郑瑾
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：上海中医药大学附属普陀医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PETIA法检测血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C方法学评价被引量：2
- 2010年
- 目的对颗粒增强透射免疫比浊法（PETIA）测定血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（Cys C）进行方法学评价。方法根据美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）EP5-A、EP6-A、EP9-A及EP7-P文件对PETIA测定血清Cys C的精密度、可报告范围、方法学比较及干扰实验进行评价和比较。结果PETIA的低水平样本批内变异系数（CV）为1.34%、批间CV为2.19%、日间CV为1.82%、总CV为2.56%;高水平样本批内CV为1.15%、批间CV为1.40%、日间CV为2.23%、总CV为2.58%。可报告范围为0.44-4.46 mg/L。PETIA与颗粒增强散射免疫比浊法（PENIA）呈显著相关[决定系数（r^2）=0.997 2,P〈0.01]。血红蛋白（Hb）〈5 g/L、三酰甘油（TG）〈12 mmol/L、总胆红素（TB il）〈150μmol/L时,PETIA测定Cys C高、低水平样本的干扰值均在干扰限度值（1.96s）范围内。结论PENIA具有良好的重复性,与PENIA有良好的相关性,抗干扰能力较强。因此PETIA是测定血清Cys C较理想的方法,可应用于临床检测。
- 郑瑾李倩吴蓉康向东
- 关键词：半胱氨酸蛋白酶抑制剂C
- 淋病奈瑟菌的耐药性及氟喹诺酮耐药基因突变的分析被引量：5
- 2005年
- 目的了解本地区淋病奈瑟菌(NG)流行株对5种抗生素的敏感性,分析NG的耐药性特点,为淋病的治疗提供实验依据。方法纸片扩散法检测108株NG对5种抗生素的敏感性,用产色头孢硝噻吩法检测β内酰胺酶,用聚合酶链反应(PCR)扩增NGgyrA和parC基因的氟喹诺酮耐药决定区(QRDR)相关序列并作测序分析。结果108株NG中检出84株对青霉素耐药(77.8%),由质粒介导的产青霉素酶NG(PPNG)为60株(55.6%);四环素耐药率为61.1%,其中质粒介导高度耐四环素NG(TRNG)为28株,占25.9%;环丙沙星耐药率为83.3%;未发现对大观霉素和头孢曲松的耐药菌株。耐氟喹诺酮的22株NG均发生gyrA基因的91、95氨基酸位点突变,原91位氨基酸全部由丝氨酸转变为苯丙氨酸,parC基因的氨基酸突变位点分别为86、87和91。结论青霉素、四环素以及氟喹诺酮类药物已不宜作为本地区治疗淋病的常规药物;大观霉素、头孢曲松可作为治疗淋病的首选药物,基因检测分析证明了NGgyrA和parC基因突变与氟喹诺酮耐药性有关。
- 吴蓉康向东戴俊华郑瑾吴译筠
- 关键词：淋病奈瑟菌耐药性微生物敏感性试验氟喹诺酮
- 慢性乙型肝炎患者血清病毒载量与炎症因子、T淋巴细胞亚群及肝脏酶的关系被引量：1
- 2023年
- 目的研究慢性乙型肝炎患者血清乙型肝炎病毒(HBV)载量与炎症因子、外周血T淋巴细胞亚群及肝脏酶关系。方法收集2019年3月至2022年8月上海中医药大学附属普陀医院收治的85例慢性乙型肝炎患者,按照HBV DNA表达载量将其分为HBV DNA阴性组(29例),HBV DNA低载量组(28例)和HBV DNA高载量组(28例)。比较三组炎症因子、外周血T淋巴细胞亚群及肝脏酶水平的差异,并进一步进行相关性分析。结果HBV DNA低、高载量组白细胞介素(IL)-6、IL-8、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)、CD8^(+)百分率、CD3^(+)绝对计数、CD8^(+)绝对计数、谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)均高于HBV DNA阴性组,CD4^(+)百分率、CD4^(+)绝对计数、CD4^(+)/CD8^(+)低于HBV DNA阴性组(P<0.05)。HBV DNA高载量组IL-6、IL-8、IL-10、TNF、GPT、GOT水平及CD8^(+)百分率均高于HBV DNA低载量组,CD4^(+)百分率、CD3^(+)绝对计数、CD4^(+)绝对计数、CD8^(+)绝对计数、CD4^(+)/CD8^(+)低于HBV DNA低载量组(P<0.05)。相关性分析结果显示,慢性乙型肝炎患者IL-6、IL-10、TNF水平与GPT、GOT水平均呈正相关(r>0,P<0.05)。结论HBV感染导致慢性乙型肝炎患者炎症因子和T淋巴细胞亚群及肝脏酶水平改变,部分炎症因子与肝脏酶具有相关性,可能促使机体出现免疫级联反应。
- 陈自喜李锦澎郑瑾相芬芬康向东吴蓉
- 关键词：慢性乙型肝炎炎症因子T淋巴细胞亚群肝脏酶
- HBsAg、抗HBe、抗HBc阳性患者PreS1-Ag与HBV复制的关系研究被引量：3
- 2009年
- 目的探讨乙型肝炎病毒（HBV）表面抗原（HBsAg）、HBV e抗体（抗HBe）、HBV核心抗体（抗HBc）阳性患者HBV前S1抗原（PreS1-Ag）与HBV复制的关系。方法采用化学发光微粒免疫法（MEIA）、荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）和酶联免疫吸附试验（ELISA）检测患者血清肝炎标志物、HBV DNA载量和PreS1-Ag,并分析HBV DNA载量和PreS1-Ag的相关性。结果456例HBsAg、抗HBe、抗HBc阳性患者标本中HBV DNA与PreS1-Ag的符合率为88.37%,两者阳性率间差异无统计学意义（P〉0.05）。HBV DNA载量和PreS1-Ag吸光度之间显著相关（r=0.979 9,P〈0.01）。对176例HBV DNA和PreS1-Ag均阳性的标本进一步进行分段分析,HBV DNA载量在2×10^3 - 7×10^4拷贝/mL之间及对应的PreS1-Ag吸光度在0.105-1.696之间的数据相关程度更为密切（r=0.993 9,P〈0.01）。结论PreS1-Ag可能是一个很好的反映HBV复制的指标。
- 郑瑾吴蓉倪振华康向东
- 关键词：前S1抗原荧光定量聚合酶链反应
