范学慧
- 作品数：10 被引量：17H指数：2
- 供职机构：西南医科大学心血管医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省科技支撑计划四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 骨髓间充质干细胞移植治疗缺血性脑损伤的最新研究进展被引量：9
- 2013年
- 脊髓间充质干细胞是一类多潜能的干细胞,它被移植入脑缺血灶后在一定程度上可以转化成为神经元和胶质细胞,从而发挥着替代受损的神经组织的功能。脑缺血是一种发病急且后果比较严重的疾病,探索干细胞移植治疗对缺血性脑损伤的作用具有重要的意义。
- 杨国强范学慧萧洪文
- 关键词：骨髓间充质干细胞缺血性脑损伤
- 骨髓间充质干细胞移植联合电针治疗对脑出血大鼠脑组织中BMP2表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨骨髓间充质干细胞(MSCs)移植和电针(Ea)联合治疗大鼠脑出血性损伤对脑组织中骨形态发生蛋白-2(BMP2)表达的影响。方法:100只SD大鼠尾壳核处注射肝素和胶原酶建立脑出血动物模型,并随机分成生理盐水组(Ns组)、电针组(Ea)、MSCs组、MSCs移植联合电针组(MSCs+Ea)共4组,每组25只。术后第3 d分别给予注射生理盐水、电针刺激、MSCs移植、MSCs移植联合电针刺激,每组又根据治疗时间的不同分为1、3、5、7、14 d五个亚组,每个亚组5只。到相应时间点时麻醉处死大鼠,取脑制作冰冻切片,采用免疫组化方法检测BMP2的表达。结果:对各组BMP2阳性细胞数比较显示:MSCs+Ea组各时间点比Ns组相应时间点增多(P<0.05),在1、5、7 d时比Ea组上升(P<0.05),在1 d和14 d时比MSCs组增加(P<0.05);MSCs组比Ns组在3 d和5 d时增多,比Ea组在1 d和5 d时上调(P<0.05)。Ns组和Ea组相比,P>0.05,差异无统计学意义。结论:MSCs移植和电针联合治疗比单纯的MSCs移植或电针刺激更能促进脑出血大鼠脑组织中BMP2的表达。
- 杨国强萧洪文范学慧范光碧李振王玉波杨朝鲜
- 关键词：骨髓间充质干细胞电针BMP2脑出血
- 蛋白激酶C对心房颤动患者心房肌小电导钙激活钾通道的影响
- 2014年
- 目的:比较心房颤动(AF)时蛋白激酶C(PKC)对小电导钙激活钾通道(SK)电流的影响,探讨人AF时PKC途径对SK2通道的调节作用。方法:取行体外循环手术患者新鲜的右心耳组织,采用改良的酶分离法获得单个心房肌细胞,全细胞膜片钳模式且电极液中游离钙离子浓度为5×10-7 mol/L时记录SK2通道电流。比较正常的窦性心律组(SR组)和AF组患者心房肌细胞SK2通道电流密度,观察PKC特异性激活剂PMA对SK2通道电流的影响。结果:1AF组SK2通道电流密度明显大于SR组,且AF组SK2通道电流在混合内向电流中所占的比例明显增加;在-130mV膜电压下,SR组和AF组SK2通道电流密度分别(-5.10±0.32)pA/pF(nSR=5)和(-10.71±0.73)pA/pF(nAF=5),P<0.05;SR组和AF组SK2通道电流在混合内向电流中所占的比例分别为(23.20±1.09)%和(32.87±1.81)%(nSR=5,nAF=6),P<0.05。2PKC激活剂PMA降低SR组和AF组SK2通道电流密度及其在混合电流中所占的比例,AF组的抑制比大于SR组;在-130mV电压下,PMA对SK2通道电流的抑制比分别为(8.39±0.80)%和(20.9±0.70)%。结论:AF时SK2通道功能增强,激活PKC后可下调SK2通道电流,且对AF患者SK2的调节作用更显著,推测PKC相关途径对SK2通道的调控参与了心房电重构过程。
- 范学慧李妙龄李涛谭晓秋毛亮杨艳曾晓荣
- 关键词：心房颤动小电导钙激活钾通道蛋白激酶C
- 蛋白激酶C对心房颤动患者心房肌小电导钙激活钾通道的影响
- :小电导钙激活钾通道(Small conductance calcium-activated potassium channels,SK channels)是近年来在心房肌细胞新发现的离子通道,其中以SK2表达最为丰富....
