陈云艳 作品数:17 被引量:35 H指数:4 供职机构: 皖南医学院 更多>> 发文基金: 国家科技重大专项 国家自然科学基金 博士科研启动基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 化学工程 理学 更多>>
积雪草总苷及其制剂的含量研究.Ⅳ.积雪草苷B、羟基积雪草苷工作对照品的制备 被引量:4 2014年 通过向流动相中添加β-环糊精(β-CD),运用制备型高效液相色谱仪分离得到β-CD与积雪草苷B和β-CD与羟基积雪草苷的包合物流份。浓缩流份所得粉末再经正丁醇∶水(2∶1)萃取,去除β-CD,由此建立了积雪草苷B与羟基积雪草苷工作对照品的制备方法。 陈云艳 邵燕 欧阳丹薇 孔德云关键词:积雪草总苷 羟基积雪草苷 高效液相色谱 清热润湿方联合医用射线防护喷剂对放射性皮损防治的药学评价与药学监护 2024年 目的评价清热润湿方联合医用射线防护喷剂对放射性皮损的疗效及药学监护的实施与评价。方法选取本院放射性皮损患者57例,随机分为对照组与中药治疗组,对患者的创面修复疗效、疼痛缓解、舒适度进行评价,并进行药学监护与评价。结果清热润湿方联合医用射线防护喷剂对放射性皮损的疗效显著,可以改善创面(P<0.05)、缓解疼痛(P<0.01),提高患者舒适度(P<0.01),且药学监护可以提高患者湿敷的疗效。结论清热润湿方联合医用射线防护喷剂可以有效治疗放射性皮损,药学监护起重要作用。 刘茜 耿丽 耿丽 陈云艳 黄培艳 陈云艳关键词:湿敷 药学监护 积雪草总苷及其制剂的含量研究.Ⅰ.积雪苷霜软膏中积雪草苷和羟基积雪草苷的HPLC法测定 被引量:8 2010年 建立了流动相添加剂-HPLC法测定积雪苷霜软膏中积雪草苷和羟基积雪草苷的含量。采用C18色谱柱,以乙腈-水(30︰70,添加β-环糊精4.54g/L)为流动相,检测波长204nm。积雪草苷和羟基积雪草苷在0.2~20μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.20%和98.90%,RSD为1.06%和1.17%。 邵燕 陈云艳 黄文武 孔德云关键词:积雪草总苷 积雪草苷 羟基积雪草苷 软膏 β-环糊精及其衍生物用于天然产物分析的研究进展 2011年 β-环糊精在色谱分离中应用广泛,主要用于对映体选择性分离的研究。本文综述了近年来β-环糊精及其衍生物在天然产物对映体分离中的应用实例,包括了在液相色谱、薄层色谱、气相色谱、毛细管电泳色谱、质谱等方面的应用。 陈云艳 黄文武 孔德云关键词:Β-环糊精 衍生物 积雪草中一个熊果烷型的新三萜苷 被引量:7 2011年 通过柱色谱技术,从积雪草水提取物中分离得到4个三萜苷类化合物,运用多种波谱分析技术及化学水解法,确定4个化合物分别为:积雪草苷C、chebuloside Ⅱ、centellasaponin A和积雪草苷。其中积雪草苷C为新的熊果烷型三萜苷类化合物,chebuloside Ⅱ为首次从本属植物中分离得到。 翁小香 陈云艳 邵燕 孔德云关键词:积雪草 化学成分 一种还原氧化石墨烯负载的铜钯氧化物纳米颗粒及其制备方法和应用 本发明公开了一种还原氧化石墨烯负载的铜钯氧化物纳米颗粒及其制备方法和应用,包括以下步骤:将氧化石墨烯水溶液、CuSO<Sub>4</Sub>水溶液、Na<Sub>2</Sub>PdCl<Sub>4</Sub>水溶液按比例... 胡琦艳 王绍臻 张文芝 陈云艳 贾德英文献传递 积雪草总苷及其制剂的含量研究.Ⅲ.积雪苷片中积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷B含量的HPLC法测定 被引量:4 2010年 积雪苷片是由积雪草总苷制得的制剂,有每片含总苷为6mg和12mg两种规格,可用于治疗外伤、手术创伤、烧伤、疤痕疙瘩及硬皮病。现有关积雪苷片中总苷的含量测定,依据部颁标准(中药部颁标准WS3.8—2596—97)是测定积雪草总苷由酸水解得到的糖的含量,推算得到总苷含量。但部颁标准的实验操作复杂,过程繁琐且测定误差较大。 陈云艳 翁小香 周靖 黄文武 孔德云关键词:羟基积雪草苷 制剂 部颁标准 硬皮病 一种转铁蛋白修饰的具有主动靶向功能的紫杉醇薏苡仁油纳米微乳的制备方法 本发明公开了一种转铁蛋白修饰的具有主动靶向功能的紫杉醇薏苡仁油纳米微乳的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:将薏苡仁油、助乳化剂、乳化剂和紫杉醇混合,40~45℃搅拌混合4~6h,得到初乳;在同样温度和搅拌条件下,使用去... 陈云艳 周凌云 汤琳 李萍一种具有主动靶向功能的紫杉醇-榄香烯温敏脂质体及其制备方法和应用 本发明公开了一种具有主动靶向功能的紫杉醇‑榄香烯温敏脂质体及其制备方法和应用,所述制备方法包括以下步骤:将紫杉醇、β‑榄香烯、Labrafil M1944CS、助乳化剂、乳化剂均匀混合,40~45℃搅拌混合4~6h,得到... 陈云艳 张紫薇 熊锐前体化合物PEG-PLA-PTX的合成及体外抗肿瘤活性 2015年 通过酯键将末端羧基化的聚乙二醇-聚乳酸(PEG-PLA)与紫杉醇连接,合成了前体化合物PEG-PLA-PTX(1),总收率约56%。芘荧光探针法测得1水溶液的临界胶束浓度为3.98×10-4 g/L,1在p H 7.4磷酸盐缓冲液中能缓慢释放出紫杉醇。体外抗肿瘤试验表明,1具有抑制鼻咽癌LMP1细胞增殖的作用。 孙玉 张新明 陈云艳 汤琳 周凌云关键词:紫杉醇 抗肿瘤活性