邱孝高
- 作品数：8 被引量：47H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 口蹄疫细胞中和试验的建立及其应用
- 卢永干谢庆阁张维德邱孝高周玉彪赵海燕员美蓉孔令智曹仁张显升董春华
- 该成果建立了检测口蹄疫病的常量和微量细胞中和实验。自1984年以来，应用该检测法检测进出口活畜和疫情调查，检测了黄牛、奶牛、牦牛、猪、绵羊和各种偶蹄类观赏动物血清9350多头，结果可靠。该检测法已列入我国动物检疫规程，达...
- 关键词：
- 应用反转录-聚合酶链反应检测口蹄疫病毒被引量：16
- 1998年
- 建立了一种适用于检测动物（猪、牛、羊）组织（肌肉、淋巴结、脊髓、扁桃体和蹄冠皮）和牛食道－咽部分泌物（Ｏ－Ｐ液）中的口蹄疫（ＦＭＤ）病毒核酸（ＲＮＡ）的反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术。引物对是人工合成的两条２０ｍｅｒ寡核苷酸片段，它们的序列相应于ＦＭＤ病毒结构蛋白ＶＰ１基因后２／３区段，在４个血清型之间基本一致（保守）。ＰＣＲ产物经琼脂糖凝胶电泳检测。试验结果表明，ＲＴ－ＰＣＲ具有良好的特异性，属该４个血清型的各个毒株都获得了预计长度的ＤＮＡ片段；而相关的小ＲＮＡ病毒科的猪水泡病（ＳＶＤ）和柯赛奇Ｂ５（Ｃｏｘ．Ｂ５）病毒（特异性对照），及未感染的细胞培养物和动物组织（空白对照）都是阴性。与常规检测方法相比，该ＲＴ－ＰＣＲ的检测灵敏度提高６－１２倍，最高可检测２０ＴＣＩＤ５０（细胞毒）或０．１６～０．３２ＬＤ５０（组织毒）的病毒量，二次扩增还可提高检测灵敏度１００倍。因为直接利用组织样品，检测试验快速简便，可在２４小时内获得结果。应用该方法已检测了２３２份组织样品和５８份Ｏ－Ｐ液样品。
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- 关键词：RT-PCRFMDV动物组织
- 口蹄疫流行病学的研究及应用被引量：2
- 2000年
- 口蹄疫是危害家畜最严重的烈性传染病之一,对畜牧业生产和国际贸易造成重大的经济损失。此病的暴发与流行是一个十分复杂的过程。流行病学研究对于防制及扑灭此病具有特别重要的意义。本文介绍了口蹄疫的空气传播、预报、病毒变异和隐性带毒等方面的研究进展。
- 邱孝高肖昭彭
- 关键词：口蹄疫流行病学FMDV
- 全文增补中
- 口蹄疫病毒抗原与红细胞化学联结的方法及其应用
- 1989年
- 病毒或病毒蛋白抗原以及免疫球蛋白抗体与红细胞通过化学联结剂结合形成复合物,作为免疫反应的指示系统,在免疫测定中已经得到广泛应用。病毒抗原-红细胞复合物已经用于凝胶溶血试验(Charan等,1981;Jochim和Jones,1981)、被动血凝(Ikram和Prince,1981)及被动血凝抑制试验(Tokuda和Warrington,1970)检测病毒抗体,Johnson(1974)、Kim(1975)和Mclaren(1978)等用溶血斑试验(Hemolytic plaque assay)检测了淋巴细胞产生的抗体。将免疫球蛋白抗体与红细胞偶联可用于检测相应的抗原。H.A.等(1972,1973)用反向被动血凝反应鉴定了口蹄疫病毒型和亚型。M.M.Rweyemanu等(1980)用单辐射溶血技术(Single Radial Hemolysis Technique)检测了口蹄疫病毒的抗体和抗原。
- 邱孝高
- 关键词：口蹄疫病毒抗原红细胞
- NSP-ELISA鉴别FMDV感染与免疫被引量：24
