陈娜
- 作品数：36 被引量：117H指数：6
- 供职机构：河南大学淮河医院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省卫生厅医学科技攻关计划项目河南省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 吸入噻托溴铵干粉与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效与安全性分析被引量：5
- 2017年
- 目的:观察与探讨吸入噻托溴铵干粉与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效与安全性。方法:本文选择2015年8月~2016年8月来我院治疗的慢性阻塞性肺疾病患者70例,随机分为两组,观察组接受吸入噻托溴铵干粉治疗,对照组接受吸入异丙托溴铵定量气雾剂治疗,以4周为一疗程,观察两组治疗后的肺功能情况和不良反应发生情况。结果:治疗4周后,与对照组相比,观察组在PaO_2、PaCO_2、EFV1%、FVC以及FEV1方面的肺功能指标较高,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);在不良反应方面,观察组接受治疗时不良反应发生率为5.7%,对照组为25.7%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于慢性阻塞性肺疾病的治疗,吸入噻托溴铵干粉这一治疗方法可以起到更加理想的扩张支气管的作用,患者具有良好的耐药性,临床治疗效果与安全性均值得肯定。
- 马威周楠楠陈娜马超楠张祎捷
- 关键词：噻托溴铵异丙托溴铵慢性阻塞性肺疾病
- 孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效分析被引量：19
- 2011年
- 目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果及毒副作用。方法将支气管哮喘患者60例随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予舒利迭吸人,治疗组给予孟鲁司特钠联合舒利迭治疗,治疗后比较两组肺功能指标变化情况,哮喘控制率及不良反应。结果治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后FEV_1、PEFR和FVE水平均高于治疗前水平,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后FEV_1、PEFR和FVE水平比较,治疗组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在联合治疗过程中两组均未见明显的药物不良反应。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘,疗效显著且无明显不良反应。
- 陈娜
- 关键词：孟鲁司特钠舒利迭支气管哮喘
- 两性霉素B雾化加灌洗联合治疗侵袭性肺部曲菌病的探讨被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨治疗肺部真菌感染的经济实用方法。方法:采用病例对照研究方法,将32例侵袭性肺部曲菌病患者随机分为2组:治疗组18例,应用两性霉素B雾化吸入联合纤支镜灌洗;对照组14例(体质量均大于40 kg),应用伏立康唑片口服,2次/d。2组临床观察时间4～6周。结果:2组在对侵袭性曲霉菌病的治疗中的作用无明显差异。结论:两性霉素B经纤支镜支气管肺泡灌洗加雾化联合治疗肺部曲菌病,费用低廉,临床疗效可靠。
- 贾宗岭张祎捷陈娜李磊
- 关键词：两性霉素B伏立康唑
- 两种化疗方案在中老年非小细胞肺癌晚期患者二线治疗中临床疗效研究被引量：3
- 2013年
- 目的评价单用多西他赛(Docetaxel,DOC)和DOC联合卡培他滨化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床效果。方法选择本院收治的82例老年晚期NSCLC患者,随机分为A、B两组,每组各41例,其中A组予以单用DOC化疗方案:在第1、8天予以静脉滴注多西他赛35mg/m2,B组患者予以DOC联合卡培他滨化疗方案:在第1、8天予以静脉滴注多西他赛30mg/m2,在第5～18天予以口服卡培他滨625mg/m2。两组患者均在化疗前1d至化疗第2天予以口服地塞米松8mg,每3周后重复一次,用药时间为1～6个周期。全部患者均在治疗结束后每2～3个月复查一次,对两组患者的化疗周期、生存时间、治疗效果及不良反应进行观察比较。结果 A组平均每个患者的化疗周期为(3.7±1.2)个,B组平均每个患者的化疗周期为(3.6±1.1)个,两组患者在接受的化疗周期上差异无统计学意义(t=0.2168,P>0.05)。全部患者中位随访时间为11个月。A组的中位生存时间为3个月,B组的中位生存时间为8个月,两组差异具有统计学意义(χ2=4.55,P<0.05)。A组患者的有效率(response rate,RR)为12.2%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为80.5%。B组患者的RR为14.6%,DCR为80.5%。两组RR及DCR差异无统计学意义(RR:χ2=2.48,DCR:χ2=0,P均>0.05)。不良反应中,A、B两组患者中除手足综合征差异具有统计学意义外(χ2=18.36,P<0.01),余不良反应差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论采用DOC联合卡培他滨化疗方案治疗老年晚期NSCLC患者能获得较好的RR和DCR,患者较好耐受。与单用DOC化疗方案比较,能够获得较长的中位生存时间,且不良反应中,手足综合征的发生率较低。
- 陈娜
- 关键词：二线化疗多西他赛卡培他滨
