赵福广
- 作品数：54 被引量：99H指数：5
- 供职机构：吉林农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金引进国际先进农业科技计划国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 1株感染洛氏鱥呼肠孤病毒的分离与培养被引量：1
- 2018年
- 利用细胞培养技术从养殖发病洛氏鲅中分离出1株病毒，经人工感染试验、电镜观察、核酸基因组SDS-PAGE电泳、RT—PCR检测确认为呼肠孤病毒。人工感染发病的症状与自然发病症状相同；病毒感染可使鲤鱼上皮瘤细胞（EPC）产生典型细胞病变效应，收集细胞上清，负染后电镜下可观察到大小均一，直径约70nm，近球形，无囊膜结构的病毒粒子，初步判断为呼肠孤病毒；病毒基因组SDS-PAGE结果表明，病毒基因组由11个分段的RNA核酸片段组成，为典型的水生呼肠孤病毒核酸带型。病毒基因纽$10节段RT-PCR结果表明，有特异性条带，其与GenBank中登录的呼肠孤病毒S10节段（JN206665．1）序列同源性为91％，该分离株应为呼肠孤病毒，本研究首次在洛氏缄鱼内分离到呼肠孤病毒。
- 巴翠玉张培军赵福广张林波焦雪李月红
- 关键词：呼肠孤病毒
- 副猪嗜血杆菌Plp4蛋白的原核表达及免疫原性分析
- 2012年
- 为原核表达副猪嗜血杆菌Plp4蛋白,本研究通过PCR方法扩增Plp4全长基因并克隆于pET-28a(+)载体中,将重组质粒转化BL21(DE3)感受态中,采用0.4 mM IPTG经22℃诱导表达了35 ku的重组蛋白。经western blot试验证明Plp4蛋白具有良好的反应原性,免疫6周龄昆明小鼠制备免疫血清,ELISA检测表明制备的抗血清效价在1∶15 000以上,表明Plp4蛋白具有良好的免疫原性。
- 朱晓凯赵福广李建军胡明明李艳玲张艳禾谢芳王春来
- 关键词：副猪嗜血杆菌免疫原性
- 导入MDR1的脐血有核细胞对化疗药物耐受性的体外研究
- 2005年
- 目的探讨一种抵抗大剂量化疗药物的方法。方法通过腺病毒载体介导使多药耐药(MultidrupResistance,MDR1)基因转染入脐血有核细胞(CordBloodNucleateCells,CBNC),提高其对化疗药物的耐受性。结果转染MDR1基因的CBNC对化疗药物有明显的抵抗性(P<0.01,与未转染的CBNC相比)。结论通过腺病毒介导的MDR1基因转染CBNC能有效的抵抗化疗药物对其的损伤,从而有望对临床肿瘤的大剂量化疗提供一种有效的防护细胞损伤的方法,提高化疗效果。
- 赵福广陈军陶文沂
- 关键词：脐血有核细胞体外研究腺病毒载体介导化疗药物大剂量化疗化疗效果
- 牛分枝杆菌mpb64-ag85b-esat6融合基因的分子克隆及表达被引量：5
- 2007年
- 以牛分枝杆菌valleeⅢ株基因组DNA为模板,PCR扩增mpb64、ag85b和esat6 3个目的基因片段,采用重叠延伸剪接技术(SOE)和基因重组技术获得融合基因mpb64-ag85b,将mpb64-ag85b和esat6串联到同一原核表达载体pET32a(+)中获得重组质粒pET64-85b-e6。将其转化到大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3)中,以IPTG(终浓度1 mmol/L)进行诱导,SDS-PAGE电泳分析表达情况,以Ni^(21)亲和层析柱纯化表达的融合蛋白和Western blot分析融合蛋白的免疫活性。结果表明:表达的融合蛋白大约为76 Ku,与预测大小相符,以Ni^(21)亲和层析柱纯化的融合蛋白能与牛结核病阳性血清发生反应。
- 迟磊刘思国王春来宫强赵昆王勇刘建东云孟克赵福广
- 关键词：牛分枝杆菌融合基因
- 禽分枝杆菌副结核亚种map0862基因与map2154c基因的串联重组表达被引量：4
- 2008年
- 以禽分枝杆菌副结核亚种参考株P18的基因组DNA为模板,扩增出了map0862基因和map2154c基因。采用重叠延伸剪接PCR技术(PCR-SOE)获得了融合基因map0862-2154c。将融合基因与原核表达载体pET32a(+)连接,构建了重组质粒pET0862-2154c。将重组质粒转化到大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3)中,以IPTG(终浓度1 mmol/L)诱导后对表达产物进行SDS-PAGE分析和Western-blot检测。结果表明,表达的重组蛋白map0862-2154c的分子质量为76 ku,可用于建立诊断副结核病的ELISA。
