赵星
- 作品数：10 被引量：14H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高校重点实验室项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 多糖抗肿瘤小分子药物共聚物及其转铁蛋白修饰自组装纳米粒和制法与应用
- 一种多糖抗肿瘤小分子药物共聚物及其转铁蛋白修饰自组装纳米粒和制法与应用，属于药物领域。将多糖通过氨基化修饰后通过二硫键连接子与抗肿瘤小分子药物连接，得到氧化还原敏感的多糖抗肿瘤小分子药物共聚物，利用纳米沉淀法制备成前药纳...
- 瑞德寸冬梅赵星郭海飞
- 利用大鼠血瘀模型筛选复方三七中活血化瘀有效成分、协同与拮抗成分的方法
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种在体评价中药药理活性的方法，具体的技术方案是：将中药给予实验动物后，评价药理学指标的变化趋势，在中药作用的最佳时间采集给药动物的生物体液，经适当处理后回注实验动物体内，再评价其药理学指标的...
- 于治国赵云丽赵星陈晓辉
- 文献传递
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中卡巴他赛与血浆蛋白的结合率被引量：1
- 2014年
- 目的建立并应用超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS／MS）测定人血浆中卡巴他赛与血浆蛋白的结合率。方法以拉洛他赛为内标，样品经叔丁基甲醚液液萃取，采用ACQUITYBEHC，。色谱柱（50mm×2．1mm，1．7μm）；流动相：2mmol·L^-1醋酸铵水溶液-乙腈；流速：0．2mL·min^-1；进样量：5μL；柱温：35℃；采用ESI正离子源，定量分析离子反应分别为m／z836．36→m／z555．26（卡巴他赛）和m／z832．25→m／z551．08（内标拉洛他赛）。结合平衡透析法，测定了卡巴他赛的人血浆蛋白结合率。结果卡巴他赛浓度在5～1000ng·mL^-1范围内线性关系良好，定量下限为5ng·mL^-1，日内和日间精密度均小于15．0％。提取回收率为70．0％。91．4％，基质效应为87．4％～100．9％，可用于卡巴他赛的血浆蛋白结合率研究。卡巴他赛在低、中、高三个浓度下的人血浆蛋白结合率为（87．8±4．0）％、（76．4±0．8）％和（73．5±6．4）％。结论本方法简单、快速、灵敏，能满足分析要求。卡巴他赛与人血浆蛋白结合率较高，与血浆蛋白结合能力在考察的浓度范围内无浓度依赖性。
- 门磊林弘理邵艳杰赵云丽赵星唐星于治国
- 关键词：蛋白质结合高压液相串联质谱法
- 一种用于中药药代动力学评价的多组分高通量定量分析技术
- 本发明属于组分药物分析技术领域。采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)多反应监测(MRM)扫描模式，建立生物体内多组分的定量反应离子，以典型结构类型的代表组分作为“内参比物”，定量分析生物体内的中药原形组分...
- 于治国赵云丽赵星陈晓辉
- 一种在体评价中药药理活性的方法
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种在体评价中药药理活性的方法，具体的技术方案是：将中药给予实验动物后，评价药理学指标的变化趋势，在中药作用的最佳时间采集给药动物的生物体液，经适当处理后回注实验动物体内，再评价其药理学指标的...
