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文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇血管
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  • 2篇基因表达
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机构

  • 7篇中国药科大学

作者

  • 7篇奚涛
  • 7篇陆云华
  • 4篇邢滢滢
  • 3篇王淑珍
  • 2篇丁黎
  • 2篇罗学刚
  • 1篇何睿
  • 1篇周庆峰
  • 1篇黄恺飞
  • 1篇丁艳
  • 1篇林超
  • 1篇申静

传媒

  • 3篇中国药科大学...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一种靶向survivin基因的siRNA的结构及其抗肿瘤用途
本发明涉及一种靶向凋亡抑制基因survivin的小分子干扰RNA(siRNA)的结构及其抗肿瘤用途。该siRNA(命名为CPUsiRNA2)是针对survivin基因的开放阅读框(ORF)的功能保守区设计的双链siRNA...
奚涛陆云华王淑珍邢滢滢
文献传递
一种小分子干扰RNA及其抗肿瘤用途
本发明涉及生物医药领域,具体涉及一种针对survivin基因的广谱的小分子干扰RNA。该药物主要针对survivin基因开放阅读框(ORF)的功能保守区设计的双链siRNA,具有光谱的抗肿瘤作用,对肺癌、肝癌、白血病、胃...
奚涛陆云华邢滢滢丁黎
文献传递
一种小分子干扰RNA及其抗肿瘤用途
本发明涉及生物医药领域,具体涉及一种针对survivin基因的广谱的小分子干扰RNA。该药物主要针对survivin基因开放阅读框(ORF)的功能保守区设计的双链siRNA,具有光谱的抗肿瘤作用,对肺癌、肝癌、白血病、胃...
奚涛陆云华邢滢滢丁黎
文献传递
SMYD3与细胞增殖相关性及其对细胞周期的影响被引量:11
2007年
目的:研究SMYD3与细胞增殖间的相关性及其对细胞周期的影响。方法:应用RT-PCR对SMYD3基因在人不同组织来源肿瘤细胞系中的表达情况进行检测。通过RT-PCR从肝癌细胞SMMC7721中扩增获得人SMYD3基因并克隆到真核表达载体pcDNA3.1(-)中,利用阳离子脂质体转染NIH3T3细胞,G418筛选建立稳定表达细胞株。RT-PCR检测转染后SMYD3的mRNA表达水平;MTT法测定细胞生长曲线;流式细胞术检测细胞周期分布。结果:SMYD3在人类主要组织来源的癌细胞系中均高度表达,重组表达载体pcDNA-SMYD3构建成功。转染NIH3T3细胞后,外源SMYD3基因获得了有效的转录与稳定表达,并且S期细胞明显减少,而G2/M期细胞增多。结论:SMYD3可以通过加快细胞周期S期进程从而提高细胞增殖速度,其高度表达与细胞增殖具有广泛的相关性。
罗学刚林超陆云华周庆峰奚涛
关键词:细胞增殖细胞周期NIH3T3细胞
一种靶向survivin基因的siRNA的结构及其抗肿瘤用途
本发明涉及一种靶向凋亡抑制基因survivin的小分子干扰RNA(siRNA)的结构及其抗肿瘤用途。该siRNA(命名为CPUsiRNA2)是针对survivin基因的开放阅读框(ORF)的功能保守区设计的双链siRNA...
奚涛陆云华王淑珍邢滢滢
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藤黄酸对胃癌BGC-803细胞凋亡的作用及对survivin基因表达的影响被引量:14
2008年
目的:研究藤黄酸对人胃癌细胞株BGC-803凋亡的作用及其对胃癌细胞survivin基因表达的影响。观察应用RNA干扰(RNAi)技术沉默survivin基因的表达后,藤黄酸对胃癌细胞BGC-803的抑瘤效应。方法:应用MTT、DNAladder等方法研究藤黄酸对胃癌细胞系BGC-803凋亡的诱导作用,运用RT-PCR、Western-blotting分析藤黄酸和survivin-siRNA对胃癌细胞survivin表达的影响。MTT法检测藤黄酸对转染survivin-siRNA后的BGC-803细胞株抑瘤作用。结果:藤黄酸可抑制BGC-803细胞的生长,其抑制率与药物浓度及作用时间呈依赖关系。藤黄酸作用BGC-803细胞后,survivin蛋白表达降低。通过siRNA有效阻断BGC-803细胞survivin基因的表达后,藤黄酸对细胞的抑瘤效果可以进一步提高。结论:藤黄酸可以有效的抑制survivin基因表达,从而促进肿瘤细胞凋亡,同时survivin-siRNA与藤黄酸具有明显的协同抗肿瘤作用。
黄恺飞陆云华何睿奚涛
关键词:藤黄酸SURVIVIN基因凋亡
可诱导的shRNAs表达系统对HeLa细胞SMYD3基因表达的抑制被引量:2
2007年
目的:探讨可诱导的shRNAs表达载体介导的RNA干扰技术对HeLa细胞SMYD3基因的抑制作用。方法:设计和构建由强力霉素调控产生针对SMYD3基因的shRNAs表达质粒,转染至HeLa细胞,倒置显微镜下观察细胞形态学变化,RT-PCR检测SMYD3基因的表达,MTT法检测对细胞增殖的影响。结果:酶切鉴定、测序分析证实shRNAs表达质粒构建成功。转染HeLa细胞后,在强力霉素诱导下,受到特异SMYD3 shRNAs干扰的HeLa细胞发生了典型的凋亡形态学改变。同时SMYD3 mRNA表达下调,细胞生长受抑制。而阴性对照组和空白对照组无明显变化。结论:针对SMYD3基因的可诱导的shRNAs表达质粒转染HeLa细胞后,在强力霉素的作用下,可阻断SMYD3基因的表达,抑制HeLa细胞的增殖,并能诱导HeLa细胞凋亡。
王淑珍罗学刚丁艳申静陆云华奚涛
共1页<1>
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