贺英菊
- 作品数：97 被引量：376H指数：9
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 熊胆贝母止咳胶囊的体外抗病毒作用的实验观察
- 2006年
- 目的：观察熊贝止咳胶囊是否具有体外抗病毒的作用。方法：按常规病毒体外试验，首先将熊贝止咳胶囊粉溶于Hank＇S液，以二倍稀释法配制成1：20～1：2560浓度，分别加入狗肾传代细胞（MDCK）和Hela细胞培养板中，100μl·孔^-1，连续7日于3TC5％CO2孵箱中培养，逐日观察，测其对细胞无毒性作用的最大药物浓度。然后以100TC赋的流感病毒川属99和柯萨奇病毒（CVB3）分别加入MDCK和Hela细胞培养板中，分别吸附2．Oh和1．5h，去病毒液后，于MDCK细胞培养板孔中分别加入熊贝止咳胶囊最大无细胞毒性药物浓度稀释液，并以病毒唑1：20～1：20480作平行阳性对照。而在Hela细胞培养板中，分别加入无细胞毒性熊贝止咳胶囊1：80～1：640的药液，亦以病毒唑1：80～1：640作平行阳性对照。100μl·孔^-1，每浓度3孔，并设空白细胞和病毒对照，37℃5％CO2孵箱中培养，逐日观察细胞病变，当病毒对照组细胞出现约有75％以上细胞病变时终止试验，当细胞发生约50％细胞病变以上时，则判受试药物该浓度对该病毒无抑制作用。结果：测得熊贝止咳胶囊对MDCK和Hela细胞的无毒性浓度分别为1：2560和1：80；而病毒唑对两株细胞的无毒性浓度均为1：20。实验显示熊贝止咳胶囊1：2560-1：20480的各种浓度对流感病毒川属99无抑制作用；1：80～1：640的浓度对CVB3无抑制作用。结论：熊贝止咳胶囊对MDCK和Hela细胞的无毒性浓度以下各浓度，对流感病毒川属99和CVB3在体外无明显的抑制作用。
- 杨光李碗宜包旭张再蓉贺英菊龚其美
- 关键词：病毒利巴韦林
- 甲磺酸苦柯胺B的化学动力学研究
- 2014年
- 目的研究甲磺酸苦柯胺B(KB)的化学动力学特征。方法将KB溶液在不同浓度、温度、pH、离子强度等条件下,进行高温加速试验,用HPLC测定其含量变化;通过经典恒温法预测KB溶液的有效期。结果 KB水解反应符合一级动力学方程,反应速率与浓度的一次方成正比;随着温度的升高,KB降解速率显著增大;KB溶液的pH越大,溶液越不稳定,降解速率亦明显增大。离子强度、不同的溶剂及不同的注射液对KB的降解反应亦有一定影响。由Arrhenius公式得到KB溶液降解反应的活化能为62.19 kJ·mol-1;KB水溶液贮存期约为9 d。结论 KB溶液不稳定,降解符合一级反应规律,溶液的温度、pH、离子强度等对其降解均有显著影响。
- 李佳董凯韩志东赵安权张娇贺英菊
- 关键词：化学动力学高效液相色谱法
- 均匀设计法优选丹参提取液中丹参素的转化生成工艺被引量：2
- 2008年
- 李建萍贺英菊闫根全曾晓瑜
- 关键词：丹参素均匀设计
- 2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪棕榈酸酯的合成及其静脉乳剂的制备被引量：1
- 2009年
- 目的研制2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪的前药2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪棕榈酸酯静脉乳剂,以期延长川芎嗪的生物半衰期。方法以川芎嗪为原料,经氧化、酰化、水解、酯化等反应合成2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪棕榈酸酯,进而以大豆油为油相,注射用大豆磷脂与泊洛沙姆188为乳化剂,制备其初乳,再经高压乳匀机匀化,制得其静脉乳剂。结果所得产物经核磁共振氢谱、质谱、元素分析及紫外光谱确证其结构为2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪棕榈酸酯,色谱纯度大于98%,乳剂平均粒径为253.2nm,Zeta电位为-28.7mV;长期留样放置12个月,制剂外观性状、粒径、Zeta电位、pH及含量等指标均未见明显变化。结论研制的2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪棕榈酸酯乳剂理化性质稳定,可达到静脉注射制剂要求,为进一步考察其药动学奠定了基础。
- 沈千万毛声俊吴宇袁菊勇储婷贺英菊