- 于治国赵云丽赵星陈晓辉
- 文献传递
- 液质联用法测定奶粉中单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)的含量被引量：2
- 2010年
- 目的建立奶粉中单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）的含量测定方法。方法通过有机溶剂提取和C18SPE小柱对样品进行处理，采用RP-HPLC与MS联用法测定。色谱柱为WatersC4300A柱（2．1mm×100mm，3．5μm），流动相为乙酸铵-甲醇溶液，梯度洗脱，MS检测器选用负离子SIR模式。结果分析测定无干扰，GM1质量浓度在0．500-50．0μg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系，定量限为0．500μg·L^-1，批内与批间RSD均小于5％，回收率在94．4％-113．8％内。结论该法专属性强、灵敏度高、结果准确、重现性好，适用于奶粉中GM1的定量分析。
- 金一宝栗晖于治国赵星张冬梅蒋宇扬
- 关键词：神经节苷脂GM1高效液相色谱-质谱联用法
- 中药复方脑得生指标成分组合药动学的研究方法被引量：7
- 2012年
- 目的探索中药复方药效物质基础研究方法。方法以活血化瘀中药复方"脑得生"为研究对象,以大鼠血液流变学特性为药效学指标,将中药复方中各指标成分(有效成分)的血浆浓度与相关药效学指标进行药代动力学-药效动力学(pharmacokinetics-pharmacodynamics,PK-PD)线性模型相关分析,确定各指标成分对药效学指标的贡献,并以其贡献为权重,对各指标成分的血浆浓度进行加权组合,以组合血药浓度(表观药效浓度)与药效学指标进行线性模型相关分析,阐述中药复方的药效物质基础。结果大鼠静脉注射给予"脑得生"后,在其全血黏度发生改变的时间段(1.5～4.0 h)内,指标成分大豆苷元的血浆浓度与大鼠的全血黏度下降存在显著的正相关(r2=0.780～0.943);人参皂苷Rg1(r2=0.594～0.815)和三七皂苷R1(r2=0.559～0.739)存在负相关;其他指标成分无显著相关性,而在血液流变学考察的整个时间区间(0.5～4.0 h)内,血浆中大豆苷元浓度与全血黏度的下降无显著相关性(r2=0.0013～0.0365)。但大豆苷元、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的"组合血药浓度"与全血黏度的下降存在显著的相关性(r2=0.797～0.908)。结论 "组合药代动力学"(combinatorial pharmacokinetics,CPK)与药效动力学(pharmacodynamics,PD)具有良好的相关性,"组合药代动力学"及其与药效动力学的CPK-PD线性模型拟合,为中药复方药效物质基础及其配伍规律的阐明提供了方法学基础。
- 赵星赵云丽于治国
- 关键词：脑得生中药复方药效物质基础
- 三七总皂苷配伍葛根总黄酮在血瘀模型大鼠体内整体药代动力学评价方法
- 本发明属于组分药物分析技术领域。采用超高效液相色谱‑串联质谱(UPLC‑MS/MS)多反应监测(MRM)扫描模式，建立生物体内多组分的定量反应离子，以典型结构类型的代表组分作为“内参比物”，定量分析生物体内的中药原形组分...
- 于治国赵云丽赵星陈晓辉
- 文献传递
- 三七总皂苷配伍葛根总黄酮活血化瘀的药效物质基础研究
- 血瘀证可引发冠心病、心绞痛、脑卒中等多种心脑血管疾病,随着饮食结构的改变和人口老龄化,已成为威胁人类健康的重大疾病,应引起人们的广泛关注。近年来,中成药在心脑血管疾病防治中的应用越来越受到国际社会的关注与认可,其多成分、...
- 赵星
- 关键词：药效物质基础三七总皂苷葛根总黄酮急性血瘀证
- 文献传递
- 秦皮药材HPLC指纹图谱研究被引量：3
- 2019年
- 目的采用高效液相色谱法建立中药药材秦皮的指纹图谱,为秦皮药材科学的质量控制提供参考依据。方法采用Inertsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以体积分数0.1%甲酸水-甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^-1,检测波长为254 nm,柱温30℃;建立秦皮药材指纹图谱,运用中国药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件"对10批秦皮药材进行相似度评价,并对其中四个色谱峰进行指认,对10批不同来源秦皮药材进行聚类分析。结果10批秦皮药材指纹图谱中标定了18个共有色谱峰,相似度值均在0.9以上。结论该法所建立的指纹图谱方法精密、重复性好、稳定性强,对提高秦皮药材的整体质量控制提供参考依据。
- 潘红叶皓曾博文王淼赵星赵春杰
- 关键词：秦皮HPLC指纹图谱
