蒋建伟
- 作品数：118 被引量：452H指数：11
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 茶多酚对细胞膜、DNA自由基损伤的保护作用被引量：6
- 1999年
- 采用溶血试验，小鼠肝、肾组织脂质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）测定，受照质粒构象改变等方法测定茶多酚对生物大分子物质氧自由基损伤的保护作用。结果显示茶多酚明显抑制Ｈ２Ｏ２致人红细胞（ＲＢＣ）溶血作用（Ｐ＜００１），明显抑制ＶｉｔＣ／Ｆｅ诱导的小鼠肝、肾匀浆组织过氧化作用（Ｐ＜００１），明显抑制受照质粒ＰＵＣ１８ＤＮＡ单链断裂作用（Ｐ＜００１）。结果表明，茶多酚能保护离体细胞膜。
- 蒋建伟何文珊严玉霞岑颖洲
- 关键词：茶多酚细胞膜DNA损伤脂质过氧化自由基
- 半乳糖受体介导c-myc反义核酸对肝癌细胞的靶向增效作用
- 本文探讨了半乳糖(Gal)受体介导的c-myc反义核酸(ASODN)对肝癌细胞的靶向投递作用和对肝癌细胞增殖的高效抑制作用。
方法：1细胞培养：人肝癌Bel-7402细胞，Raji淋巴瘤细胞，U937淋巴瘤细胞...
- 蒋建伟
- 关键词：肝癌基因疗法半乳糖反义核酸
- 半乳糖受体介导的PCNA反义核酸提高肝癌细胞对化疗药物的敏感性被引量：4
- 2005年
- 目的 研究半乳糖(galactose ,Gal) -聚乙烯亚胺(polyethyleneimine ,PEI)介导的增殖细胞核抗原(pro liferatingcellnuclearantigen ,PCNA)反义核酸(antisenseoligdeoxynucleotides ,ASODN)分别与3种常用化疗药物5 -氟尿嘧啶(5 -fluorouracil,5 -FU) ,顺铂(cis-Diamminedichloroplatinum ,DDP) ,羟喜树碱(hydroxyicamptothecine ,HCPT)联合作用于人肝癌Bel- 74 0 2细胞,观察它们对细胞增殖的抑制作用。方法 将Gal-PEI与反义核酸形成交联复合物Gal-PEI-ASODN ,用CCK - 8细胞计数试剂盒检测单纯使用化疗药物以及联合0 0 3μmol/LASODN或0 0 3μmol/LGal-PEI-ASODN对Bel- 74 0 2细胞增殖的抑制作用,并分别计算抑制率和IC50 。结果 单纯使用5 -FU ,DDP ,HCPT作用于Bel- 74 0 2细胞4 8h ,其IC50 分别为16 15 ,1 88,0 31μg/ml;ASODN与上述药物联合使用其IC50 分别为12 5 9,1 71,0 2 7μg/ml,将Bel- 74 0 2细胞对化疗药物的敏感性分别提高到单用化疗药物的1 2 8,1 10 ,1 15倍;Gal-PEI-ASODN与上述药物联合使用其IC50 分别为0 5 1,0 90 ,0 10 μg/ml,将Bel- 74 0 2细胞对化疗药物的敏感性分别提高到单用化疗药物的31 6 7,2 0 9,3 10倍。金正均Q值法分析表明:5 -FU与Gal-PEI-ASODN联合使用。
- 黄光胜曾慧兰蒋建伟曹明溶严玉霞何文珊
- 关键词：半乳糖PCNA反义核酸化疗药物敏感性
- 小檗碱对人肝癌Bel-7402细胞增殖和凋亡的影响(英文)被引量：7
- 2006年
- 目的观察小檗碱对人肝癌Bel-7402细胞增殖抑制及诱导凋亡的作用。方法体外培养人肝癌Bel-7402细胞,台盼兰活细胞计数及集落形成抑制实验观察不同浓度小檗碱对Bel-7402细胞的增殖抑制作用,Hochest33258染色观察凋亡形态学变化,流式细胞仪分析细胞周期及凋亡率。结果小檗碱可显著抑制Bel-7402细胞生长,使集落形成能力明显下降,均呈时间、剂量依赖性。小檗碱处理后72h,Hochest33258染色可观察到细胞核边集、固缩,有明显凋亡小体形成,流式细胞仪检测出现明显Sub-G1峰。结论小檗碱可以抑制人肝癌Bel-7402细胞增殖,诱导细胞凋亡,小檗碱可能具有治疗人肝细胞癌的潜在应用价值。
