田松波
- 作品数：23 被引量：81H指数：5
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
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- 高压氧治疗对中重度颅脑损伤患者的疗效观察被引量：2
- 2012年
- 颅脑损伤是神经外科常见病，颅脑外伤引起的颅内血肿，常因脑水肿导致颅内高压，病死率很高。高压氧（HBO）在颅脑外伤中的应用及疗效已获得广泛应用，已成为治疗颅脑外伤的重要手段，本研究旨在探讨HBO对中重度颅脑损伤患者的疗效。
- 刘艳萍田松波李红玲吴冰洁张会萍
- 关键词：高压氧颅脑损伤
- 高压氧和小脑顶核电刺激治疗中重度颅脑损伤临床疗效比较被引量：2
- 2010年
- 目的比较高压氧和小脑顶核电刺激治疗中度颅脑损伤患者的临床疗效。方法中重度颅脑损伤(GCS评分4～10分)患者140例,随机分为高压氧治疗组71例和电刺激治疗组69例,治疗前后采用功能障碍评分(DRS)和日常生活活动能力评分(Barthel指数),根据临床四级疗效标准进行疗效评定。结果高压氧治疗组和电刺激治疗组均能降低颅脑损伤患者DRS,提高BI,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01)。高压氧治疗组总有效率(92.9%)高于电刺激治疗组(81.2%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论中重度颅脑损伤患者高压氧治疗的临床疗效优于小脑顶核电刺激治疗。
- 刘艳萍吴冰洁田松波王长春张会萍薛新萍
- 关键词：高压氧小脑顶核电刺激颅脑损伤疗效
- 渗透树脂对早期酸蚀症牙釉质表面显微硬度的影响被引量：7
- 2017年
- 目的比较渗透树脂、氟保护漆和络蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙(casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate,CPP-ACP)3种材料处理酸蚀乳、恒牙釉质表面显微硬度的变化,为渗透树脂的临床应用提供理论依据。方法选取乳、恒牙各40颗放入可口可乐中制备成酸蚀症的样本牙,按照随机数字表法随机分为A(去离子水)、B(CPP-ACP)、C(氟保护漆)、D(渗透树脂)4组,每组10颗牙。用以上3种材料分别处理样本牙,再次将样本牙放入可口可乐中脱矿。分别测量初始、第1次酸蚀后、3种材料局部处理后及第2次酸蚀后样本牙釉质表面的显微硬度值。结果 A、B、C、D 4组样本牙的初始及第1次酸蚀脱矿后乳、恒牙釉质表面显微硬度值组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);使用3种不同材料处理样本牙后,较第1次脱矿后组内比较表面显微硬度值有所增加,但4组间比较D组显微硬度值显著高于A、B、C 3组(P<0.05),B、C组之间差异无统计学意义(P>0.05),但显著高于A组(P<0.05);经过第2次酸蚀脱矿后4组内显微硬度值明显低于局部处理样本牙后的显微硬度值(P<0.05),并且4组间也存在差异,D组显微硬度值显著高于A、B、C 3组(P<0.05),B、C组之间差异无统计学意义(P>0.05),但显著高于A组(P<0.05)。结论渗透树脂能够增加酸蚀乳、恒牙釉质表面的显微硬度,渗透树脂能更有效地治疗酸蚀症。
- 刘永红张志勇刘振丽田松波程东梅
- 关键词：酸蚀症氟保护漆CPP-ACP显微硬度
- 不同保存介质对脱位牙牙周膜细胞活性的影响
- 2009年
- 目的探讨不同介质及不同时间保存脱位牙对牙周膜细胞活性的影响。方法采用正畸拔除的第一、第二双尖牙共210颗,拔除后立即放入不同保存介质中,包括 Hank's 液、牛奶、生理盐水与对照组。阳性对照组为牙脱位后立即计数牙周膜细胞;而阴性对照组为脱位牙干燥后计数牙周膜细胞。在不同的时间检测有活力的牙周膜细胞数量,并与对照组进行比较。结果 Hank's 液、牛奶、生理盐水与阳性对照组比较,牙周膜细胞活性差异无统计学意义。阳性对照组、Hank's 液、牛奶、生理盐水与水和阴性对照组差异有统计学意义(P<0.01)。干燥状态下,有活性的牙周膜细胞随时间延长显著减少(P<0.01)。结论生理盐水、牛奶、Hank's 液可作为脱位牙有效的保存介质,时间最长可达2 h。
- 田松波陈惠珍张英怀刘艳萍贾志宇李会英
- 关键词：牙撕脱牙周膜牙再植术
- 双侧慢性腮腺炎伴局部奇痒17年1例
- 2002年
- 患者,男,37岁.主因双侧腮腺区肿胀、痒感17年,于2002年3月26日就诊.17年前,患者进食后突感双侧腮腺区发痒,即用手搔抓局部,随即腮腺区肿胀.饭后1～2 h症状消失.此后每因进食上述症状即出现,时轻时重.尤其进食较多时症状明显,进食越多,症状越重.严重时腮腺区奇痒,伴恶心、头晕,有时血压下降,但意识清楚;有时伴有呕吐,但呕吐后,症状迅速缓解.每日3餐中,以午餐症状最为明显、严重.
