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可特异性清除T细胞的转基因斑马鱼的制备方法及应用: 本发明公开了可特异性清除T细胞的转基因斑马鱼的制备方法和应用，其中制备方法包括：将重组质粒pTol2‑lck‑NTR‑mVenus与Tol2转座酶mRNA共同导入野生型斑马鱼胚胎中；以及培养获得稳定遗传的转基因斑马鱼品系...; 李崇勇何明芳蔡阳

可特异性清除T细胞的转基因斑马鱼的制备方法及应用: 本发明公开了可特异性清除T细胞的转基因斑马鱼的制备方法和应用，其中制备方法包括：将重组质粒pTol2‑lck‑NTR‑mVenus与Tol2转座酶mRNA共同导入野生型斑马鱼胚胎中；以及培养获得稳定遗传的转基因斑马鱼品系...; 李崇勇何明芳蔡阳

HPLC-MS/MS法测定比格犬血浆中甲磺酸胺银杏内酯B的含量被引量：3: 2011年; 建立HPLC—MS／MS检测beagle犬血浆中甲磺酸胺银杏内酯B（XQ-1H）含量的方法。采用XterraMSC18（2．1mm×100mm，5μm）柱，流动相为0．1％甲酸溶液-甲醇（75：25），以拉呋替丁为内标，流速为0．2mL／min，进样量5（L，柱温20℃；采用三重四级杆质谱仪，电喷雾离子化（ESI＋）方式，以多反应离子监测方式（MRM）进行定量检测。该方法的线性范围为5．0-5044．0ng／mL，最低定量限为5．0ng／mL，方法回收率为94．2％，批内、批间精密度（RSD）分别为4．2％和4．5％。本方法灵敏度高、专属性强，操作简便，可用于甲磺酸胺银杏内酯B在比格犬体内药物血药浓度检测。; 吴华乔红群蔡阳刘晶毛黎顺何学军; 关键词：血药浓度

纤维蛋白胶抗体间接ELISA检测方法的建立及初步应用: 2012年; 目的建立纤维蛋白胶抗体间接ELISA检测方法,并进行初步应用。方法采用纤维蛋白胶作为包被抗原,建立检测纤维蛋白胶抗体的间接ELISA法,优化反应条件,并对方法的精密性及特异性进行验证。采用建立的间接ELISA法检测纤维蛋白胶免疫兔血清抗体。结果间接ELISA法的最佳反应条件为紫外灯管垂直照射酶标板20 min后,选择0.05 mol/L的碳酸氢钠溶液(pH 9.6)作为包被缓冲液,以10μg/ml的纤维蛋白胶4℃包被过夜,以含10%小牛血清的PBS封闭,0.1%PBST为抗体稀释液,纤维蛋白胶多克隆抗体和HRP标记的羊抗兔IgG的工作浓度分别为1∶2 500和1∶4 000,反应条件均为37℃孵育l h,底物显色条件为37℃孵育15 min,终止液为2 mol/L硫酸。该方法精密性良好,特异性较强。以建立的间接ELISA方法检测给药1、2、4、6周的兔血清抗体,发现给药2周后兔血清抗体水平明显升高,6周时开始下降。结论成功建立了纤维蛋白胶抗体间接ELISA检测方法,可用于兔免疫血清纤维蛋白胶抗体的检测。; 蔡阳任真何学军吴华乔红群; 关键词：纤维蛋白组织黏着剂抗体酶联免疫吸附测定

纤维蛋白黏合剂免疫原性的研究被引量：2: 2011年; 目的研究纤维蛋白黏合剂的潜在免疫原性。方法建立间接ELISA法检测抗体条件;新西兰白兔创伤实验及Balb/c小鼠实验考察纤维蛋白黏合剂的免疫原性。结果新西兰白兔创伤实验中,给药一周后兔体内即可检测出抗体,给药2周后抗体水平明显升高,6周后开始下降。各组血清滴度均呈现先上升后下降的趋势;小鼠实验中,纤维蛋白黏合剂作用于小鼠后,高、中、低各剂量组均能够激活小鼠的免疫系统,增强嗜中性粒细胞的吞噬功能;增加小鼠免疫器官重量及脾细胞的转化能力。结论研究表明,纤维蛋白黏合剂对于兔诱发特异性抗体,对小鼠表现出明显的免疫原性。; 蔡阳任真何学军吴华乔红群; 关键词：纤维蛋白黏合剂免疫原性

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蔡阳