- 2003年
- 利用大肠埃希氏菌表达的口蹄疫病毒 (FMDV)非结构蛋白 (NSP) 3ABC多肽作为抗原 ,建立了一种可区分FMDV感染与接种灭活疫苗免疫牛的间接酶联免疫吸附试验 (I ELISA)。通过对 336份正常牛血清、50 8份注射疫苗牛血清、60份人工感染牛血清和 58份豚鼠免疫血清的检测 ,确定了血清抗体阴性与阳性效价的临界值。试验证明 ,该方法简易、快速 ,灵敏度比VIAA
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- 关键词：口蹄疫病毒非结构蛋白间接酶联免疫吸附试验免疫
- 应用反转录-聚合酶链反应检测动物组织中的口蹄疫病毒被引量：6
- 1997年
- 应用反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术检测了猪和牛的扁桃体、淋巴结、脊髓、肌肉和蹄冠皮肤中的口蹄疫病毒（ＦＭＤＶ）。与接种乳鼠测毒法比较，该方法的灵敏度达０．１６ＬＤ５０～０．３２ＬＤ５０病毒量。检测人工感染后７～３５ｄ的猪组织样品７７份，２５份为阳性；接种乳鼠并盲传３代，乳鼠－间接血凝试验（ＩＨＡ）鉴定６份为阳性。检测人工感染后４～７ｄ的牛组织样品５２份，２０份为阳性；接种乳鼠－ＩＨＡ鉴定１２份为阳性。检测野外鲜肉样品４７份，１２份为阳性；任选其中８份样品接种细胞单层，盲传至第６～７代，先后有５份样品产生ＣＰＥ；其中６份样品同时接种乳鼠，盲传至第６～７代，３组乳鼠出现ＦＭＤＶ致病症状，ＩＨＡ鉴定为阳性。检测冻猪肉样品３７份，３份为阳性；冻牛肉样品９份、冻羊肉样品１０份。
- 朱彩珠卢永干邱孝高赵启祖谢庆阁张维德员美蓉杨福荣张强
- 关键词：口蹄疫病毒聚合酶链反应
- 应用RT-PCR检测注射灭活疫苗猪组织样品中的口蹄疫病毒被引量：3
- 1998年
- 应用ＲＴＰＣＲ检测注射灭活疫苗猪组织样品中的口蹄疫病毒朱彩珠卢永干邱孝高赵启祖谢庆阁张维德张强员美蓉（中国农业科学院兰州兽医研究所７３００４６）我们应用的反转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）技术，已检测各种动物的各类组织样品１３００多份，本文报告应...
- 朱彩珠卢永干邱孝高赵启祖谢庆阁张维德张强员美蓉
- 关键词：口蹄疫病毒灭活疫苗
- 反转录－聚合酶链反应检测牛食道－咽部分泌物中的口蹄疫病毒被引量：3
- 1996年
- 应用反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术检测牛食道－咽部分泌物（Ｏ－Ｐ液）中的口蹄疫病毒（ＦＭＤＶ）。第１组６份Ｏ－Ｐ液，采自人工感染发病牛，ＰＣＲ检测结果都是阳性；查毒试验结果５／６阳性。其中１份样品的１０－１，１０－２，１０－３和１０－３．７稀释液的ＰＣＲ检测结果也都是阳性；同样稀释的样品接种细胞，每稀释度２瓶，１０－１～１０－３都是２／２出现ＦＭＤＶ所致的细胞病变（ＣＰＥ），１０－３．７１／２出现ＣＰＥ。第２组样品是从野外采集的水牛Ｏ－Ｐ液，共５２份。ＰＣＲ检测结果９份为阳性，另７份为可疑（弱阳性）；取接种了这７份Ｏ－Ｐ液的细胞培养液（无ＣＰＥ）再作ＰＣＲ检测，结果全部是阳性。５２份Ｏ－Ｐ液样品分别接种ＩＢ－ＲＳ－２细胞培养物，并盲传３代，均未观察到典型的ＣＰＥ。研究结果表明，建立的ＲＴ－ＰＣＲ方法不仅可用于检测细胞培养物和动物组织，也适用于检测牛Ｏ－Ｐ液中的ＦＭＤＶ。
- 朱彩珠卢永干邱孝高赵启祖谢庆阁
- 关键词：口蹄疫病毒聚合酶链反应食道
