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郑勤妮

作品数:32 被引量:112H指数:6
供职机构:贵州省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:贵州省科技计划项目国家科技重大专项教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 4篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 18篇流感
  • 17篇病毒
  • 16篇流感病毒
  • 8篇血凝
  • 7篇血凝素
  • 6篇血凝素基因
  • 5篇分子
  • 5篇分子特征
  • 4篇禽流感
  • 3篇血凝素类
  • 3篇疫情
  • 3篇禽流感病
  • 3篇禽流感病毒
  • 3篇暴发疫情
  • 3篇B型流感
  • 3篇H3N2亚型
  • 3篇HA和NA基...
  • 2篇乙型
  • 2篇树突
  • 2篇树突状

机构

  • 23篇贵州省疾病预...
  • 4篇贵阳医学院
  • 3篇山东大学
  • 1篇北京大学

作者

  • 26篇郑勤妮
  • 22篇庄丽
  • 20篇万永虎
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  • 11篇付琳
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  • 9篇蒋维佳
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  • 5篇张德著
  • 4篇牟鸿江
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传媒

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  • 2篇中国公共卫生
  • 2篇中国人兽共患...
  • 1篇中国卫生检验...
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  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇贵州医药
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  • 1篇医学动物防制
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  • 1篇中国感染控制...
  • 1篇保健文汇
  • 1篇中华疾病控制...