- 史金桃蒋建伟王芳曾慧兰王通马秀君
- 关键词：小檗碱人肝癌细胞增殖抑制细胞增殖
- 青蒿琥酯对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响及联合化疗药物的抗肝癌效应被引量：3
- 2012年
- 目的:研究青蒿琥酯对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的作用,并检测其是否影响HepG2细胞对化疗药物的敏感性。方法:采用CCK-8法观察不同浓度青蒿琥酯对HepG2细胞生长增殖的影响;克隆形成实验检测青蒿琥酯对HepG2细胞克隆形成的影响;Hoechst 33258染色观察青蒿琥酯作用HepG2细胞后细胞形态的变化;PI单染流式细胞术检测青蒿琥酯对HepG2细胞周期以及亚二倍体率的影响;Annexin V-PI双染测定青蒿琥酯对HepG2细胞凋亡的影响;CCK-8法检测青蒿琥酯对HepG2细胞化疗药物敏感性的影响。结果:(1)青蒿琥酯作用于HepG2细胞48 h后,能有效抑制其增殖,随着浓度的升高,增殖抑制率越高,IC50值为19.2μmol/L。(2)青蒿琥酯作用HepG2细胞7 d后,能有效抑制HepG2细胞形成的克隆数。(3)青蒿琥酯作用于HepG2细胞48 h后,Hoechst 33258染色可见实验组细胞胞核固缩、边聚和裂解、凋亡小体形成等凋亡形态学变化。(4)青蒿琥酯作用于HepG2细胞48 h后,PI单染流式细胞术检测细胞周期发现实验组细胞明显阻滞于G2期。(5)青蒿琥酯作用于HepG2细胞48 h后,PI单染实验检测实验组出现明显的亚二倍体凋亡峰;Annexin V-PI双染实验检测实验组细胞出现明显的早期凋亡细胞群。(6)青蒿琥酯分别联合化疗药物5-氟尿嘧啶、卡铂和表柔比星作用于HepG2细胞48 h后,能明显增强化疗药物对肿瘤细胞的抑制作用,增敏倍数分别为3.33、2.02和1.71。结论:(1)青蒿琥酯对人肝癌HepG2细胞有增殖抑制作用,并诱导其凋亡。(2)青蒿琥酯能提高人肝癌HepG2细胞对5-氟尿嘧啶、卡铂和表柔比星的敏感性。
- 刘志龙曹明溶李强高明蒋建伟
- 关键词：青蒿琥酯HEPG2细胞
- Mcl-1反义寡核苷酸对肝癌细胞增殖及凋亡的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨髓样细胞白血病-1(Mcl-1)反义寡核苷酸(ASODN)对肝癌HepG2细胞增殖及凋亡的影响。方法:将Mcl-1 ASODN转染入体外培养的肝癌HepG2细胞。用WST-8法检测不同浓度的Mcl-1 ASODN对HepG2细胞增殖抑制率;用流式细胞仪检测Mcl-1 ASODN对HepG2细胞周期和凋亡的影响,用Hoechst33258染色在荧光显微镜下观察HepG2细胞凋亡的形态学改变。结果:Mcl-1 ASODN作用HepG2细胞48 h后,与空白对照组(blankcontrol)和随机寡核苷酸(RODN)对照组相比,Mcl-1 ASODN组能明显抑制肝癌HepG2细胞的增殖和诱导其凋亡(P<0.05),Mcl-1 ASODN组细胞出现S期明显的阻滞;Hoechst33258染色可见大量的细胞核固缩,核碎裂。结论:Mcl-1 ASODN能抑制肝癌细胞的增殖,诱导细胞凋亡。
- 吴风云蒋建伟张洹
- 关键词：反义寡核苷酸凋亡肝癌细胞
- 增殖细胞核抗原反义核酸联合5-FU抑制肝癌细胞生长
- 2008年
- 目的:探讨增殖细胞核抗原(PCNA)基因反义寡核苷酸(ASODN)联合5-FU对离体肝癌细胞及小鼠肝癌生长的抑制作用。方法:用5-FU、5-FU联合PCNA ASODN、5-FU联合聚乙烯亚胺(PEI)介导的PCNA ASODN(PEI-ASODN)分别转染人肝癌SMMC-7721细胞,改良MTT法(WST法)分析细胞生长增殖抑制效果;建立小鼠肝癌腋下移植瘤和腹水瘤模型,腋下移植瘤模型小鼠,隔日给药共5次,第13天杀小鼠,观察小鼠瘤重、瘤体积改变;腹水瘤模型小鼠,连续腹腔注射给药7次,记录小鼠平均存活天数,绘制小鼠存活曲线。结果:5-FU联合PEI-ASODN时,5-FU对肝癌细胞的IC50降低为0.165μg/mL,肝癌细胞对5-FU敏感性提高了49.7倍;肝癌腋下移植瘤小鼠各治疗组的瘤重、瘤体积均得到不同程度的抑制,其中以5-FU联合PCNA反义核酸组最高;对于腹水瘤小鼠,以5-FU和PCNA反义核酸联合治疗组平均生存时间最长。结论:5-FU联合PEI-ASODN能有效抑制肝癌细胞增殖,抑制小鼠肝癌的生长,延长小鼠存活时间。