- 迟磊刘思国王春来宫强赵昆刘建东王勇云孟克刘慧芳赵福广
- 幽门螺旋杆菌与胃溃疡的致病关系被引量：14
- 2019年
- 胃溃疡(gastric ulcer,GU)是世界上发病率和患病率不断上升的主要胃肠疾病之一,被认为是一个全球性的健康问题,即便有很多人研究,但其具体发病机制尚不完全清楚。幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)是定植于人类胃黏膜上皮细胞的微需氧型细菌。全世界近80%~90%的GU是由HP感染引起的,HP感染是造成GU发病率的最大危险因素。本文对HP与GU的致病关系进行综述,以便国内外的学者对其进行更深入的了解,同时也为进一步研究提供帮助。
- 申玲玲赵福广
- 关键词：幽门螺旋杆菌黏附素TOLL样受体胃溃疡
- 微管蛋白β-2b链突变体基因真核重组表达质粒的构建及其对α微管蛋白聚合的影响
- 2020年
- 为了获得小鼠微管蛋白β-2b链突变体基因TUBB2B(N247S),并分析其对α微管蛋白聚合的影响,试验采用RT-PCR法扩增TUBB2B基因的全长cDNA序列,通过重叠延伸PCR点突变技术获得TUBB2B(N247S)突变基因,并采用分子克隆技术构建真核重组表达质粒TUBB2B(N247S)-p3-flag-cmv-10,用真核重组表达质粒转染小鼠成纤维细胞(L929细胞),并从细胞中提取α微管蛋白,采用Western-blot技术分析游离态及聚合态α微管蛋白的表达量。结果表明:通过重叠延伸PCR点突变技术成功扩增出大小为1362 bp的TUBB2B(N247S)突变基因,并成功构建出真核重组表达质粒TUBB2B(N247S)-p3-flag-cmv-10,分子质量为55 ku的突变蛋白在L929细胞中成功表达,在转染真核重组表达质粒的L929细胞中游离态α微管蛋白含量显著高于空载体转染组及空白对照组(P<0.05),而聚合态α微管蛋白含量显著低于空载体转染组及空白对照组(P<0.05)。说明TUBB2B(N247S)基因突变蛋白可抑制α微管蛋白的聚合。
- 何天瑶赵福广
- 关键词：微管蛋白真核细胞小鼠成纤维细胞
- 中药组方“胃溃安”对大鼠胃溃疡的治疗作用被引量：1
- 2017年
- 目的:研究自制中药组方"胃溃安"对冰乙酸型大鼠胃溃疡的治疗作用,评估治疗效果,为胃溃疡相关疾病的研究及中药组方"胃溃安"的临床应用提供理论基础。方法:将30只健康的雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组和用药组。在胃体与幽门交界处,将0.05ml 20%冰乙酸浆膜下注射,建立冰乙酸型大鼠胃溃疡模型。术后第3天开始经灌胃给药(自制中药组方"胃溃安"),连续14天给药后计算各组SD大鼠的胃溃疡面积,观察溃疡程度和溃疡抑制情况的变化。结果:经灌胃给药后的用药组SD大鼠溃疡面积显著减小,溃疡抑制率高达100.0%。结论:自制中药组方"胃溃安"能够明显抑制溃疡发生,对胃溃疡有很好的治疗效果,连续服药14天康复。
- 赵福广赵翠赵文萱李超卞鑫葛玥
- 关键词：胃溃疡
- 幽门螺旋杆菌候选疫苗抗原的研究进展被引量：5
- 2018年
- 幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,HP)是1983年首次从慢性活动性胃炎患者的胃黏膜组织中分离成功,是目前所知能够在人胃中生存的唯一微生物种类,本文对HP的尿素酶、空泡毒素、细胞毒素、黏附素、过氧化氢酶、膜炎性蛋白、十二指肠溃疡促进因子及脂多糖抗原进行阐述,以便学者对HP抗原的研究近况进行了解,对未来筛选高效抗原并增加抗原的表达量、探索HP表位疫苗中表位结合的新型方式等相关研究奠定基础。
- 赵翠赵福广黄利亚
- 关键词：幽门螺旋杆菌疫苗候选抗原免疫原性
- 导入以腺病毒为载体多药耐药基因的脐血有核细胞对化疗药物的耐受性被引量：1
- 2005年
- 通过腺病毒载体介导使多药耐药基因转染入脐血有核细胞,提高其对化疗药物的耐受性.结果表明,与未转染的脐血有核细胞相比,转染MDR1基因的脐血有核细胞对化疗药物有明显的抵抗性(P<0.01).通过腺病毒介导的MDR1基因转染脐血有核细胞能有效的抵抗化疗药物对其损伤,从而有望对临床肿瘤的大剂量化疗提供一种有效防护细胞损伤的方法,提高化疗效果.
- 赵福广陈军陶文沂
- 关键词：多药耐药基因腺病毒化疗药物脐血有核细胞