- S100A8/A9的表达特点及在恶性肿瘤中的作用机制被引量：2
- 2015年
- S100A8/A9蛋白是钙结合蛋白S100蛋白家族中的重要成员,参与炎症反应,具有促炎及抗炎的双重作用。近年来研究发现S100A8/A9在肿瘤中具有促癌细胞凋亡、侵袭及转移作用,可能会成为肿瘤诊治的新靶点,具有广阔的研究前景。本综述主要探讨S100A8/A9的表达特点及在恶性肿瘤中的功能。
- 周楠楠陈娜张祎捷
- 关键词：S100A8S100A9肿瘤
- 碳青霉烯耐药铜绿假单胞菌医院获得性肺炎的危险因素及预后分析被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨耐碳青霉烯铜绿假单胞菌医院获得性肺炎(HAP)的危险因素及预后影响因素。方法:采用病例对照研究,收集耐碳青霉烯铜绿假单胞菌引起的医院获得性肺炎48例,并选择同时期碳青霉烯敏感的铜绿假单胞菌HAP104例作为对照,采用χ2检验进行分析。结果:感染前APACHE评分(>16分)、入住ICU(>3d)、合并其他细菌感染、气管切开或插管、留置胃管、联合使用多种抗生素是导致耐碳青霉烯铜绿假单胞菌HAP发生的危险因素;多因素Logistic回归分析发现,APACHE评分≥16分、联合使用抗生素>3种是独立危险因素;合并其他细菌感染以及呼吸衰竭是影响耐碳青霉烯铜绿假单胞菌HAP患者预后的因素。结论:严格把握入住ICU、气管切开及抗生素使用指征等对防止碳青霉烯耐药铜绿假单胞菌HAP极为重要。
- 陈娜赵敏
- 关键词：肺炎医源性疾病铜绿药物耐受性
- 浅析慢性阻塞性肺疾病患者心电图差异被引量：2
- 2014年
- 目的探索重度与轻中度慢性阻塞性肺疾病患者心电图差异。方法采用盲法分析70位重度慢性阻塞性肺疾病患者(A组)和90位轻中度慢性阻塞性肺疾病患者(B组)的心电图。结果右心房扩大发生率A组44%,B组15%(P<0.001)。右心室肥大发生率A组29%,B组4%(P<0.001)。右束支传导阻滞发生率A组29%,B组11%(P<0.01)。心电轴顺时针旋转发生率A组40%,B组18%(P<0.005)。Ⅲ和aVF出现QS的发生率A组16%,B组4%(P<0.01)。心电轴左偏发生率A组16%,B组4%(P<0.05)。房性早搏发生率A组19%,B组7%(P<0.05)。室上性快速性心律失常发生率A组16%,B组5%(P<0.025)。结论重度慢性阻塞性肺疾病患者心电图中右心房扩大、右心室肥大、右束支传导阻滞、心电轴顺时针旋转、Ⅲ和aVF出现QS、心电轴左偏和室上性快速性心律失常的发生率均高于轻中度慢性阻塞性肺疾病患者。
- 赵敏陈娜
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病心电图右心室肥厚右束支传导阻滞
- VEGF在肺癌患者血清和病变组织中的表达及其与疾病预后的关系被引量：15
- 2008年
- 目的:研究肺癌患者病变组织及血清中血管内皮生长因子(VEGF)的表达及其与肺癌生物学特性之间的关系.方法:酶联免疫吸附法(ELISA)及免疫组化(SP法)分别检测不同考察因素的肺癌患者和肺炎性瘤样病变患者血清中及肺癌患者癌组织、癌旁组织和肺炎性瘤样病变患者中病变组织中VEGF的表达.结果:血清VEGF的表达肺癌患者为(330±65)ng/L,明显高于肺炎性瘤变患者的(143±35)ng/L(P<0.05);癌组织、癌旁组织及肺炎性瘤样病变组织中VEGF的表达率为74.8%,46.3%和18.1%,癌组织中表达率明显高于其余两者(P<0.05);肺癌患者VEGF的表达与年龄、性别、吸烟史和不同临床分期差异均无统计学意义(P>0.05),而与癌组织类型、分化程度和淋巴结转移差异具有统计学意义(P<0.05).结论:VEGF在肺癌组织及肺癌患者血清中异常表达,与肺癌患者病变组织的病理类型、分化程度和淋巴结转移呈明显相关性,与肺癌患者的预后有关,VEGF表达变化可能成为一些类型肺癌新的诊断标志及基因治疗的新靶点.
- 张祎捷李现东陈娜韩继昌李四红
- 关键词：肺肿瘤预后
- 无创机械通气治疗呼吸衰竭临床疗效分析
- 2015年
- 目的探讨无创机械通气治疗呼吸衰竭的临床疗效。方法 80例呼吸衰竭患者,随机分为研究组和对照组,各40例。研究组患者给予无创机械通气治疗,对照组患者给予常规治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果研究组患者的呼吸频率、呼吸性酸中毒、气管插管率以及动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)等有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论无创机械通气治疗呼吸衰竭,可有效改善症状,提高临床疗效,值得推广。
- 赵敏陈娜
- 关键词：无创机械通气呼吸衰竭临床疗效
- 利奈唑胺治疗耐甲氧西林葡萄球菌肺炎的效果及安全性分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨利奈唑胺治疗耐甲氧西林葡萄球菌肺炎(MRSA)的临床效果。方法选取2013年1月至2014年6月在河南大学淮河医院进行治疗的耐甲氧西林葡萄球菌肺炎的59例患者,随机分为对照组和治疗组,对照组采用万古霉素进行治疗,治疗组采用利奈唑胺进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组患者的总有效率为90.0%,显著高于对照组的60.0%,两组相比具有显著性差异(P<0.05);治疗组患者的细菌清除率为86.67%,显著高于对照组的73.33%,两组相比具有显著性差异(P<0.05);治疗组患者的不良反应的发生率为10.00%,明显低于对照组的26.67%,两组相比具有显著性差异(P<0.05)。结论利奈唑胺治疗耐甲氧西林葡萄球菌肺炎疗效确切,不良反应低,值得在临床上推广使用。
- 赵敏陈娜
- 关键词：利奈唑胺MRSA疗效安全性
