您的位置: 专家智库 > >

苗正友

作品数:74 被引量:186H指数:8
供职机构:嘉兴市妇幼保健院更多>>
发文基金:浙江省科技计划项目嘉兴市科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 47篇期刊文章
  • 15篇会议论文
  • 10篇科技成果
  • 1篇专利

领域

  • 72篇医药卫生

主题

  • 27篇产前
  • 23篇染色
  • 23篇染色体
  • 21篇产前诊断
  • 20篇细胞
  • 19篇胎儿
  • 11篇核型
  • 10篇荧光
  • 10篇核型分析
  • 9篇免疫
  • 8篇血清
  • 8篇综合征
  • 7篇微阵列
  • 7篇母血
  • 7篇倍体
  • 6篇易位
  • 6篇整倍体
  • 6篇平衡易位
  • 6篇非整倍体
  • 5篇单核

机构

  • 69篇嘉兴市妇幼保...
  • 10篇嘉兴学院
  • 9篇嘉兴市第一医...
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 73篇苗正友
  • 34篇金玉霞
  • 27篇宋勤浩
  • 25篇刘晓丹
  • 23篇李素萍
  • 20篇刘霞
  • 13篇沈华祥
  • 11篇周赤燕
  • 10篇葛嘉美
  • 9篇徐营
  • 9篇葛加美
  • 8篇胡芙蓉
  • 7篇张卫华
  • 5篇王路明
  • 4篇徐水凌
  • 4篇李平
  • 4篇石统昆
  • 4篇吴秀芳
  • 3篇郭燕君
  • 3篇蒋琰瑛

