程吉兵
- 作品数：17 被引量：33H指数：4
- 供职机构：川北医学院附属医院更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目四川省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人附睾蛋白4评价慢性肾脏病患者肾功能的价值被引量：6
- 2016年
- 目的探讨人附睾蛋白4(HE4)用于评价慢性肾脏病(CKD)患者肾功能水平的意义。方法采集333例非肿瘤CKD住院患者和50例表观健康人空腹静脉血,用电化学发光免疫法检测血清HE4,用全自动生化分析仪检测血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)、肌酐(Cr)、尿素(Urea)、尿酸(UA),用CKD-EPI方程估算e GFR;比较表观健康人群、CKD不同分期患者间血清HE4、Cys C、Cr、Urea、UA浓度及e GFR的差异,分析HE4与Cys C、Cr、Urea、UA及e GFR的相关性。结果血清HE4、Cr、Urea、Cys C水平随CKD分期进展而增高(P均<0.05),CKD患者血清HE4水平与Cr、Urea、Cys C、UA均正相关(P均<0.05),与e GFR负相关(P<0.05)。结论血清HE4水平可用于评价早期非肿瘤CKD患者的肾脏功能。
- 凡瞿明卢小岚王强汪光蓉王东生蔡艳娟程吉兵
- 关键词：慢性肾脏病肾小球滤过率半胱氨酸蛋白酶抑制剂C
- 表观健康女性血清HE4与肾功、肾小球滤过率间相关性研究
- 2015年
- 目的 调查表观健康女性血清HE4、Crea、Urea、UA浓度及eGFR水平,评价HE4与Crea、Urea、Ua及eGFR的相关性.方法 收集2014年3月至2015年5月在我院进行健康体检的表观健康女性3239例;采用电化学发光法测定血清HE4浓度,全自动生化分析仪测定血清Crea、Urea、UA浓度,肾小球滤过率由改良MDRD方程估算;比较不同年龄阶段HE4、Crea、Urea、UA及eGFR水平的差异,并分析HE4与Crea、Urea、UA及eGFR的相关性.结果 3239例健康女性血清HE4、Crea、Urea、UA浓度及eGFR水平的95％可信区间分别为：HE4≤72.30 pmol/L,Crea≤68.80μmol/L,Urea≤6.53mmol/L,UA≤381.20 μmol/L,eGFR≥85.65 ml/min;50～59岁、60～69岁及＞70岁组血清HE4、Urea、UA水平较20 ～ 29岁、30 ～ 39岁、40～49岁组明显增高;60 ～ 69岁与＞70岁组血清Crea较20 ～ 29岁、30 ～ 39岁、40～49岁、50～59岁组明显增加;eGFR随着年龄增加而降低.在30～39岁、40 ～ 49岁、50 ～ 59岁及＞60岁组,HE4与Crea、UA呈正相关,与eGFR呈负相关.结论 健康女性血清HE4与Crea、UA成正相关,与eGFR成负相关.健康女性血清HE4、Crea、Urea、UA浓度及eGFR水平受年龄因素影响,各项目的参考区间应根据其根据年龄差别来建立.
