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陈幼妹

作品数：8 被引量：11H指数：2
供职机构：上海医科大学更多>>
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相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇填充床
  • 2篇反应器
  • 2篇T-PA
  • 1篇丁酸
  • 1篇丁酸钠
  • 1篇样区
  • 1篇杂交瘤
  • 1篇增殖
  • 1篇质粒
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮生长
  • 1篇上皮生长因子
  • 1篇生物反应
  • 1篇生物反应器
  • 1篇酸钠
  • 1篇填充床反应器
  • 1篇突变体
  • 1篇缺失突变体
  • 1篇细胞培养

机构

  • 7篇上海医科大学

作者

  • 7篇宋后燕
  • 7篇陈幼妹
  • 4篇朱慧
  • 3篇朱运松
  • 2篇张艳玲
  • 1篇李群
  • 1篇涂宣林
  • 1篇丁皓
  • 1篇郝勤
  • 1篇彭鲁英
  • 1篇吴晓俐
  • 1篇孙幼华
  • 1篇国政
  • 1篇官孝群
  • 1篇张欣平

传媒

  • 5篇上海医科大学...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 6篇1996
  • 1篇1991
共 8 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
聚氨基甲酸酯泡沫培养rt－PA工程细胞
1996年
聚氨基甲酸酯泡沫培养ｒｔ－ＰＡ工程细胞朱慧，陈幼妹，宋后燕（上海医科大学基础医学院分子遗传学研究室２０００３２）大多数动物细胞体外培养时均有贴壁生长等特性，大规模培养时需要一个很大的依附表面，目前多采用大比表面积的微载体来提供细胞贴壁的需要。微载体多...
朱慧陈幼妹宋后燕
丁酸钠对杂交瘤细胞增殖及抗体分泌的影响被引量：2
1991年
用含不同浓度丁酸钠完全培养液和无血清培养液培养分泌抗组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)单克隆抗体的杂交瘤细胞。当丁酸钠浓度为0.25～0.5 mmol/L时,对杂交瘤细胞分泌抗体能力具有刺激作用,提高抗体效价2～4倍,对细胞生长无抑制作用。表明丁酸钠可作为一种添加剂用以提高杂交瘤细胞分泌抗体的能力。
丁皓吴晓俐陈幼妹朱运松宋后燕
关键词：丁酸钠抗体分泌杂交瘤细胞
用筐架式填充床生物反应器高密度培养工程细胞
1996年
用圆盘型聚酯载体筐架式填充床内作为细胞生长分裂的支持物，通过笼状唧筒生物反应器连续培养能合成和分泌ｒｔＰＡ的工程细胞，经２８ｄ连续灌注培养，细胞密度达４７×１０７／ｍｌ，ｒｔＰＡ浓度最高达９９μｇ／ｍｌ，ｒｔＰＡ活性最高达４０６８ＩＵ／ｍｌ。
陈幼妹朱慧宋后燕国政张雯英
关键词：生物反应器填充床
t－PA指形区、上皮生长因子样区缺失突变体cDNA克隆的构建及其在哺乳动物细胞中的表达
1996年
