蔡泽园
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：天津市胸科医院更多>>
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- 瘦素受体基因多态性与原发性高血压及血脂的关系被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨瘦素受体(LEPR)基因多态性与血脂水平及原发性高血压(EH)的关系。方法:对170例原发性高血压患者(EH组)与77例正常体检者(对照组)进行研究,采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)分析LEPR基因中第4外显子A109G和第6外显子A223G基因型和等位基因频率的分布。自动生化分析仪检测血浆多项血脂水平。结果:EH组与对照组比较,LEPRA109G基因型与等位基因频率分布差异有统计学意义(χ2分别为5.258和3.997,均P<0.05);LEPRA223G基因型与等位基因频率分布差异亦有统计学意义(χ2分别为5.454和5.146,均P<0.05)。LEPR109位和LEPR223位AG基因型携带者与GG基因型携带者相比,血浆总胆固醇、三酰甘油水平差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:LEPR基因第4外显子109位及第6外显子223位的基因变异与原发性高血压的发生存在一定关系。LEPR基因109位及223位不同基因型携带者血脂水平没有明显差异。
- 蔡泽园赵福梅刘婷毛用敏崔让庄
- 关键词：聚合酶链反应等位基因基因频率脂类
- -514 bp及-250 bp位点基因多态性对肝脂酶转录活性的影响
- 2012年
- 目的:探讨同时含肝脂酶(HL)启动子-514bp和-250bp多态位点的野生型及变异纯合子型的荧光素酶表达质粒对HL转录活性的影响。方法:PCR法扩增含不同目的基因的DNA片段,将目的基因插入到pUCm-T质粒中,获取含SacI及BglⅡ酶切位点的目的基因,将该基因与含荧光素报告基因的pGL2质粒相连,构建pGL2-HL/-514T+-250A变异纯合型以及pGL2-HL/-514C+-250G野生型荧光素酶表达质粒,转染至HepG2细胞内表达,双荧光素酶检测系统检测不同重组质粒荧光素酶报告基因的活性。结果:(1)实验成功构建了同时含HL启动子部位-514/-250位点的野生型和变异纯合型的荧光素酶表达质粒。(2)pGL2-HL/-514T+-250A变异纯合型的荧光素酶相对表达活性明显低于野生型荧光素酶表达活性(P<0.01)。结论:HL启动子-514及-250位置基因的联合变异可直接影响HL的转录活性。
- 蔡泽园赵莉莉张蕊毛用敏崔让庄
- 关键词：肝脂酶杂合子纯合子
- 血红素加氧酶-1启动子基因多态性与高血压的关系
- 探讨血红素加氧酶-1(HO-1)基因启动子区域的(GT)n双核苷酸重复序列多态性与天津地区原发性高血压(EH)的关系及与血浆炎症因子、胆红素水平的关联性.方法：选择102例EH患者(EH组)及134例正常对照组作为研究对...
- 陈树涛刘彦伯丛洪良赵福梅杨桂铭蔡泽园毛用敏崔让庄
- 关键词：高血压血红素加氧酶-1基因启动子基因多态性
- 血清胆红素与高血压和冠心病的关系
- 研究背景：近来发现胆红素有显著的抗炎、抗氧化作用，人们把它视为一种抗动脉粥样硬化的保护物质。认为高浓度的胆红素水平可以降低高血压、冠心病的发病率。
研究方法：入选102例高血压患者、100例CHD患者和134例...
- 刘智贤丛洪良崔让庄赵福梅毛用敏陈倩杨桂铭蔡泽园
- 关键词：胆红素水平高血压冠心病抗氧化作用
- 文献传递
- 血红素加氧酶-1启动子基因多态性与高血压的关系
- 2012年
- 目的:探讨血红素加氧酶-1(HO-1)基因启动子区域的(GT)n双核苷酸重复序列多态性与天津地区原发性高血压(EH)的关系及与血浆炎症因子、胆红素水平的关联性。方法:选择102例EH患者(EH组)及134例正常对照组作为研究对象,采用聚合酶链反应(PCR)方法扩增染色体DNA中含HO-1基因相应的DNA片段,聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术分析基因型。自动生化分析仪分析血浆胆红素水平。酶联免疫吸附(ELISA)法分析血清白细胞介素(IL)-10及肿瘤坏死因子(TNF)-α水平。结果:EH组血浆胆红素、TNF-α、IL-10水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。HO-1重复≥32次长等位基因在EH组的分布明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。HO-1长等位基因携带者血浆胆红素水平低于短等位基因携带者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HO-1基因启动子区域的(GT)n双核苷酸重复多态性可能与EH人群的易感性有关。HO-1长等位基因携带者患高血压的危险性增大。
- 陈树涛刘彦伯丛洪良赵福梅杨桂铭蔡泽园毛用敏崔让庄
- 关键词：高血压血红素加氧酶-1胆红素白细胞介素10
- 天津地区人群中LOX-1基因3＇-UTR多态性与冠心病的关系
- 2012年
- 目的:研究天津地区人群中凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)3′-非编码区(3′-UTR)188位点基因多态性情况,探讨LOX-1基因多态性与冠心病(CAD)及血脂水平的关系。方法:冠心病组170例,均经冠脉造影(CAG)确诊;对照组140例,均经CAG排查。应用聚合酶链反应-限制片段长度多态性(PCR-RFLP)法对研究对象的LOX-1基因3′-UTR188位点多态性进行分析,并用自动生化分析仪检测血浆血脂水平。结果:冠心病组和对照组比较,LOX-1基因3′-UTR 188位点基因型频率和等位基因频率差异均无统计学意义(均P>0.05);在总研究对象中T等位基因携带者(CT+TT)与CC基因型者血三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、脂蛋白(a)[Lp(a)]水平差异均无统计学意义(均P>0.05),冠心病组与对照组中的CT+TT基因型者以上血脂水平差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论:天津地区人群中LOX-1基因3′-UTR188位点多态性与冠心病的发病及血脂水平均无明显关系,其不能作为冠心病的预测因素。
- 豆静刘寅高静毛用敏张倩蔡泽园崔让庄王林孙根义
- 关键词：凝集素类凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1
