邢慧敏
- 作品数：4 被引量：15H指数：2
- 供职机构：石家庄妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- E-钙黏蛋白基因多态性与上皮性卵巢癌发病风险关系的研究被引量：3
- 2008年
- 目的探讨E-钙黏蛋白基因（E-cadherin gene，CDHl）单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）与上皮性卵巢癌发病风险的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析207例上皮性卵巢癌患者和256名健康对照的CDHl基因启动子区-160C／A、-347G／GA和3’UTR＋54C／T3个SNP位点基因型频率分布；采用免疫组织化学方法检测携带3’UTR＋54C／T SNP位点不同基因型的卵巢癌患者癌组织CDHl基因的表达情况。结果CDHl基因-160C／A和-347G／GA 2个SNP位点的基因型和等位基因频率分布在患者组与健康对照组间差异无统计学意义（P〉0．05）。3’UTR＋54C／TSNP位点的基因型与等位基因频率分布在患者与健康对照组间差异有统计学意义，患者组中CC基因型和C等位基因频率（65．2％，89．1％）明显高于对照组（52．7％，64．5％）（P〈0．01）；CC基因型可能显著增加上皮性卵巢癌的发病风险（比值比为1．85，95％可信区间为1．27～2．69）；且免疫组化研究表明cc基因型患者癌组织CDHl基因的表达明显低于T等位基因（CT＋1Tr）携带者（P〈0．05）。采用2LD软件分析显示-160C／A、-347G／GA两位点间存在连锁不平衡（D’=0．999582），-160A／-347GA单倍型仅在患者组中检测到（5．1％），-160C／-347GA单倍型可能明显降低卵巢癌的发病风险（比值比为0．66，95％可信区间为0．45～0．96）。结论 CDHl基因-160C／A、-347G／GA SNP可能与上皮性卵巢癌的发病风险无关，但两位点的单倍型可能改变上皮性卵巢癌的发病风险。3’UTR＋54C／T多态CC基因型可能成为上皮性卵巢癌发病的潜在危险因素。
- 梁军李琰王娜邢慧敏周荣秒罗静涛康山
- 关键词：上皮性卵巢癌单核苷酸多态性遗传易感性
- 基质金属蛋白酶-2启动子区基因多态性与子宫内膜异位症、子宫腺肌病、上皮性卵巢癌遗传易感性的关联性研究
- 目的：
子宫内膜异位症(endometriosis，EMs，简称内异症)和子宫腺肌病(adenomyosis)，过去认为是同一性质的疾病，只是异位内膜侵袭的部位不同，子宫腺肌病因侵袭子宫肌层而曾称之为内在性子宫...
- 邢慧敏
- 关键词：子宫内膜异位症子宫腺肌病卵巢癌基质金属蛋白酶-2单核苷酸多态性遗传易感性
- 文献传递
- 血管生成拟态在子宫内膜癌组织中的表达及意义被引量：11
- 2015年
- 目的:探讨血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)在子宫内膜癌中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法:收集解放军白求恩国际和平医院2005年1月至2014年6月术后随访资料完整的子宫内膜癌标本267例,采用CD31/PAS双重染色鉴定VM结构,分为VM阳性组与VM阴性组,免疫组织化学SP法检测CD133的表达。结果:267例子宫内膜癌患者中65例(24.3%)存在VM。VM的形成与子宫内膜癌FIGO分期(χ2=9.987,P=0.002),组织学分级(χ2=11.795,P=0.001),肌层浸润深度(χ2=5.499,P=0.019),脉管内有无癌栓(χ2=22.599,P<0.001)及淋巴结有无转移(χ2=7.848,P=0.005)密切相关。Kaplan-Meier法生存分析发现VM阳性组生存时间(中位生存时间为51个月)明显低于VM阴性组(中位生存时间为100个月),二者比较差异具有统计学意义(χ2=70.973,P<0.001)。CD133在VM阳性组的表达率为75.4%(49/65),较VM阴性组58.9%(119/202)高,二者比较差异具有统计学意义(χ2=5.720,P=0.017)。结论:VM与子宫内膜癌的发生、发展及恶性度密切相关,是影响患者预后的重要指标,CD133表达阳性的肿瘤干细胞可能参与子宫内膜癌VM的形成。
- 梁军苗蕊邢慧敏
- 关键词：子宫内膜癌血管生成拟态免疫组织化学预后
- SPHK1基因对上皮性卵巢癌细胞恶性行为影响及相关机制初步探讨被引量：1
- 2022年
- 目的探讨鞘氨醇激酶1(sphingosine kinase 1,SPHK1)对上皮性卵巢癌细胞生物学行为改变的作用及其相关机制,通过本研究,可为上皮性卵巢癌的早期诊断、预后、耐药治疗、靶向治疗等提供新的依据。方法通过小干扰RNA(siRNA)转染SKOV3细胞干扰SPHK1基因表达后,检测SPHK1表达的高低对于细胞增殖力、细胞克隆形成力以及对于顺铂的敏感性的改变,并检测对于相关干细胞标记物NANOG,耐药相关基因MDR1的表达情况的影响。结果SPHK1基因的表达降低会引起上皮性卵巢癌细胞增殖力的降低、克隆形成力的降低,以及对顺铂的敏感性的增加,影响上皮性卵巢癌细胞中NANOG、MDR1的表达。结论SPHK1可能通过NANOG的表达影响肿瘤干细胞的构成,从而影响上皮性卵巢癌细胞的恶性行为。
- 赵欢庞义存赵郡邢慧敏马晓琳霍翠敏
- 关键词：卵巢肿瘤鞘氨醇肿瘤干细胞
