邓小鹏
- 作品数：43 被引量：197H指数：9
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- 相关领域：医药卫生政治法律自动化与计算机技术哲学宗教更多>>
- 帕利培酮合用艾司西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状的观察被引量：12
- 2013年
- 目的探讨帕利培酮合用艾司西酞普兰对精神分裂症阴性症状的疗效和安全性。方法将84例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为观察组与对照组,观察组给予帕利培酮合用艾司西酞普兰治疗,对照组单用帕利培酮,疗程12周。于治疗前及治疗后第4、8、12周末用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果观察组总有效率为85.7%,对照组为64.3%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,第4、8、12周末2组PANSS总分、阳性因子分、阴性因子分、一般精神病理分显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。第8、12周末,观察组PANSS总分、阴性因子分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周末,观察组情感迟钝、情绪退缩、情感交流障碍、被动/淡漠性社交退缩评分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用帕利培酮合用艾司西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状疗效确切,安全性好。
- 周丽芳邓小鹏张新风
- 关键词：精神分裂症阴性症状艾司西酞普兰
- 艾司西酞普兰合并脑电生物反馈疗法治疗焦虑障碍被引量：15
- 2012年
- 目的:探讨脑电生物反馈疗法对焦虑障碍的辅助治疗作用。方法:60例符合焦虑障碍诊断标准的患者随机分为研究组和对照组各30例,均给予艾司西酞普兰治疗6周。研究组同时进行6周(共24次)的脑电生物反馈治疗。于治疗前后分别采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表-病情严重程度(CGI-SI)评定疗效;WHO生存质量测定简表(WHOQOL-BREF)评定生存质量。结果:研究组和对照组显效率分别为78.6%和51.7%(χ2=4.51,P<0.05)。两组HAMA和CGI-SI评分治疗后较治疗前均显著降低(P均<0.05),以研究组下降更为显著(t=-3.880,-2.899;P<0.05)。两组治疗后生存质量4个领域的评分均明显提高(P<0.05),以研究组生理领域评分增加显著(t=-4.712,P<0.05)。结论:艾司西酞普兰合并脑电生物反馈对焦虑障碍的疗效优于单用艾司西酞普兰。
- 韩刚亚郭伟李艺华张新风涂哲明杨媚周丽芳盛娟邓小鹏蔡德明刘波
- 关键词：焦虑障碍艾司西酞普兰
- 精神分裂症患者服用氨磺必利后血药浓度与临床疗效的关系被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨氨磺必利对治疗精神分裂症患者血药浓度与临床疗效之间的相关性,从而确定氨磺必利更安全、有效的治疗剂量.方法 对90例单一使用氨磺必利治疗精神分裂症的患者,于治疗前及治疗后2、4、8周采用高效液相色谱法测定血药浓度,同时采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、治疗中出现的症状量表（TESS）分别评定疗效和不良反应,并进行相关性分析.结果 加标血浆氨磺必利10、400、100μg·mL-1的日内变化回收率分别为100.18%、97.53%、97.71%,日内、日间差RSD均低于8%（n=6）;相同剂量不同性别、年龄患者的血药浓度无明显统计学意义（P＞0.05）.氨磺必利（1日800～1200mg）治疗2、4、8周后的血药浓度分别为220.39±142.56nmol·L-1、310.24±154.98nmol·L-1和336.36±104.25nmol·L-1.氨磺必利的血浓度与临床疗效有明显的相关性.结论 氨磺必利治疗精神分裂症时,其剂量在1日800～1200mg,血药浓度在220～336nmol·L-1时更安全有效.