年份

  • 2篇2023
  • 4篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2009
  • 1篇2008
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
醛化红细胞应用的概述被引量:3
2015年
试剂红细胞由于两方面的原因而被广泛应用:一是作为红细胞抗原直接参与抗原抗体反应,如血型分型、未知抗体的筛选与鉴定等;二是作为指示细胞,能够指示血凝(hemagglutination,HA)和血凝抑制(hemagglutination inhibition,HI)试验的结果[1]。但在应用过程中,通常都是采用新鲜红细胞。
万永虎杨桃梅张德著郑勤妮庄丽蒋维佳唐光鹏王昭孝
关键词:醛化抗原抗体反应血凝抑制免疫监测减蛋综合征
2019年—2021年贵州省流感病原学特征分析被引量:5
2022年
目的 分析2019年—2021年贵州省流感监测数据,了解贵州省流感病原学流行特征,为流感的预防控制提供科学依据。方法 对贵州省2019年4月1日—2021年3月31日13家哨点医院采集的流感样病例(ILI)咽拭子标本的流感病毒RT-PCR核酸检测结果进行统计分析。结果 国家级哨点医院门急诊总就诊病例为3 589 614人,其中流感样病例274 306人,占7.64%。2019年—2021年贵州省流感样标本共计29 215份,阳性标本2 232份,阳性率为7.64%;流感病毒核酸检出率5岁~14岁年龄组所占阳性比率最高,为30.60%(683/2 232);60岁以上老人发病人数最少。结论 2019年—2021年贵州省流感活动高峰期为冬春季,学龄儿童流感阳性病例数较多,应高度重视,密切关注疫情形势,及时开展流感暴发疫情的调查处置。
任丽娟庄丽郑勤妮雷明玉李世军
关键词:流感监测流感样病例流感病毒
贵州省2016年两起乙型流行性感冒暴发疫情病毒血凝素基因特性分析被引量:3
2016年
目的了解2016年贵州省乙型流行性感冒(流感)暴发疫情毒株变异情况,比较其与WHO推荐的疫苗株和我国代表株的匹配情况。方法将2016年贵州省铜仁地区两起流感暴发疫情病例标本中分离得到的8株毒株血凝素(HA)1基因进行扩增和序列测定,通过DNAStar等生物信息学软件对测序产物进行分析。结果2016年两起流感暴发疫情均由乙型Victoria系(BV)病毒引起。分离株核苷酸和氨基酸同源性分别是99.8%~100.0%和99.5%~100.0%,仅部分毒株的247位点发生变异;与参考株B/Victoria/2/87相比,同源性分别是91.8%~92.0%和91.5%~92.0%,有17处氨基酸位点发生了变异,其中I143V、V163I、V201I这3个位点分别涉及到了主要的抗原决定簇的B、C、D三个区域。与既往的疫苗株B/Brisbane/60/2008相比,同源性分别为98.2%~98.3%和98.5%~99.0%,有3个位点发生变异。所有毒株I143V和N155D均发生变异,部分毒株T247I发生变异,其中I143V涉及到抗原决定簇B区。与我国代表株B/Chongqing-Yuzhong/1384/2010相比,同源性分别是96.7%~96.8%和97.0%~97.5%,有6个位点发生了变异,其中有5个位点分别发生了P84L、I143V、N155D、V172I和T223N的变异,部分毒株T247I发生变异,其中I143V也涉及到B区。与2015年贵州省流行的毒株相比,同源性分别为99.8%~100.0%和99.5%~100.0%,只有部分毒株在位点247发生了变异,且未涉及到主要的抗原决定簇区域。结论贵州省两起流感暴发疫情由BV系同一流行株引起,其HA基因在不断地发生变异,但未出现新的重要位点的变异,与WHO推荐的既往疫苗株B/Brisbane/60/2008匹配性相对较高,继续使用对BV系病毒能起到积极的预防作用。
万永虎郑勤妮庄丽任丽娟付琳田飞肖艳芳唐光鹏李世军
关键词:流感病毒B型暴发疫情血凝素类基因特性
贵州省2012年度甲型流感病毒组成情况分析被引量:1
2013年
目的了解2012年度贵州省甲型流感病毒各个亚型的组成情况。方法收集流感样病例标本,提取病毒核酸RNA,通过实时荧光定量PCR(Real-Time PCR)方法筛选甲型流感病毒阳性的标本,再对其进行各个亚型的鉴别,了解甲型流感病毒各个亚型的组成情况。结果本年度共检测到甲型流感病毒73份,其中甲型H3亚型病毒71份;新型H1N1病毒2份;甲型H1亚型病毒未检出。结论贵州省2012年度甲型流感病毒的优势毒株为甲型H3亚型病毒,占总甲型流感病毒的97.27%;新型H1N1病毒占总甲型流感病毒的2.73%。甲型H1亚型病毒未检出。
庄丽付琳任丽娟郑勤妮
关键词:甲型流感病毒
家蝇相关序列扩增多态性扩增体系的建立与优化被引量:2
2008年
目的:建立和优化家蝇的相关序列扩增多态性(SRAP-PCR)扩增体系。方法:以驯养家蝇为材料,通过单因子实验分别研究了模板DNA、Mg2+、dNTPs、引物浓度及Taq DNA聚合酶用量对家蝇SRAP分子标记扩增体系的影响,并对扩增体系进行了优化。结果:优化后的反应体系总体积为30μl,含50ng模板DNA、1.5mmol/LMg2+、0.20mmol/L dNTPs、0.15μmol/L引物和0.50U Taq DNA聚合酶。结论:家蝇SRAP-PCR扩增优化系统的建立,为今后利用SRAP技术进行家蝇遗传多样性分析、基因定位奠定了基础。
刘红美方小波郑勤妮胡仕明吴建伟
关键词:蝇科随机扩增多态DNA技术
紫花南桔梗工厂化育苗技术研究被引量:2
2009年
通过对野生紫花南桔梗进行离体快繁技术的研究,解决生产栽培中优良种源短缺问题。方法:用野生紫花南桔梗幼茎为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的激素进行培养。结果表明:用MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L诱导培养,60 d可获得丛生芽;继代用MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2mg/L培养,增殖率高达20倍以上;用1/2 MS+NAA 0.2 mg/L培养20 d可获得生根植株。本研究得出的方法可为栽培桔梗提供大量优良种苗。
刘红美方小波李娟郑勤妮
关键词:丛生芽再生植株
2013-2014年度贵州省冠状病毒感染状况调查
