费瀚雨
- 作品数：10 被引量：32H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院药学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方盐酸利多卡因栓稳定性研究被引量：4
- 2009年
- 目的:研究复方盐酸利多卡因栓的稳定性。方法:高效液相色谱法测定盐酸利多卡因的含量及其有关物质,分别用强光照射法、高湿试验、加速试验法对复方盐酸利多卡因栓进行稳定性试验。结果:本品对强光不太稳定,在日光及高湿的环境中非常稳定,在3个月的加速试验期内稳定。结论:本品在遮光、阴凉条件下性质稳定。
- 费路华费瀚雨黄丽丽曾凡波
- 关键词：稳定性高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定曲伏噻吗滴眼液中曲伏前列素有关物质含量
- 2023年
- 目的建立高效液相色谱法测定曲伏噻吗滴眼液中曲伏前列素有关物质的含量。方法采用Phenomenex LUNA苯基己基色谱柱(3.0 mm×150 mm,3μm)色谱柱;流动相A为20 mmol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调pH值至2.5),流动相B为甲醇,流动相C为乙腈,洗脱梯度;检测波长220 nm;柱温40℃;流速0.5 mL·min^(-1)。结果在该色谱条件下,曲伏前列素与各杂质均可良好分离;曲伏前列素、曲伏前列素杂质A、曲伏前列素15-表非对映异构体、曲伏前列素5,6-反式杂质异构体、曲伏前列素15-酮衍生物分别在0.02~219.29μg·mL^(-1)(r=1.0000),0.02~3.10μg·mL^(-1)(r=0.9999),0.02~3.87μg·mL^(-1)(r=1.0000),0.02~4.37μg·mL^(-1)(r=1.0000),0.02~3.98μg·mL^(-1)(r=0.9999)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,其最低检测限分别为2,1,2,2和2 ng;曲伏前列素平均加样回收率99.7%(RSD 0.60%)。结论该方法可用于曲伏噻吗滴眼液中曲伏前列素及其有关物质的含量测定。
- 费路华费瀚雨吴娟
- 关键词：曲伏前列素高效液相色谱法
- HPLC法测定注射用头孢西丁钠的含量被引量：13
- 2007年
- 目的:建立注射用头孢西丁钠的HPLC含量测定方法。方法:BonChrom·C_(18)柱(150mm×4．6mm,5μm);流动相为水-乙腈-冰醋酸(810:190:10);检测波长254nm;流速为1ml·min^(-1)。结果:头孢西丁在75～1200μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好;平均回收率为100．0%,RSD0．1%。结论:本法简便、快速、准确。
- 王秀萍费瀚雨储潼
- 关键词：头孢西丁钠高效液相色谱法
- 阿克他利缓释片比格犬体内的药物动力学
- 2009年
- 目的:建立比格犬血浆中阿克他利浓度的定量分析方法,测定其在犬体内的血药浓度经时过程,评价缓释片的药动学及相对生物利用度。方法:比格犬6只采用双周期交叉给药的实验方法,测定阿克他利在比格犬血浆内的浓度,用DAS2.0程序拟合药物浓度-时间曲线,求算药物动力学参数。结果:阿克他利缓释片和普通片在比格犬体内过程均符合单室一级吸收模型,剂量校正后与普通片相比,阿克他利缓释片tmax,t1/2延长,Cmax降低,平均生物利用度为(108.9±11.5)%。结论:阿克他利缓释片具有明显的缓释特征,生物利用度与市售普通片等效。
- 王秀萍费瀚雨张奇
- 关键词：药物动力学生物利用度高效液相法阿克他利缓释片
- 氢溴酸右美沙芬有关物质的测定被引量：5
- 2015年
- 目的：建立氢溴酸右美沙芬有关物质的检查方法。方法：采用比旋度法控制氢溴酸右美沙芬的左旋异构体杂质,采用HPLC法测定其他有关物质。色谱条件：采用Agilent Zobax SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以含20 mmol·L-1十二烷基硫酸钠的乙腈-水（600∶400）溶液（用冰醋酸调节p H至2.0）为流动相,流速1.0m L·min-1,检测波长280nm,柱温30℃,进样量20μL。结果：比旋度法能较好控制左美沙芬的限量,3批样品的测定结果均为＋25.6°。