- 凡瞿明杜娟卢小岚王强张国元张茂鑫程吉兵
- 关键词：肾小球滤过率肌酐
- 黄芪总黄酮对人体正常细胞和肿瘤细胞辐射防护作用的差异性研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究黄芪总黄酮（totalflavonoidsofastragalus，TFA）对60Coγ射线辐射损伤的人体正常骨髓间充质干细胞（humanmesenchymalstemcells，hMSCs）和肝癌细胞HepG-2辐射防护作用的差异性。方法MTT法检测TFA处理组与单纯照射组hMSCs和HepG-2的细胞活性；HepG-2细胞克隆形成实验检测细胞的辐射敏感性；流式细胞技术分析细胞凋亡率；Westernblot技术分析凋亡相关蛋白Fas，Bcl-2，Bax的表达。结果MTT检测结果显示，当给予6Gyγ射线一次性照射后，TFA预处理组hMSCs细胞活性分别比单纯照射组提高了1．15～1．95倍；经相同浓度TFA预处理的肝癌细胞HepG-2的细胞活性仅为单纯照射组的53％～23％；TFA的给药浓度与细胞存活率（survivalrate）之间显现出良好的量效关系。细胞克隆形成实验结果显示：TFA＋照射组能够明显抑制HepG-2细胞增殖，作用强于单纯TFA给药组和单纯照射组。流式细胞分析表明，经6Gyγ射线-次性照射6、24和48h后，TFA预处理组hMSCs的细胞凋亡率分别为23．3％，11．2％和2．9％，单纯照射组hMSCs的细胞凋亡率相应为29．3％，24．9％和13．6％；TFA预处理组肝癌细胞HepG-2的细胞凋亡率分别为11．6％，17．3％和20．1％，单纯照射组HepG-2的细胞凋亡率分别为6．9％、9．3％和15．8％。Westernblot分析显示，在肝癌细胞HepG-2中，TFA预处理照射组促凋亡蛋白Fas和Bax的表达量显著高于单纯照射组和对照组（t=-11．17～-2．8，-12．35～-3．4，P〈0．05）；凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达量，TFA预处理照射组明显低于单纯照射组和对照组（t〈6．36～17．61，P〈0．05）。结论TFA对人正常骨髓间充质细胞具有明显的放射防护作用，对肝癌细胞不仅没有放射防护作用反而具有凋亡促进作用；TFA对肝癌细胞的促凋亡作用，主要通过上调促凋亡蛋白Fas和Bax的表达与下调凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达，从而大大增�
- 胥正敏鄢佳程李贤富谭榜宪唐中毛明程吉兵王含彦唐华英陈建业
- 关键词：辐射防护黄芪总黄酮肝癌细胞人骨髓间充质干细胞
- 化学发光法定量检测抗双链DNA抗体的临床应用被引量：2
- 2009年
- 目的探讨定量检测抗双链DNA(dsDNA)抗体对系统性红斑狼疮(SLE)疾病诊疗的价值。方法将SLE疾病患者68例分为SLE疾病活动组43例和SLE无明显疾病活动组25例;非SLE的其他自身免疫性疾病33例,健康对照组26例。采用化学发光法检测各组血清中抗dsDNA抗体,比较该抗体在4组研究对象血清中的差异,探讨抗dsDNA抗体定量检测在SLE疾病活动组与SLE无明显疾病活动组间的应用。结果抗dsDNA抗体在SLE疾病活动组、SLE无明显疾病活动组、非SLE的其他自身免疫性疾病组和健康对照组间均值分别为126.41±99.62、36.57±65.10、10.87±22.37和6.82±11.09 IU/mL;疾病活动组抗dsDNA抗体水平与其他组之间差异有统计学意义(P<0.01);该抗体在SLE中与血沉、疾病活动指数呈正相关,与补体C_3、C_4水平呈负相关。结论抗dsDNA抗体定量检测对于SLE疾病活动性判断具有良好的应用价值,但不适合临床病程监测,即诊断的价值大于其监测价值。