研究ｔ－ＰＡＦ区和ＥＧＦ区在ｔ－ＰＡ廓清中的作用。利用本室构建的ｔ－ＰＡｃＤＮＡ克隆，采用片段重组技术缺失突变指形区（Ｆ）、上皮生长因子样区（ＥＧＦ）和部分三角区（Ｋ１）（包括２－１０６氨基酸），组装了由逆转录病毒长末端重复顺序（ＬＴＲ）启动和终止的ｐＭＤＢ△ＦＥ表达质粒。该质粒转染ＣＨＯ－ｄｈｆｒ－细胞，阳性克隆的培液中测得纤溶活性，大量培养阳性克隆细胞，从培液中初步纯化了表达产物。结果：以小白鼠为动物模型，测定突变体的血浆半衰期。与天然ｔ－ＰＡ相比，△ＦＥｔ－ＰＡ的半衰期延长６倍。结果表明ｔ－ＰＡＦ区和ＥＧＦ区在体内ｔ－ＰＡ廓清中有显著作用。
李群官孝群陈幼妹张艳玲朱运松宋后燕
关键词：T-PAEGF突变体克隆
rt－PA工程细胞在小型填充床反应器中的培养被引量：5
1996年
研究ｒｔ－ＰＡ工程细胞在小型填充床反应器中连续高密度培养的过程，以及在连续灌注培养条件下ｒｔ－ＰＡ表达水平、葡萄糖的消耗率、乳酸和氨与ｒｔ－ＰＡ表达水平之间的关系以探索该工程细胞培养的最佳条件。在不中断培养的情况取样作细胞计数、ｒｔ－ＰＡ和代谢物的检测。结果：ｒｔ－ＰＡ工程细胞在小型填充床反应器中最高细胞数可达３．８×１０９细胞，最高ｒｔ－ＰＡ浓度达１２ｍｇ／Ｌ结论：这种新型的小型填充床反应器是操作方便、利用价值高的研究设备。
张雯英王国政陈幼妹朱慧宋后燕
关键词：细胞培养填充床反应器
Ⅰ型纤溶酶原激活物抑制剂cDNA表达质粒的构建及其在哺乳动物细胞中的表达被引量：2
1996年
建立Ⅰ型纤溶酶原激活物抑制剂（ＰＡⅠ－１）ｃＤＮＡ哺乳动物细胞表达体系。用人工合成的６个寡核苷酸连接成编码ＰＡⅠ－１Ｎ－端１０个氨基酸和２３个氨基酸的信号肽顺序；将构成的完整ＰＡⅠ－１ｃＤＮＡ插入真核表达质粒ｐＳＶ２ｄｈｆｒ中，获得真核表达质粒ｐＺＹＳ－１；将ｐＭＡ２１２中的ｈＭＴ－ⅡＡ的起动子再插入ｐＺＹＳ－１，使ＰＡⅠ－１ｃＤＮＡ受ＳＶ４０和ｈＭＴ－ⅡＡ双启动子控制，得ｐＺＹＳ－２。２个表达质粒分别在ＣＯＳ－７细胞中进行表达。结果：获得两个真核表达质粒，在ＣＯＳ－７细胞中得到表达，在培养液中的ＰＡⅠ－１活性和抗原含量分别为２３４．７ＩＵ／ｍｌ和３０μｇ／Ｌ。结论：ｐＺＹＳ－１和ｐＺＹＳ－２两株ＰＡⅠ－１ｃＤＮＡ真核表达质粒在ＣＯＳ－７细胞中能有效表达和分泌。
张欣平郝勤孙幼华陈巍陈幼妹宋后燕朱运松
关键词：PAI-1COS-7细胞CDNA
t－PA　cDNA基因在CHO细胞中的稳定表达被引量：2
1996年
建立稳定表达人组织型纤溶酶原激活剂（ｔｉｓｓｕｅ－ｔｙｐｅｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖａｔｏｒ，ｔ－ＰＡ）的细胞株。将ｔ－ｐＡｃＤＮＡ连接在真核表达载体ｐｃＤＮＡ３的ＨｉｎｄⅢ位点，构建成重组质粒ｐｃＤＮＡ３ｔＰＡ，用磷酸钙介导的贴壁细胞转染法导入哺乳动物中国仓鼠卵巢（ＣＨＯ）细胞中，Ｇ４１８筛选培养后形成阳性克隆。结果：培养液中重组ｔ－ｐＡ（Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔｔ－ｐＡ，ｒｔ－ｐＡ）活性＞６０００ＩＵ／１０６细胞ｄ－１．Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交证实ｔ－ＰＡｃＤＮＡ基因的转录。高表达细胞连续传代１０次后，培液中ｒｔ－ｐＡ活性未见明显变化。结论：转染ｔ－ＰＡｃＤＮＡ基因的ＣＨＯ细胞已形成稳定的工程细胞。
彭鲁英涂宣林朱慧张艳玲陈幼妹宋后燕
关键词：T-PA卵巢细胞CHO
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