在所采用的液相色谱条件下,氢溴酸右美沙芬与各杂质均可良好分离;N,N-二甲基苯胺、杂质Ⅰ、杂质Ⅱ、3-甲氧基-10-羰基-17-甲基吗啡喃、N-氧化盐酸右美沙芬、氢溴酸右美沙芬和3-甲氧基吗啡喃质量浓度分别在0.84∽26.83μg·m L-1（r=0.999 9）、0.67∽21.70μg·m L-1（r=0.999 9）、0.61∽19.64μg·m L-1（r=0.999 9）、0.67∽21.35μg·m L-1（r=1.000 0）、0.67∽21.45μg·m L-1（r=0.999 6）、0.66∽21.03μg·m L-1（r=0.999 9）和0.63∽20.18μg·m L-1（r=1.000 0）范围内与峰面积呈良好的线性关系,其最低检测限分别为3、7、6、0.3、7、7和6 ng;3批样品中杂质Ⅰ、杂质Ⅱ、3-甲氧基-10-羰基-17-甲基吗啡喃及N-氧化盐酸右美沙芬均未检出,3-甲氧基吗啡喃的量分别为0.05%、0.05%、0.03%,最大单个未知杂质量分别为0.01%、0.01%、0.12%,杂质总量分别为0.07%、0.07%、0.15%。结论：本法经方法学验证可用于氢溴酸右美沙芬的有关物质检测和质量控制。
- 费路华费瀚雨聂小春
- 关键词：氢溴酸右美沙芬二甲基苯胺左旋异构体
- 白色葡萄球菌苯丙氨酸提取和镇咳作用的研究被引量：1
- 2004年
- 目的 :研究白色葡萄球菌苯丙氨酸提取物的镇咳作用。方法 :采用颗粒活性炭吸附苯丙氨酸。结果 :从白色葡萄球菌盐酸水解液中成功地提取出了白色结晶物 ,通过氨基酸分析仪检测为苯丙氨酸 ,镇咳试验显示有明显的中枢性止咳功能。结论 :直接证实了苯丙氨酸是白色葡萄球菌的止咳成份之一。
- 夏德超费瀚雨温素丽
- 关键词：白色葡萄球菌氨基酸分析仪
- 穿心莲内酯糖苷衍生物的合成被引量：5
- 2005年
- 目的:合成穿心莲内酯糖苷衍生物。方法:对穿心莲内酯的羟基进行糖苷化,合成了穿心莲内酯-葡萄糖苷,穿心莲内酯-半乳糖苷,穿心莲内酯-甘露糖苷。结果与结论:目标化合物经IR、HNMR、MS得到结构确证,可能具有更强的抗艾滋病的潜力。
- 王秀萍费瀚雨
- 关键词：艾滋病
- DNA桥接的Hela细胞靶向组装型树状大分子的制备
- 2012年
- 目的:设计一种叶酸受体介导的经DNA桥接的靶向组装型聚酰胺-胺树状大分子,探讨靶向树状大分子库及功能树状大分子库经DNA组合可行性。方法:将第五代聚酰胺-胺树状大分子(G5 PAMAM)部分酰化后,分2组分别连接叶酸(FA)以及异硫氰酸荧光素(FITC),再分别与经EDC活化的互补单链DNA相连,最后完成DNA杂交合成终产物,荧光显微镜观察其对HELA细胞的靶向性。结果:(1)G5 PAMAM的酰化按投料比获得末端酰化率约为70%的PAMAM。(2)氢谱显示FA和FITC与部分酰化G5 PAMAM连接后,产物出现相应的苯环氢,通过积分计算出每个部分酰化的G5 PAMAM连接约5个FA或2.5个FITC,且经TLC检测,产物经葡聚糖凝胶层析和透析后可达色谱纯。(3)经DNA桥接的PAMAM-FA及PAMAM-FITC加入HELA细胞后相对于没有连接叶酸的桥接产物荧光显微镜在细胞内可观察到明显的荧光,并且FA可竞争性阻断。结论:由DNA桥接的肿瘤靶向组装型树状大分子具一定的可行性。
- 王秀萍范伟费瀚雨张奇
- 关键词：叶酸靶向DNAFITC
- 高效液相色谱法测定曲伏噻吗滴眼液中马来酸噻吗洛尔及其有关物质含量
- 2022年
- 目的建立高效液相色谱法测定曲伏噻吗滴眼液中马来酸噻吗洛尔及其有关物质含量。方法采用Agilent Zobax SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相A为辛烷磺酸钠溶液(取辛烷磺酸钠2.16 g,加水700 mL溶解,加甲醇300 mL,混匀,冰醋酸调节pH值至3.0),流动相B为甲醇,梯度洗脱;检测波长:295 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL·min^(-1)。结果在所采用的色谱条件下,噻吗洛尔与各杂质均可良好分离;马来酸噻吗洛尔、杂质G[4-(吗啉-4-基)-1,2,5-噻二唑-3(2H)酮-1-氧化物]、杂质D[4-(吗啉-4-基)-1,2,5-噻二唑-3-醇]分别在0.1~1353μg·mL^(-1)(r=1.0000)、0.30~60.0μg·mL^(-1)(r=1.0000)、0.28~56μg·mL^(-1)(r=1.0000)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,其最低检测限分别为1,0.3和0.3 ng;马来酸噻吗洛尔平均回收率101.1%(RSD=0.23%)。结论该方法可用于曲伏噻吗滴眼液中马来酸噻吗洛尔及其有关物质的含量测定。
- 费路华费瀚雨吴娟
- 关键词：马来酸噻吗洛尔
- 苯甲酸含量测定的不确定度评定被引量：4
- 2015年
- 目的:建立苯甲酸含量测定的不确定度评定方法。方法:采用酸碱滴定法测定苯甲酸的含量。建立数学模型,分析测量不确定度的来源,量化各个测量不确定度分量,合成不确定度。结果:苯甲酸含量测定的扩展不确定度为0.36%,测量结果表示为(99.99±0.36%,k=2)。结论:本法建立的数学模型合理、可靠,可用于苯甲酸含量测定的不确定度评定。
- 费路华费瀚雨
- 关键词：苯甲酸不确定度评定
