谢唯佳
- 作品数：62 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 苯丙烯酰化1，5-二芳基-1，2，4-三氮唑衍生物、其制备方法及医药用途
- 本发明涉及一类苯丙烯酰化1，5-二芳基-1，2，4-三氮唑衍生物、其制备方法及医药用途，属于药物化学领域。药理实验结果表明，此类化合物具有较好的环氧合酶-2(COX-2)/5-脂氧化酶(5-LOX)抑制活性以及良好的抗肿...
- 徐进宜蔡浩徐盛涛吴晓明江波裘杨溢张朋飞沈昊姚和权谢唯佳
- 龙脷叶由来天然产物丁基2-脱氧-3，6-脱水-β-D-阿拉伯糖呋喃糖苷的全合成方法
- 本发明属于化学合成领域，具体涉及龙脷叶由来天然产物丁基2-脱氧-3，6-脱水-β-D-阿拉伯糖呋喃糖苷的全合成方法，该方法由商业途径购买的2-脱氧-β-D-阿拉伯糖吡喃糖经多步反应全合成2-脱氧-3，6-脱水-β-D-阿...
- 谢唯佳吴晓明王诚倩刘龙徐进宜姚和权
- 文献传递
- 五层龙属植物中提取的具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的天然产物neokotalanol的全合成(英文)
- 2013年
- 以苄基保护的硫糖和由D-甘露糖为起始原料,合成得到的三氟甲磺酸酯间的偶合反应作为关键反应合成了从五层龙属植物根茎部提取的具有很强α-葡萄糖苷酶抑制活性的天然产物neokotalanol。研究发现该关键的偶合反应的产物是由反应温度直接决定的,反应除了得到目标锍糖化合物的同时,还分离出了通过经典的分子内成环反应所得到2,4,7-三氧代二环壬烷类衍生物。
- 谢唯佳田边元三筒井望吴晓明村冈修
- 关键词：全合成Α-葡萄糖苷酶抑制剂
- 一种糖基反应型阻燃剂及其制备方法
- 本发明公开了一种糖基反应型阻燃剂及其制备方法。属于化合物领域。所述的糖基反应型阻燃剂是以D‑木糖为原料，经过三步反应得到目标产品。该制备方法产率高，工艺简单，原料成本较低，环境污染小，且制备出的糖基反应型阻燃剂的阻燃性能...
- 谢唯佳寇博文陈竞一何卓阳何晓松张光宇村冈修
- 一氧化氮供体型原小檗碱类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及天然药物和药物化学领域，具体涉及一类一氧化氮供体型原小檗碱类衍生物，结构如通式(I)所示。本发明还公开了这些一氧化氮供体型原小檗碱类衍生物的制备方法及其在制备抗肿瘤药物方面的应用。<Image file="DS...
- 徐进宜陈继超王天雨徐盛涛朱哲英王佳姚和权林爱俊谢唯佳
- 文献传递
- 阿替匹林C在制备预防和治疗放疗损伤药物中的应用
- 本发明公开了阿替匹林C在制备预防和治疗放疗损伤保护药物中的应用，本发明的研究人员发现，阿替匹林C能够有效提高辐射后HaCat细胞的存活率。阿替匹林C能减少放射线照射后皮肤损伤。阿替匹林C能增加放射线照射后小鼠外周血白细胞...
- 吴亮汪小燕戚霞露张陆勇陈星光廖有为胡蝶谢唯佳林森森
- A－环改造的冬凌草甲素衍生物、其制备方法及用途
- 本发明涉及天然药物及药物化学领域，具体涉及一类新型的A环改造的冬凌草甲素14位羟基衍生物。本发明还公开了这些A‑环改造冬凌草甲素14位衍生物的制备方法以及其在治疗肿瘤疾病中的应用。
- 徐进宜胡梅徐盛涛姚鸿王光雨谢唯佳姚和权吴晓明
- 一种咖啡酸苯乙酯衍生物及其制备方法与用途
- 本发明公开了一种咖啡酸苯乙酯的衍生物或其药学上可接受的盐、立体异构体，含有其的药物组合物，此类化合物具有良好的抗肿瘤作用，能够有效抑制肿瘤细胞的增殖。本发明还公开了此类化合物的制备方法，以及在制备用于防治和/或治疗肿瘤的...
- 吴亮董昊杨莎谢唯佳张光宇冯陈杰高源蔡奚云弋刘玉琳钱洪发蒋琪
- 苯丙烯酰化1，5‑二芳基‑1，2，4‑三氮唑衍生物、其制备方法及医药用途
- 本发明涉及一类苯丙烯酰化1，5‑二芳基‑1，2，4‑三氮唑衍生物、其制备方法及医药用途，属于药物化学领域。药理实验结果表明，此类化合物具有较好的环氧合酶‑2(COX‑2)/5‑脂氧化酶(5‑LOX)抑制活性以及良好的抗肿...
- 徐进宜蔡浩徐盛涛吴晓明江波裘杨溢张朋飞沈昊姚和权谢唯佳
- 文献传递
- 白桦酸衍生物抗HIV活性的研究进展被引量：3
- 2013年
- 白桦酸是天然的羽扇豆烷型三萜类化合物,具有较强的抗HIV活性,且作用机制独特。多年来,为进一步改善白桦酸的理化性质、药动学、生物利用度及抗HIV活性,人们通过对其结构的修饰改造,获得了一系列具抗HIV活性及不同作用机制的白桦酸衍生物。综述通过对白桦酸结构中不同位点的修饰改造所得衍生物的抗HIV活性、作用机制及构效关系。
- 李赞徐进宜谢唯佳吴晓明
- 关键词：结构修饰抗HIV活性构效关系