- 吴志慧蒋建伟陈涛陈超丁文婷陈妙巧
- 关键词：肝癌反义核酸增殖细胞核抗原5-氟尿嘧啶
- 辛伐他汀联合5-FU对K562细胞增殖及凋亡的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨辛伐他汀(Sim)联合5-FU对白血病K562细胞增殖及凋亡的影响,探讨其作用机制。方法:体外培养人白血病K562细胞,用MTT法观察Sim联合5-FU对细胞的增殖抑制作用,实时荧光定量RT-PCR观察对bcr/abl融合基因mRNA表达水平的影响。流式细胞术、Hoechst33258染色观察Sim与5-FU联合应用诱导细胞凋亡的作用。结果:低浓度的Sim与5-FU联合应用在抑制细胞的增殖,诱导细胞凋亡,均较各单一高浓度用药组的作用明显增强,并且下调bcr/abl融合基因mRNA表达。结论:Sim与5-FU联用具有明显的协同抑制细胞增殖的作用,其作用机制可能与诱导细胞凋亡,下调bcr/abl融合基因的表达有关。
- 何金花吴风云刘冠杰张小鹰廖晓丽蒋建伟
- 关键词：辛伐他汀5-氟尿嘧啶K562细胞凋亡
- CpG ODN增强孕鼠及其新生小鼠对乙肝疫苗的免疫应答反应被引量：3
- 2006年
- 目的探讨CpGODN对孕鼠及其新生小鼠的免疫应答增强作用。方法将乙肝疫苗和20μgCpGODN联合或单独肌肉注射到怀孕第1天的C57BL/6孕鼠体内,怀孕第14天以同样剂量加强免疫1次。待分娩后立即收集母鼠及其新生小鼠的血清,用ELISA方法检测抗HBsIgG抗体,无菌取母鼠的脾脏作HE染色,观察脾脏淋巴细胞变化。测量新生小鼠体长并称量体重、脑重。结果孕鼠空白对照组产生的抗HBsIgG抗体与孕鼠HBsAg组相比P<0.05,具有显著性差异。孕鼠HBsAg+CpGODN组与孕鼠HBsAg组相比,差异具有显著性(P<0.05)。HBsAg+CpGODN组新生小鼠的抗HBsIgG抗体与HBsAg组相比,差异具有显著性(P<0.05)。表明乙肝疫苗联合20μgCpGODN免疫孕鼠,使孕鼠及其新生小鼠抗HBsIgG抗体产生显著增加。显微镜下观察表明CpGODN使孕鼠的脾脏淋巴细胞浸润明显增多。各实验组的新生小鼠体长、体重、脑重、体重系数等生长发育指标与对照组相比无显著性差异。结论20μgCpGODN能够增强孕鼠对乙肝疫苗的免疫应答并被动增强其新生小鼠的免疫力,对新生小鼠的宫内发育无不良影响。
- 秦卫兵蒋建伟莫宏波
- 关键词：孕鼠新生小鼠乙肝疫苗
- CpG ODN增强乙肝疫苗在老年小鼠中的免疫应答被引量：2
- 2004年
- 目的 :探讨CpGODN对老年小鼠的体液和细胞免疫应答的增强作用。方法 :选用老年C5 7BL 6小鼠 ,将乙肝疫苗和 10 μg、2 0 μgCpGODN同时或单独肌注到小鼠体内 ,两周后以同样剂量加强免疫一次 ,再过 3周后摘除眼球取血 ,用ELISA方法检测抗HBsIgG抗体和IL 12 ;无菌取脾脏作HE染色 ,观察脾脏淋巴细胞变化。结果 :10 μg和 2 0 μgCpGODN与疫苗同时注射组产生的抗体绝对量分别是单独注射疫苗组的 3倍和 4倍 ;产生的IL 12水平较对照组有明显升高 ,且 2 0 μg比 10μgCpG组产生的IL 12水平更高。光镜下各组的脾脏淋巴细胞的变化如下 :正常老年鼠组脾脏淋巴细胞较正常青年鼠组明显稀少 ;老年鼠 + 10 μgCpG组脾脏淋巴细胞较正常老年鼠组有了明显增加 ,且细胞核也明显增大 ;2 0 μgCpG组增加的更加明显。结论 :CpGODN能增强乙肝疫苗在老年小鼠中的体液和细胞免疫应答。
- 秦卫兵蒋建伟陈巧儿杨宁王一峰韦相才欧汝强
- 关键词：ODN老年小鼠乙肝疫苗脾脏淋巴细胞细胞免疫应答