- 凡瞿明刘炳张国元程吉兵卢晓岚李薇
- 关键词：红斑狼疮化学发光测定法抗体
- 长链非编码RNA THOR在食管鳞状细胞癌中的表达及作用机制研究被引量：1
- 2021年
- 目的:探究睾丸相关的高保守的致癌长链非编码RNA(LncRNA THOR)在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达及对ESCC细胞功能的影响。方法:利用生物信息学结合qRT-PCR分析LncRNA THOR在ESCC中的表达情况。在ESCC细胞系TE1中,siRNA沉默LncRNA THOR后,使用CCK-8和划痕试验分别检测细胞增殖及迁移,qRT-PCR和Western blot检测IGF2BP1依赖基因GLI-1和MYC mRNA及蛋白质的表达。结果:UALCAN分析结果显示,LncRNA THOR在食管癌患者的表达显著高于正常人。qRT-PCR验证发现LncRNA THOR在ESCC组织的表达显著高于癌旁组织,在ESCC细胞系TE1和EC109中显著高于正常人食管鳞状上皮细胞HET-1A。在TE1中敲减LncRNA THOR后,CCK8实验显示细胞增殖被抑制,划痕实验显示细胞迁移能力降低。qRT-PCR和Western blot实验显示GLI-1和MYC mRNA及蛋白质都显著下调。结论:LncRNA THOR在ESCC癌组织和细胞中的表达显著升高,沉默LncRNA THOR可以抑制ESCC细胞增殖及迁移,暗示LncRNA THOR可能作为ESCC治疗的新靶标。
- 蒲文杰钟晓武徐磊高川力李青容程吉兵程吉兵杨密渊郭晓兰
- 关键词：食管鳞状细胞癌长链非编码RNA
- 乙型肝炎病毒血清标志物联合检测的意义被引量：8
- 2007年
- 目的探讨联合检测乙型肝炎(下称乙肝)病毒血清标志物两对半定量、乙肝病毒(HBV)DNA定量与前S2抗原对乙肝患者诊断和预后的意义。方法分别使用酶联免疫吸附试验(ELISA)法、荧光定量PCR(FQ-PCR)和化学发光微粒子免疫分析技术(CMIA)对141例乙肝患者的乙肝病毒前S2抗原(Pre-S2)、乙肝病毒DNA(HBV-DNA)、乙肝两对半进行定性和(或)定量检测。结果137例HBsAg阳性患者中Pre-S2阳性119例,HBeAg阳性69例,HBV-DNA阳性84例,阳性率Pre-S2>HBV-DNA>HBeAg。结论联合检测乙肝病毒血清标志物两对半、HBV-DNA定量及Pre-S2,可以更全面地反映临床HBV感染、复制、传染性及抗病毒治疗效果的状况。
- 张国元王永富凡瞿明周彤张金花何兰邓仁兵程吉兵赖猛
- 关键词：乙型肝炎病毒HBV-DNA
- 输血及术前梅毒血清学检查临床分析
- 2009年
- 目的：探讨多指标检测、梅毒诊断及筛查的价值。方法：应用化学发光法检测梅毒总抗体（TPAb），甲苯胺红不加热血清反应素试验（TRUST），ELISA法梅毒IgM型抗体（TPIgM），观察分析其在不同疾病诊断中的分布情况。结果：梅毒血清学三指标中TPAb检出率最高（87．3％），高滴度TPAb及TPAb加上另外一项或两项多指标阳性，在显性及潜伏梅毒中表达比例较高（83．6％），单一TPAb或TPIgM低滴度反应与TRUST单项阳性病例，难以支持临床对梅毒的疾病诊断。结论：多指标联合检测有利于临床筛查及诊断梅毒。
- 邓安彦程吉兵杜娟毛明蔡艳娟凡瞿明
- 关键词：梅毒TRUSTIGM
- 食管原位鳞癌患者外周血CD4+ T淋巴细胞亚群的变化及IL-17A调控PD-L1表达的机制研究
- 研究背景:食管癌是最具侵袭性的上消化道肿瘤之一,全球每年约新增50万病例,是癌症致死的第六大病因。我国是食管癌发病率和死亡率最高的国家,主要以食管鳞癌为主。食管原位鳞癌(Esophageal squamous cell ...