- 范学慧李妙龄李涛谭晓秋毛亮杨艳曾晓荣
- 关键词：心房颤动小电导钙激活钾通道电流调节蛋白激酶C
- 心房颤动患者小电导钙激活钾通道及蛋白激酶C对其调控的研究进展
- 2013年
- 心房颤动（amal fibrillation，AF）是临床上最为常见而复杂的心律失常，容易引起心房内血栓、脑栓塞等严重并发症而导致脑卒中、痴呆和心力衰竭。引起房颤的原因有很多，小电导钙激活钾通道（small conductance calcium-activatedpotassium channels, SK channels）是引起房颤的新的离子通道，由于它具有心房选择性特点，从而作为新的药物治疗靶点。对SK通道的调控可能成为治疗某些疾病的新途径。人类SK通道上存在蛋白激酶C（PKC）磷酸化氨基酸序列，同时PKC参与了体内多种物质的生物合成，是重要的信号传导介质。本文对近年来心房颤动患者小电导钙激活钾通道与PKC对其调控因素的研究进展作一综述。
- 范学慧曾晓荣
- 关键词：心房颤动小电导钙激活钾通道蛋白激酶C
- 心房颤动患者心脏功能变化的研究被引量：4
- 2014年
- 目的比较心房颤动(AF)与窦性心律患者心房大小和组织结构的变化,探讨AF对心脏功能的影响及其临床意义。方法选取需行体外循环手术无心力衰竭临床表现的患者79例,其中,AF患者(AF组)39例,窦性心律患者(窦性组)40例。术前采用超声心动图检查测量其左室舒张末期内径(LVDd)、左室收缩末期内径(LVDs)、左心室后壁厚度(LVPW)、室间隔厚度(IVS)及左房的内径(LAD)的变化。术中取新鲜的左心耳组织,石蜡包埋切片,HE染色,观察心肌组织结构的变化。结果 AF组LVDd、LVDs、LVPW、IVS均低于窦性组,而AF组LAD明显大于窦性组,AF组与窦性组IVS和LAD的比较,差异有统计学意义(P<0.05),其他指标差异无统计学意义(P>0.05)。与窦性组相比,AF组心肌萎缩变细,纤维化明显,细胞核变小,HE染色变深。结论 AF的原发病中以风湿性心脏病最多见,同时AF的发生多伴有LAD的增大和心肌结构的变化,说明AF使心脏功能发生改变。
- 范学慧李涛杨国强杨艳曾晓荣
- 关键词：心房颤动超声心动图心脏功能
- Flag和GFP双标记的SK2通道表达质粒的构建、鉴定和序列分析
- 2016年
- 目的:采用Overlapping PCR(重叠PCR)法进行人源SK2通道Flag和GFP融合表达质粒的构建,为下一步胞外运用Flag抗体进行SK2通道的转运调控研究奠定基础。方法:在既往克隆的人SK2通道基因的表达质粒p IRES-SK2的基础上,采用重叠PCR法构建Flag和GFP双标签标记的表达质粒pEGFP-N3-Flag-SK2(简写为Flag-SK2-GFP)。结果:构建的表达质粒Flag标签插入SK2通道的S1-S2胞外环区域,GFP标签连接SK2通道胞内的C末端,通过酶切、测序等证实质粒构建成功。结论:成功构建人心房肌SK2通道基因表达质粒Flag-SK2-GFP,为下一步研究SK2通道转运过程及调控机制奠定了基础。
- 黄文俊李涛范学慧余奕言杨艳曾晓荣谭晓秋
- 关键词：小电导钙激活钾通道重叠PCR
- 人心房肌蛋白激酶C表达下调参与心房颤动发病机制被引量：1
- 2014年
- 目的:研究心房颤动(atrial fibrillation,AF)时心房肌组织中PKCα、δ、ε、θ4种亚型mRNA和PKC总蛋白的表达变化,探讨PKC与AF发生发展的相关性。方法:泸州医学院附属医院行体外循环手术患者常规切除的右心耳组织作为研究对象。①实时定量PCR实验:提取人右心耳组织总RNA,β-actin为内参照基因,采用SYBR GreenⅠ法实时荧光定量PCR技术检测SR和AF患者PKCα、δ、ε、θ基因mRNA水平。②western blotting实验:有心耳组织提取总蛋白,测定蛋白浓度,GAPDH作为内参照,SDS-PAGE电泳检测SR和AF患者PKC的蛋白表达变化。结果:①AF患者心房肌细胞PKCα和PKCδ亚基mRNA水平下调;PKCε和PKCθ亚基mRNA水平明显上调。②SR组与AF组PKC总蛋白相对表达量分别为1.37±0.09(n=23)、1.00±0.10(n=18),(P<0.05)有统计学意义。结论:与SR患者相比,AF患者心肌细胞中PKCα、δ亚基mRNA明显下调,PKCε、θ亚基mRNA上调,PKC总蛋白表达降低。PKC亚型mRNA和总蛋白的表达变化可能是参与AF发生发展的分子基础之一。
- 范学慧李涛毛亮李妙龄谭晓秋杨艳曾晓荣
- 关键词：心房颤动蛋白激酶C基因水平蛋白水平
- 异丙酚对新生大鼠心肌细胞线粒体活性氧和细胞凋亡的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨异丙酚对线粒体介导的乳大鼠心肌细胞氧化应激通路的作用。方法:取新生大鼠乳鼠(3~4 d)心肌细胞作为研究对象,实验分为对照组(C组)、H_2O_2组(终浓度500μM,H组)、异丙酚组(50μM异丙酚,P组)、同时使用H_2O_2和异丙酚组(500μM H_2O_2+50μM异丙酚,PH组)。采用流式细胞分析仪测定异丙酚对大鼠乳鼠心肌细胞ROS水平的影响,使用ELISA法测定各组心肌细胞线粒体途径介导的凋亡因子Caspase 3和Caspase 9活性变化。结果 :异丙酚对H_2O_2介导的大鼠乳鼠心肌细胞ROS水平增加具有明显的抑制作用(P<0.05)。异丙酚可明显下调线粒体途径介导的凋亡因子Caspase 9和Caspase 3的活性(P<0.01)。结论:异丙酚通过抑制心肌细胞ROS水平以及下调线粒体介导的凋亡因子Caspase 9和Caspase 3的活性发挥对心肌细胞的保护作用。
- 刘雪茹曹露范学慧李涛陈琳琳余奕言
- 关键词：异丙酚心肌细胞活性氧氧化应激细胞凋亡
- 蛋白激酶C对心房颤动患者心房肌小电导钙激活钾通道的调控研究
- ＜正＞目的心房颤动（atrial fibrillation,AF）是临床最常见的快速性心律失常,多种离子通道活动变化导致的功能紊乱在AF的发生发展中起重要的作用,而小电导钙激活钾通道（small conductancec...
- 范学慧李妙龄李涛谭晓秋毛亮杨艳曾晓荣
- 关键词：心房颤动小电导钙激活钾通道蛋白激酶C
- 文献传递