- 张英怀蒋崇槟田松波
- 关键词：慢性腮腺炎
- 富血小板纤维蛋白对人牙髓干细胞增殖、凋亡及碱性磷酸酶活性的影响被引量：7
- 2019年
- 目的探讨富血小板纤维蛋白(PRF)对人牙髓干细胞增殖、凋亡及碱性磷酸酶活性的影响及机制。方法从人牙髓组织中分离出人牙髓干细胞(h DPSCs),h DPSCs随机分为对照组及实验组,CCK8实验检测PRF刺激h DPSCs第0、1、3、5及7天时细胞增殖情况;RT-PCR检测PRF刺激h DPSCs第0、3、7及14天时碱性磷酸酶(ALP)的m RNA表达情况;流式细胞仪检测PRF刺激h DPSCs 7 d后细胞的凋亡情况,Western blotting检测活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved Caspase-3)、p38、p-p38蛋白表达。结果实验组第1天时细胞的增殖与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),第3、5、7天时细胞的增殖均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);实验组第3天时ALP mRNA表达与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),第7和14天时ALP mRNA表达均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);细胞的凋亡率及Cleaved Caspase-3蛋白、p-p38蛋白表达实验组与对照组比较,差异有统计学意义(P <0.05),实验组细胞的凋亡率及Cleaved Caspase-3蛋白表达均下降,p-p38蛋白表达上调,p38蛋白表达两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PRF可促进hDPSCs的增殖,上调ALP的mRNA表达,抑制其凋亡,其机制与激活p38信号通路有关。
- 项海东田松波陈惠珍
- 关键词：纤维蛋白人牙髓干细胞牙髓细胞增殖碱性磷酸酶
- 两种实用脱位牙保存介质的效果比较
- 2009年
- 目的探讨2种保存介质及不同时间保存脱位牙对牙周膜细胞活性的影响。方法采用正畸拔除的第1、2双尖牙共130颗,每组10颗,拔除后立即放入牛奶、生理盐水或对照处理。阳性对照组为牙脱位后立即计数牙周膜细胞;而阴性对照组为脱位牙干燥后计数牙周膜细胞。在不同的时间检测有活力的牙周膜细胞数量,并与对照组进行比较。结果牛奶、生理盐水与阳性对照组比较,牙周膜细胞活性差异无统计学意义(P>0.05)。阳性对照组、牛奶、生理盐水与阴性对照组差异有统计学意义(P<0.01)。结论生理盐水、牛奶可作为脱位牙有效的保存介质,时间最长可达2 h。
- 田松波刘艳萍陈惠珍张英怀李会英王雪莹
- 关键词：牙撕脱牙周膜牙再植术
- 注射型瑞邦齿泰充填根管的临床疗效观察被引量：1
- 2010年
- 目的探讨注射型瑞邦齿泰(自固化磷酸钙根管封闭剂)和氧化锌丁香油糊剂加牙胶尖充填根管的临床效果。方法选择170颗牙髓炎、根尖周炎患牙,随机分为2组,分别采用自固化磷酸钙和牙胶尖加氧化锌丁香油糊剂充填根管。观察术后1周、6个月、2年的临床情况,评价疗效。结果试验组术后1周疼痛率显著低于对照组(P<0.05),6个月的临床成功率均显著高于对照组(P<0.05),而2组2年后的临床成功率差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射型瑞邦齿泰是一种良好的根充材料。
- 李浩渤田松波陈惠珍吴昊
- 关键词：自固化磷酸钙根管治疗
- 牛奶对脱位牙牙周膜细胞活性的影响
- 2008年
- 目的观察牙脱位后,保存在牛奶中,在不同的时间点牙周膜细胞的活性。方法采用正畸拔除的第1、第2双尖牙,拔除后立即放入牛奶中保存,在不同的时间点统计有活力牙周膜细胞的数量,并与干燥状态下保存的脱位牙有活性的牙周膜细胞数量进行比较。结果在不同时间点(0.5h～2h),牛奶中保存的脱位牙有活性的牙周膜细胞数量无显著性差异(P>0.05),与干燥状态下保存的脱位牙有活性的牙周膜细胞数量比较有显著性差异(P<0.01)。结论牛奶是非常应用且有效的保存脱位牙的溶液。
- 田松波刘艳萍陈惠珍张英怀王雪莹
- 关键词：牙外伤牙周膜细胞再植
- 口腔鳞癌组织中PTPRK基因的异常表达及甲基化分析被引量：3
- 2018年
- 目的分析口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中受体型蛋白酪氨酸磷酸酶K(protein tyrosine phosphatase,receptor type K,PTPRK)基因的甲基化状态及其mRNA和蛋白表达,探讨OSCC的发生、发展机制。方法收集OSCC组织57例及癌旁正常口腔黏膜组织41例,采用甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)、RT-qPCR和免疫荧光染色分析OSCC组织及癌旁正常口腔黏膜组织中PTPRK基因甲基化状态、mRNA和蛋白的表达以及甲基化与临床病理特征之间的关系。结果 OSCC组织中PTPRK基因甲基化阳性率高于癌旁正常口腔黏膜(59. 65%vs 34. 15%,P <0. 05)。OSCC组织中PTPRK的mRNA和蛋白表达量明显低于癌旁正常口腔黏膜(mRNA水平:0. 53±0. 23 vs 1. 05±0. 08,P <0. 001;蛋白水平:0. 43±0. 21 vs 1. 02±0. 78,P <0. 01),OSCC组织中PTPRK基因mRNA的表达与PTPRK基因的甲基化状态相关(P <0. 01)。PTPRK基因的高甲基化状态与淋巴结转移、TNM分期及病理分级相关(P <0. 05)。结论 PTPRK基因启动子区Cp G岛高甲基化可能与OSCC的发生、进展相关,有可能成为OSCC早期诊断及药物治疗的分子靶点。
- 彭宏峰王元杰田松波马冬董伟梁永强耿菲李金源
- 关键词：口腔肿瘤鳞癌蛋白酪氨酸磷酸酶基因甲基化甲基化特异性PCR
