郑友广
- 作品数：38 被引量：33H指数：4
- 供职机构：徐州医学院药学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目徐州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 酪氨酸激酶及其小分子抑制剂研究进展被引量：5
- 2006年
- 郑友广李铭东吉民
- 关键词：制剂研究小分子细胞毒药物药物发展细胞信号传导分子药理学
- 微波辐射促进选择性合成4,6-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮和嘧啶-2(1H)-酮被引量：9
- 2012年
- 探讨了在微波加热条件下,芳香醛、取代苯乙酮和尿素的三组分反应在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中制得4,6-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮类化合物,收率为68%～84%.若在反应体系中加入三甲基氯硅烷,该三组分反应则高产率(66%～87%)地生成相应的脱氢产物4,6-二芳基嘧啶-2(1H)-酮类化合物.该反应具有反应条件温和、产物收率高、操作方便等优点,为4,6-二芳基-嘧啶-2(1H)-酮类药物中间体的合成提供了一条全新的路线.
- 安琳张玲郑友广薛运生牟杰刘玲刘毅
- 关键词：嘧啶酮3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮微波合成多组分反应BIGINELLI反应
- 4-芳香胺基喹唑啉类衍生物及其用途
- 本发明公开了一种4-芳香胺基喹唑啉类衍生物及其应用途，其中4-芳香胺基喹唑啉类衍生物具有式(I)结构。药理实验表明，此类化合物或其药学上可接受的盐对多种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用。<Image file="DSA0000...
- 吉民郑友广李丽丽郑明
- 文献传递
- 喹唑啉类四环衍生物及制备方法和在制药中的应用
- 本发明涉及一种通式为I的一类喹唑啉类四环衍生物，或其药学上可以接收的盐，及其在制备治疗肿瘤药物中的应用，其中，R1、R2及R3是氢、卤素、硝基、氨基、原子数为1-6的饱和的烷基、原子数为1-6的饱和的烷氨基或原子数为1-...
- 吉民郑友广李铭东
- 文献传递
- 指导药学本科专业毕业设计(论文)的若干思考
- 2013年
- 毕业设计(论文)是高校人才培养的重要环节,是检查学生知识、能力和素质的重要环节,是从事相关专业的前期演练,也是检验培养质量的重要方面。本文从本科生毕业设计(论文)存在的问题出发,从论文选题、实验研究、论文撰写及论文答辩几个方面探讨提高本科生毕业设计(论文)质量的方法与措施。
- 郑友广安琳薛云生刘毅
- 关键词：论文选题
- Aurora激酶小分子抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究
- 癌症化疗为二十世纪下半世纪出现的重要医学进展之一。但是，传统细胞毒化疗还存在严重缺限，如选择性差、毒副作用强、易产生耐药性等缺点。随着分子生物学、肿瘤病理学、细胞生物学、肿瘤基因学等研究的不断深入，当前基于肿瘤关键分子通...
- 郑友广
- 关键词：AURORA激酶小分子抑制剂抗肿瘤活性构效关系
- 文献传递
- 微波促进(R)-萘普生消旋反应
- 2011年
- 用微波辐射技术,以葡甲胺为催化剂、水为溶剂,于800 W功率下回流反应100 min,成功对(R)-萘普生进行消旋,收率为95%。方法操作简单,反应时间短,后处理简便。
- 凌心贾根光庄雪梅郑友广刘毅
- 关键词：萘普生非甾体抗炎药消旋微波辐射
- Aurora激酶及其抑制剂研究状态综述被引量：1
- 2009年
- Aurora激酶家族是苏氨酸/丝氨酸激酶,在有丝分裂的染色体排列,分离和胞质分裂中起重要作用。最近的研究发现,Aurora激酶在大量人类实体瘤和血液恶性肿瘤中过表达,表明其是开发抗肿瘤药物的重要靶点。本文就近几年国内外对Aurora激酶的研究,对Aurora激酶的生物学功能、与肿瘤的关系及其抑制剂的研究进展进行综述。
- 李丽丽郑友广吉民
- 关键词：AURORA激酶AURORA激酶抑制剂抗肿瘤
- 微波固相合成L-瓜氨酸锌螯合物的研究被引量：2
- 2014年
- 以L-瓜氨酸和乙酸锌为原料,在固体状态下,通过微波辐射合成L-瓜氨酸锌螯合物。以螯合率为指标,运用单因素和正交实验对影响L-瓜氨酸锌螯合物的合成条件进行了研究,得出最佳反应条件为:碳酸钠添加量15%,微波辐射功率300W,微波辐射时间4min,水分添加量5%;在此工艺条件下,L-瓜氨酸锌螯合物的平均螯合率达到91.1%;红外光谱初步确证了化合物的螯合结构。
- 刘玲冯振燕南牟杰刘毅郑友广安琳张荣丽
- 关键词：微波固相合成
- 4-芳香胺基嘧啶类衍生物及其应用
- 本发明公开了4-芳香胺基嘧啶类衍生物及其应用，4-芳香胺基嘧啶类衍生物具有式(I)结构。药理实验表明，此类化合物或其药学上可接受的盐对多种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用。<Image file="DSA00000142844...
- 吉民郑友广郑明
- 文献传递