- 关键词：川芎嗪乳剂
- 法莫替丁片的溶出度与生物利用度被引量：7
- 1992年
- 采用溶出度自动测试系统测定了法莫替丁片的溶出度,15min平均累积溶出97.40±0.31％。6名志愿健康受试者口服法莫替丁片40mg后,用HPLC柱切换技术测定其血药浓度,将不同血药浓度对时间的数据进行曲线拟合,计算值与实测值比较,可用一室模型描述。以统计矩计算得T_(1/2)=2.92h,与口服溶液相比,F_(rel)=118.8％。
- 陆彬贺英菊郭平叶利民
- 关键词：法莫替丁溶出度生物利用度
- 复方盐酸小檗碱分散片的制备及其溶出度考察被引量：14
- 2004年
- 目的 制备复方盐酸小檗碱分散片 ,并与市售片剂的溶出度进行比较。方法 以微晶纤维素为填充剂 ,交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂 ,湿法制粒制备分散片。制定质量标准和溶出度测定方法 ,并进行质量评价和溶出度比较。结果 符合中国药典中有关分散片的要求 ,其体外溶出释药明显优于普通片。结论 所制分散片处方合理 ,崩解快、溶出快而完全。
- 温悦贺英菊
- 关键词：分散片溶出度
- 植入式遥测技术偶测血压方法探究被引量：2
- 2014年
- 目的：建立植入式遥测技术偶测血压方法,提高植入子使用寿命和效率。方法：以自发性高血压大鼠（SHR）为动物模型,采用植入式遥测仪记录SHR连续多天24 h血压等生理参数,分别以30 min、1 h和3 h为间隔时段,计算各时段的血压均值,观察血压均值动态变化的特征,并采用相似因子比较法,将各时段的血压均值与24 h血压均值进行比较和分析。结果：SHR在连续监测的24 h内,基础血压随时间一直在波动变化;经比较研究发现,在20：00-23：00时段内获取的血压均值与24 h血压均值较为相似,表现出较高的稳定性。进一步的药效学实验证明,在该时段内获取的血压均值曲线与24 h血压均值曲线相似,相似因子达到77.8。结论：植入式遥测仪测定SHR血压时,可选择在20：00-23：00时间段内开机,此时段内获取的血压均值稳定、重复性好,能代表24 h连续开机获取的血压均值。本研究是对目前植入式遥测技术连续开机测定血压方法的有力补充,对于提高植入子使用寿命和效率,开展长期药效学研究具有重要意义。
- 曹开进李自强贺英菊张智宋相容
- 关键词：遥测技术自发性高血压大鼠
- 绿原酸-β-环糊精包合物的制备及验证被引量：8
- 2006年
- 目的:制备绿原酸-β-环糊精包合物并验证。方法:采用研磨法制备包合物,并通过均匀设计实验得到最佳制备条件;用紫外扫描和差示扫描量热法对包合物进行验证。结果:以包合率和载药量为指标筛选出最佳包合条件:即摩尔比绿原酸∶β-环糊精=1∶1,温度25℃,研磨60 min;确定包合物已经形成。结论:利用研磨法制备绿原酸-β-环糊精包合物,是可行的。
- 林丽洋贺英菊陈艳莫毅闫根全
- 关键词：绿原酸Β-环糊精包合物
- HPLC测定乳块消分散片中橙皮苷的含量被引量：8
- 2006年
- 目的建立乳块消分散片中橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil C18（200mm×4，6mm，5μm），流动相为乙腈-水-磷酸（22：78：0．1），检测波长284nm，流速1．0ml·min^-1柱温40℃。结果橙皮苷的线性范围为14．95～598．00ng（r=0．9999）；平均回收率为99．0％，RSD=0．67％（n=5）。结论所用方法简便、快速、准确。
- 莫毅贺英菊闫根全罗巍伟林丽洋陈艳
- 关键词：橙皮苷高效液相色谱法
- 脂质微泡造影剂的制备
- 2016年
- 目的考察以大豆磷脂及胆固醇作为膜材料,用薄膜-水化法制备脂质微泡的最佳工艺条件,并通过对脂质微泡粒径分布的考察筛选最佳处方工艺。方法以大豆磷脂、胆固醇为成膜材料,六氟化硫(SF6)气体为核心物质,采用薄膜-水化法制备脂质微泡;以D_(0.9)为指标,D_(0.9)越小,说明符合要求的微泡越多;采用控制变量法考察不同投料比、超声功率与时间、PEG分子量对微泡粒径分布的影响。结果通过对粒径分布的测定及比较,确定了制备六氟化硫脂质微泡的最佳工艺,并考察了在该工艺条件下制备出微泡的其他理化性质。结论所制备的六氟化硫脂质微泡的形态规则、大小均匀、Zeta电位、包封气体量及半衰期均符合要求。
- 王倩倩赵月陈克盼赵安权邓黎贺英菊
- 关键词：脂质微泡粒径分布六氟化硫理化性质