- 程吉兵
- 关键词：TH17/TREGPD-L1
- SLE患者血清抗C1q抗体浓度与其活动性及肾损伤实验指标的关系被引量：1
- 2008年
- 目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者血清中抗C1q抗体水平与其肾损的关系。方法将118例SLE患者分为SLE活动组81例和SLE稳定组37例;非SLE的其他自身免疫性疾病56例,正常对照组35例。抗C1q抗体采用ELISA法检测,抗ds-DNA抗体测定采用化学发光法,β2-微球蛋白(β2-MG)测定采用速率法测定,24h尿蛋白定量检测采用邻苯三酚红法。比较各组抗C1q抗体、抗ds-DNA抗体、β2-MG和24h尿蛋白定量等指标的均值差异和阳性率或异常百分比,并分析118例SLE患者血清中抗C1q抗体浓度与SLE疾病活动指数(SLEDAI)、抗ds-DNA抗体、β2-MG和24h尿蛋白定量的相关性。结果抗C1q抗体浓度在SLE活动组为54.12±47.64RU/ml,明显高于SLE稳定组9.87±19.36RU/ml,非SLE的其他自身免疫性疾病组(16.24±14.06RU/ml)和正常对照组(0.84±1.28RU/ml)(均P<0.01)。抗C1q抗体在SLE活动组、SLE稳定组、非SLE的其他自身免疫性疾病组和正常对照组的阳性率分别为80.2,10.8,30.4和0.0。SLE活动组的抗ds-DNA抗体浓度也明显高于SLE稳定组、非SLE自身免疫性疾病组和正常对照组(P<0.01)。SLE活动组的β2-MG和24h尿蛋白定量水平均高于SLE稳定组(P<0.05)。以抗C1q抗体为变量,以SLEDAI、抗ds-DNA抗体、β2-MG和24h尿蛋白定量为因变量,分别进行相关分析,SLE病人血清中的抗C1q抗体与SLEDAI(r=0.483,P<0.01)、抗ds-DNA抗体(r=0.372,P<0.01)和β2-MG(r=0.277,P<0.01)呈正相关,而与24h尿蛋白定量无相关性。结论抗C1q抗体水平是判断SLE疾病活动性的重要指标,其浓度变化可作为临床判断SLE患者有无肾早期损伤的敏感指标。
- 凡瞿明王小红张国元程吉兵卢小岚李薇蒋文军杜娟
- 关键词：系统性红斑狼疮肾损伤
- 甲基转移酶样因子3通过调控GLUT4-mTORC1轴影响食管鳞状细胞癌细胞的糖酵解及增殖
- 2022年
- 目的:探讨甲基转移酶样因子3(METTL3)在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织和细胞中的表达水平及其对ESCC细胞糖酵解和增殖能力的影响和潜在的分子机制。方法:基于TCGA数据库分析METTL3在ESCC细胞中的表达及可能的富集通路。收集2021年1月至2021年6月间在北川医学院附属医院外科手术切除的34例ESCC组织及相应癌旁组织,采用免疫组化法验证ESCC组织中METTL3的表达。采用CCK-8法和平板克隆形成实验检测干扰METTL3后ESCC细胞增殖能力的变化,利用比色法检测干扰METTL3后ESCC细胞总RNA中m6A的表达水平,采用甲基化RNA免疫沉淀定量PCR(MeRIP-qPCR)检测METTL3对葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)基因mRNA的m6A修饰水平的影响,采用WB和qPCR等技术探索METTL3参与ESCC细胞糖酵解的生物学机制。结果:METTL3在ESCC组织以及细胞中均呈高表达(均P<0.001)。干扰METTL3表达后,ESCC细胞的增殖能力明显减弱、细胞内总RNA的m6A修饰水平显著降低(均P<0.001)。此外,干扰METTL3可显著抑制KYSE150和TE-1细胞中GLUT4基因mRNA的m6A修饰水平(均P<0.01),并通过下调GLUT4的表达抑制葡萄糖的摄取以及乳酸的释放(均P<0.01),最终下调mTORC1通路活性并抑制ESCC细胞的增殖;在干扰METTL3的ESCC细胞同时联合运用mTORC1通路抑制剂显示有协同的抗癌作用。结论:METTL3介导的m6A修饰通过调控GLUT4-mTORC1信号轴影响ESCC细胞的糖酵解及增殖。
- 周锡钟晓武钟晓武李青容程吉兵程吉兵马强
- 关键词：食管鳞状细胞癌葡萄糖转运蛋白4糖酵解