传媒

  • 10篇中国优生与遗...
  • 9篇中华医学遗传...
  • 5篇浙江医学
  • 4篇中华医院感染...
  • 3篇江西医学检验
  • 3篇中华医学杂志
  • 3篇中华检验医学...
  • 2篇中国妇幼保健
  • 2篇第九届全国遗...
  • 2篇2015年浙...
  • 1篇中国计划生育...
  • 1篇浙江临床医学
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇江西医药
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇浙江预防医学
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇中华眼视光学...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 6篇2017
  • 5篇2016
  • 7篇2015
  • 12篇2014
  • 7篇2013
  • 7篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 5篇2004
  • 2篇2003
74 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
4035例高危妊娠孕妇羊水细胞染色体核型分析与产前诊断被引量:1
2015年
目的对高危孕妇进行羊水细胞染色体核型分析,以阻止染色体异常胎儿的出生。方法对妊娠中期母血清筛查高危、孕妇年龄>35岁、超声检查异常或具有不良孕产史等指征的4 035例孕妇进行羊水穿刺,通过羊水细胞培养、制片及G显带技术进行染色体核型分析。结果成功培养羊水细胞4 020例,共发现异常核型224例,异常检出率5.57%,其中三体型84例,部分三体型3例,性染色体异常19例,染色体结构异常43例,标记染色体1例,染色体多态性变异63例,嵌合体11例。结论对具有产前诊断指征的孕妇进行羊膜腔穿刺,行羊水细胞染色体核型分析安全可靠,对预防出生缺陷具有重要作用。
李素萍苗正友金玉霞刘晓丹宋勤浩吴秀芳张卫华沈华祥
关键词:羊水细胞染色体产前诊断
早孕期联合筛查唐氏综合症
目的探讨早孕期利用年龄、NT,联合血清生化标志物(Free-βhCG、PAPP-A)筛查DS有效性。方法收集2009年3月~2010年10月在本院早孕建卡时自愿参加产前筛查的孕妇,共计11882例。分别于早孕期(11W~...
苗正友刘霞葛嘉美宋勤浩沈华祥金玉霞李素萍
关键词:早孕期联合筛查唐氏综合症
文献传递
重组干扰素协同PHA诱生淋巴细胞治疗原因不明性习惯性流产的研究被引量:1
2006年
目的探讨原因不明性习惯性流产患者与其外周血T淋巴细胞免疫功能的关系,比较通过诱生与非诱生免疫疗法,对原因不明性习惯性流产患者T淋巴细胞亚群的变化及免疫治疗的疗效的观察。方法采用流式细胞仪,对42例原因不明性习惯性流产和15例正常妇女的外周血T淋巴细胞亚群进行检测,并对原因不明性习惯性流产患者随机分成2组,分别进行常规治疗和经诱生后免疫治疗,对其治疗后的外周血T淋巴细胞进行检测。结果与对照组相比,原因不明性习惯性流产CD4+细胞百分含量增加和CD8+细胞百分含量下降。CD4+/CD8+比值升高,二者比较P<0.05具有显著性。经过诱生免疫和常规免疫治疗前后的T细胞亚群检测发现,CD4+细胞百分含量有所下降,而CD8+细胞百分含量有所上升,二者比较P<0.05具有显著性。结论原因不明性习惯性流产可能与外周血CD8+下降有关,经主动免疫可以诱导体内CD8+的数量,有效改善妊娠免疫机制,从而提高妊娠成功率。
苗正友胡芙蓉葛嘉美刘霞蒋琰瑛王丽萍付伟平
关键词:流产T-淋巴细胞诱生
金黄色葡萄球菌对人脐静脉内皮细胞、人羊膜细胞细胞骨架重排及其诱导凋亡的作用被引量:5
2009年
目的探讨金黄色葡萄球菌(S.aureus)入侵人脐静脉内皮细胞(HUVEC)、人羊膜细胞(WISH)细胞骨架微丝、微管变化及其诱导细胞凋亡作用。方法常规方法制备S.aureus悬液,分别感染人脐静脉内皮细胞和人羊膜细胞10、30、60、120min。采用光学显微镜和荧光显微镜观察saureus感染和细胞骨架微丝、微管重排情况;采用DAPI荧光染色和DNA琼脂糖凝胶电泳分析S.aureus对HUVEC细胞诱导凋亡的影响。结果S.aureus与HUVEC和WISH细胞共育10min,即有细菌侵入,60min后,HUVEC和WISH细胞的感染率分别达(54.9±2.4)%和(56.1±2.4)%;入侵HUVEC细胞和WISH细胞10、30、60、120min时,触发微丝肌动蛋白(F—actin)重排百分率分别为(54.7±2.8)%、(63.0±2.9)%、(71.0±2.6)%、(39.5±2.7)%和(63.3±2.6)%、(65.0±2.9)%、(77.0±2.4)%、(44.0±1.8)%。10、30、60min的F-actin重排百分率明显高于120min(P〈0.05),此时微管变化不大;S.aureus感染HUVEC细胞60min时,DAPI荧光染色和DNA琼脂糖凝胶电泳均可出现细胞凋亡现象。结论S.aureus在入侵HUVEC和WISH细胞时,可能通过F—actin细胞骨架重排来完成侵袭过程,且细菌侵入60rain后可诱导HUVEC细胞出现凋亡。