目的对贵州省呼吸道症候群病例的冠状病毒HCOV-OC43型、HCOV-229E型、HCOV-HKU1型、HCOV-NL63型、SARS-COV冠状病毒和MERS-COV冠状病毒的感染状况进行检测。方法提取病毒核酸RNA,...
庄丽万永虎付琳郑勤妮
关键词:冠状病毒
文献传递
转化生长因子-β1以浓度依赖的方式重组人成熟树突状细胞的细胞骨架丝状肌动蛋白被引量:5
2014年
目的:探索转化生长因子β1(tansforming growth factor-β1,TGF-β1)对人成熟树突状细胞(mature dendritic cells,mDCs)骨架丝状肌动蛋白(filament actin,F-actin)及其部分骨架结合蛋白表达的影响,为深入理解树突状细胞(dendritic cells,DCs)的生物学行为和提高基于DCs的抗肿瘤免疫治疗的临床效率提供线索。方法:不同浓度的TGF-β1处理mDCs后,用激光共聚焦显微镜和免疫印迹实验分别研究细胞骨架F-actin的结构和部分细胞骨架结合蛋白表达水平的变化。结果:(1)与对照组相比,TGF-β1处理后的mDCs的F-actin出现了明显重排,F-actin的表达量在3 ng/ml组下调(P=0.000),在5 ng/ml组上调(P=0.000)。(2)mDCs表面丝状突起长度和数量的变化,长度在3 ng/ml和5 ng/ml组较对照组细、短(P=0.001,0.000);数量在1、3 ng/ml和5 ng/ml组较对照组少而稀疏(P=0.000);在7 ng/ml组mDCs表面丝状突起长度和数量的变化均无统计学意义(P=0.114);通过回归分析细胞丝状突起长度和数量与F-actin表达量之间存在非线性相关性(R2分别为0.828和0.746,P=0.000)。(3)细胞骨架蛋白结合蛋白的表达,fascin1在所有实验组中均出现了下调(P=0.001、0.000);p-cofilin1与总cofilin1的表达水平比在1 ng/ml和3 ng/ml组均下调(P=0.000);profilin的表达在1、3 ng/ml和5 ng/ml组均上调(P=0.001、0.001、0.013)。结论:TGF-β1以浓度依赖的方式影响mDCs的细胞骨架F-actin结构及其部分结合蛋白的表达,提示在临床上施行基于DCs的抗肿瘤免疫治疗时,需以适当的方式阻断TGF-β1的信号转导通路,这对进一步深入理解DCs的生物学行为和肿瘤的免疫逃逸机制具有重要意义。
郑勤妮许筱莉姚伟娟田克诚曾柱
关键词:成熟树突状细胞转化生长因子-Β1细胞骨架
贵州省2014-2017年H7N9禽流感病毒HA和NA基因特征分析被引量:4
2018年
目的 分析2014-2017年贵州省H7N9禽流感病毒HA和NA基因的分子特征和感染风险。方法 对2014-2017年贵州省获取的18例确诊人感染H7N9病例和6份环境样本分离的H7N9病毒株的HA和NA基因进行扩增,运用生物信息学软件解析其变异和遗传进化。结果 2014-2015年贵州省2株毒株与WHO推荐的A/Shanghai/2/2013和A/Anhui/1/2013疫苗株HA和NA基因的同源性最高,分别为98.8%~99.2%和99.2%;2016年2株和2017年14株与A/Hunan/02650/2016疫苗株同源性最高,分别为98.2%~99.3%和97.6%~98.8%;2017年其余6株与A/Guangdong/17SF003/2016疫苗株同源性最高,为99.1%~99.4%和98.9%~99.3%。所有毒株均属于长江三角洲分支,但主要聚集为3个次分支。2017年贵州省西部有6株毒株(含2例人感染病例毒株)裂解位点存在插入突变为PEVPKRKRTAR↓GLF,具备高致病性禽流感病毒的分子特征;受体结合关键位点存在A134V、G186V和Q226L突变,NA蛋白颈区“QISNT”均缺失,毒株A/Guizhou-Danzhai/18980/2017发生耐药突变R294K,9株毒株NA蛋白糖基化位点发生NCS42NCT突变。结论 2014-2017年贵州省H7N9禽流感病毒HA和NA基因存在遗传差异,关键位点的变异增强了病毒对人体的易感性和毒力,部分毒株发生耐药突变,其感染与致病风险增加。
万永虎庄丽郑勤妮任丽娟付琳蒋维佳唐光鹏张德著李世军
关键词:血凝素基因神经氨酸酶基因分子特征
贵州省首例人感染高致病性禽流感H7N9突变株血凝素分子特征与溯源分析被引量:1
2018年
目的了解贵州省人感染H7N9禽流感病毒血凝素(hemagglutinin, HA)基因的分子特征、溯源和疾病风险,为高致病性禽流感H7N9病毒的预防和控制提供依据。方法采用实时PCR对5株高致病性禽流感H7N9毒株标本(1株人感染鼻咽拭子标本,4株活禽市场环境标本)进行核酸的提取、HA基因的扩增和测序,运用生物信息学软件对H7N9禽流感病毒HA基因的同源性、遗传进化、受体结合关键位点、致病相关位点和糖基化位点变异情况进行分析。结果贵州省威宁县人感染H7N9禽流感病毒HA基因与当地活禽市场环境中H7N9禽流感病毒核苷酸和氨基酸同源性分别为99.8%和99.6%,而4株活禽市场环境中的H7N9禽流感病毒核苷酸和氨基酸同源性分别为100.0%和100.0%。与2017年广西人感染的A/Guangxi/5/2017毒株同源性最高,分别为99.7%~99.9%和99.4%~99.8%;与2016年底广东环境中分离的毒株A/Environment/Guangdong/ C16283222/2016同源性为99.0%~99.2%和98.9%~99.2%,而与WHO推荐的A/Shanghai/2/2013和A/Anhui/1/2013候选疫苗株的同源性为96.8%~97.0%和95.8%~96.2%。与广西毒株A/Guangxi/5/2017遗传进化距离最近。5株毒株HA蛋白裂解位点突变为PEVPKRKRTAR↓GLF,为高致病性禽流感突变株;受体结合关键位点均发生了G186V的突变,均未发生Q226L突变,5株毒株均发生的新突变为A363S,仅感染人的毒株发生的突变是R56K和I297V;5个潜在糖基化位点中仅421NWT和493NNT发生位置后移的变异。结论贵州省威宁县5株H7N9禽流感病毒均为高致病性禽流感突变株,候选疫苗株匹配保护效果可能已经降低,HA蛋白裂解位点、G186V和新的突变位点的变异可能增强了H7N9禽流感病毒对人体的易感性和致病性。
万永虎杨桃梅郑勤妮庄丽任丽娟付琳米飞唐光鹏李世军
关键词:血凝素基因分子特征
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