ,并呈浓度和时间依赖性。实验结果表明 ,细胞凋亡过程中的关键蛋白酶caspase 3的激活及其底物PARP蛋白的裂解随着给药浓度和时间的增加而增加。此外 ,Z ajoene也产生以出现 2 3ku裂解带为特征的Bcl 2裂解。另外 ,实验浓度的Z ajoene对β 微管蛋白的表达有抑制作用 ,而对α 微管蛋白表达无明显改变。结论 Z ajoene能明显抑制U937细胞株的生长并可阻断U937细胞周期于G2 /M期 ,且这种阻断早于细胞凋亡。Z ajoene抗肿瘤机制与诱导细胞凋亡和干扰微管蛋白聚合相关。
- 李敏石晓翮王鹂闽吉梅崔景荣
- 关键词:CASPASE-3微管蛋白
- 尼莫地平片体外溶出度与体内吸收的相关性研究被引量:7
- 2005年
- 目的 考察两种尼莫地平片体外溶出度与体内吸收的相关性。方法 按中国药典2000年版附录中转篮法测定尼莫地平片在人工胃液中的溶出度;8名男性健康志愿者口服尼莫地平片120mg,HPLC测定血药浓度,Loo-Reigelman法计算药物累积吸收分数。以药物累积吸收百分率或血药浓度(Y)对相应时刻的体外累积溶出百分率(X)进行回归。结果两种尼莫地平片体内吸收对体外溶出度回归方程分别为:Y=2.2304X-60.72,r=0.9983(P<0.01)和Y=3.7085X-107.41,r=0.8951(P<0.05)。结论两种尼莫地平片体外溶出度与体内吸收有显著的相关性。
- 张春燕顾健许庭郁王鹂李玉珍
- 关键词:尼莫地平片体内外相关性
- 华蟾毒精抑制HeLa细胞增殖作用机制的探讨被引量:36
- 2005年
- 目的观察中药成份华蟾毒精(CBG)对HeLa细胞增殖的作用,并初步探讨其作用机理.方法 SRB和MTT法观察CBG对人肝癌细胞(Bel-7402)、宫颈癌细胞(HeLa)、乳腺癌细胞(MCF-7)、胃癌细胞(BGC-823)和白血病淋巴细胞(HL60)等几种人体肿瘤细胞增殖的影响;采用流式细胞仪法观察CBG对HeLa细胞周期的影响;通过双向电泳的方法,进一步探讨CBG作用于HeLa细胞蛋白质组的情况.结果 CBG对多种人体肿瘤细胞的增殖都有明显抑制作用,其Bel-7402、HeLa、MCF-7、BGC-823和HL60细胞的IC5o值分别为0.011,0.019,0.116,0.149,1.369 μmol/L,其中以人宫颈癌细胞(HeLa)和人肝癌细胞(Bel-7402)最为敏感.流式方法测定的结果显示,不同浓度的CBG与HeLa细胞作用72 h,可使G2/M期的HeLa细胞由17.3%增加到35.6%.双向电泳的结果显示,0.02 μmol/L CBG作用48 h后,与对照组相比,HeLa细胞中相对分子质量较小(约30 000~90 000)的偏酸性蛋白(pH约4~6)发生了较大的改变.结论 CBG对多种人体肿瘤细胞的增殖均有显著抑制作用.CBG可使HeLa细胞周期阻滞在G2/M期,并对HeLa细胞内相对分子质量较小的酸性蛋白表达有明显的影响.
- 王鹂吴军李敏杨秀伟崔景荣
- 关键词:华蟾毒精细胞增殖细胞周期蛋白质组HELA细胞