刘霞苗正友徐水凌李英龙
关键词:金黄色葡萄球菌重排细胞骨架
金黄色葡萄球菌侵入人脐静脉内皮细胞初期细胞骨架的动态变化被引量:1
2010年
目的探讨不同毒力的金黄色葡萄球菌(标准菌株ATCC25923,产肠毒素株FRS6B)感染人脐静脉内皮细胞(HUVEC)初期,细胞骨架动态变化情况。方法常规方法制备菌液,分别感染HUVEC,1、2、4h后流式细胞仪分析细胞凋亡,应用激光共聚焦荧光显微镜观察细胞骨架的动态变化。结果两种不同毒力的金黄色葡萄球菌与HUVEC共育1h后即有凋亡细胞发生,共聚焦显微镜观察可见两种细胞作用1h后细胞骨架微丝、微管均发生了改变,作用4h后细胞内聚集大量细菌,细胞骨架微丝、微管部分开始解离。结论两种金黄色葡萄球菌感染HUVEC初期,产肠毒素菌株FRS6B诱导细胞凋亡明显高于ATCC25923,细胞骨架的动态变化存在差异。
苗正友徐营李平徐水凌
关键词:金黄色葡萄球菌内皮细胞细胞骨架微丝微管
用孕妇体重校正唐氏筛查的血清标志物中位数倍数被引量:5
2014年
目的应用孕妇体重对早、中孕期整合筛查唐氏综合征(DS)的血清标志物中位数倍数(MoM)进行校正,降低假阳性率。方法同一个孕妇分别于孕11~13周+6d和15~20周+6d用无菌真空采血管采取静脉血,采用时间分辨免疫荧光法(DELFIA)检测甲胎蛋白(AFP)、游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素(Free—BhcG)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP—A)等3种血清标志物筛查指标,利用筛查风险评估软件,计算血清标志物的MoM,对7997例本地孕妇进行DS的风险评估,用非线性加权回归法,构建本地人群的体重方程,应用孕妇体重对本地人群的血清标志物MoM进行校正。比较校正前后各筛查指标MoM的变化情况,x2检验比较检出率和假阳性率。结果AFP、Free-βhCG、PAPP—A的MoM值随体重增加而减少,筛查指标MoM经体重方程校正后,人群筛查的假阳性率由4.12%减少到3.86%(x2=0.021,P〉0.05)。设定临界值(cut—off值)为1/270,本地人群体重方程校正前后检出率均为71.4%。结论孕妇体重对Ds筛查的结果有影响,为了得到精确的风险计算结果,筛查时建议建立、并用孕妇体重校正本地区血清标志物中位数倍数。
苗正友郭燕君石统昆宋勤浩刘霞徐营
关键词:唐氏综合征产前诊断生物学标记孕妇
母血游离DNA高通量测序无创检测胎儿染色体非整倍体的应用
<正>目的:探讨母血游离DNA高通量测序无创检测胎儿染色体非整倍体异常的临床应用价值。方法:对2012年2月到2014年2月在嘉兴市妇幼保健院产前诊断中心就诊的1831例孕中期单胎自然受孕孕妇,孕妇年龄19-48岁,平均...
刘晓丹苗正友宋勤浩柴晓俊张卫华
文献传递
SNP-array技术用于不明原因智力低下/发育迟缓患儿的基因诊断的研究
金玉霞苗正友史珺李素萍周赤燕刘晓丹朱斌臻
该项目应用单核苷酸多态微阵列(SNP-ARRAY)结合荧光原位杂交、染色体核型分析技术对不明原因智力低下、发育迟缓、自闭症患儿进行遗传学检测。检测其基因组亚显微的水平,拷贝数变异(CNVs)及单核苷酸多态位点(SNPs)...
关键词:
关键词:疾病诊断基因诊断遗传学检测
单核苷酸多态微阵列技术检测Wolf-Hirschhorn综合征一例
目的:探讨一例多发脏器畸形且伴有癫痫患儿的遗传学原因,分析该患儿基因组拷贝数变异(copy number variations;CNVs)及其主要候选基因与临床表型的关系。方法:对患儿及其父母进行外周血淋巴细胞培养、G显...
金玉霞李素萍周赤燕刘晓丹宋勤浩苗正友
关键词:染色体缺失拷贝数变异
文献传递
重组干扰素协同PHA诱生淋巴细胞治疗原因不明性习惯性流产
苗正友葛加美刘霞王丽萍蒋琰瑛付伟平赵蔚胡芙蓉
该课题组在省内率先应用重组干扰素协同PHA诱生淋巴细胞皮内注射治疗原因不明性习惯性流产。实验研究资料表明,应用IFN-r及PHA刺激配置偶外周血淋巴细胞,能使外周血淋巴细胞增殖,淋巴细胞表面抗原分子被充分激活,能够更好的...
关键词:
关键词:PHA重组干扰素原因不明习惯性流产
共8页<12345678>
聚类工具0