- 蒋平张新风邓小鹏
- 关键词：氨磺必利血药浓度高效液相色谱法副反应
- 初发精神分裂症患者神经认知功能早期受损状况调查
- 2014年
- 目的通过分析初发精神分裂症患者与健康人群认知功能的差异,探讨初发精神分裂症患者早期神经认知功能缺陷的程度与特点。方法选取住院的初发精神分裂症患者120例为患者组,健康人群120例为对照组,采用阳性与阴性症状量表、成套神经认知功能测验全面评定患者的精神症状与认知功能。结果 (1)阳性症状、阴性症状、一般精神病理以及PANSS总分无性别差异(P>0.05)。(2)在11项神经认知功能测验中,患者组与对照组之间差异显著(P<0.05),患者组学习和记忆、精细动作、信息处理速度以及执行功能的成绩显著低于对照组(P<0.001)。(3)男患者的颜色连线2测验(P<0.05)、Stroop色词测验(单词总数P<0.05,颜色总数P<0.05,色/词总数P<0.01)、WMS-Ⅲ空间广度总分(P<0.01)的成绩显著低于女患者。结论初发精神分裂症患者的认知功能全面损害,且男性患者执行功能与视觉空间记忆的缺陷更严重。
- 刘磊峰贺定翠邓小鹏凃哲明刘波
- 一种发药装置
- 本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体为一种发药装置，包括装置本体，所述装置本体底部分别固定安装有滑轮和液压杆，所述液压杆的底部固定设置有支撑盘，所述装置本体的后侧通过合页转动安装有防护门，所述防护门的后侧分别设置有观察窗...
- 邓小鹏周丽芳张新风黄发妮钦松占健徐琼李艺华张味味万菲吴友山盛娟陈光辉
- 203例服刑能力的司法精神病鉴定分析被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨服刑能力评定的相关因素。方法:对203例服刑能力评定的案例回顾性分析。结果:既往有精神病史组鉴定为无服刑能力的比例较既往无精神病史组鉴定为无服刑能力的高(P<0.01);既往有犯罪史的鉴定为有服刑能力的比例较既往无犯罪史的鉴定为有服刑能力的高(P<0.01);入监前评定有刑事责任能力的评定为有服刑能力的稍高(P>0.05)。结论:既往有精神异常史和无犯罪史者评定为无服刑能力比率较高,鉴定中应重点关注。入监前有无刑事责任能力与服刑能力的评定不相关。
- 涂哲明邓小鹏郑萍蔡德明刘波
- 关键词：服刑能力司法精神病鉴定
- 203例服刑能力的司法精神病鉴定分析
- 在监精神病人服刑能力的评定是司法精神病鉴定工作中的重要组成部分。目前国内关于服刑能力鉴定的文献资料并不多见。作者对我院鉴定所自
- 涂哲明邓小鹏郑平蔡德明刘波
- 关键词：服刑能力司法精神病鉴定
- 文献传递
- 脑电生物反馈辅助治疗老年失眠症的疗效观察被引量：21
- 2014年
- 目的研究脑电生物反馈疗法辅助治疗老年失眠症的效果。方法将67例老年失眠症患者随机分为研究组(34例,使用右佐匹克隆合并脑电生物反馈治疗8周)和对照组(33例,单用右佐匹克隆治疗8周)。采用多导睡眠(PSG)监测技术和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定疗效。结果治疗后第8周末,两组多导睡眠脑电图中实际睡眠总时间、睡眠效率、睡眠维持率、睡眠潜伏期、REM(快速眼动)潜伏期、REM睡眠比例、夜间觉醒次数、觉醒总时间较治疗前显著改善(P<0.05);且研究组睡眠脑电图各项数据与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组PSQI评分均低于各自治疗前(P<0.05),研究组PSQI评分显著低于对照组(P<0.05)。结论脑电生物反馈疗法辅助治疗老年失眠症有较好的效果。
- 邓小鹏周丽芳郭伟张新风杨媚韩刚亚涂哲明刘波
- 关键词：老年失眠症脑电生物反馈
- 综合医院121例精神科院际联络会诊分析
- 目的 探讨荆州市综合医院开展精神科院际会诊的现状、临床特点及注意事项。方法 对2014年1月1日至2015年12月31日期间的124例荆州市综合医院邀请荆州市精神卫生中心进行精神科院际会诊的案例进行分析，分析的内容包括：...
- 邓小鹏涂哲明蔡德明刘波
- 关键词：联络会诊
- 帕罗西汀合并脑电生物反馈疗法治疗广泛性焦虑症
- 邓小鹏周丽芳涂哲明刘波
