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陈建雄

作品数:3 被引量:16H指数:3
供职机构:南方医科大学珠江医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇杀伤
  • 3篇自杀
  • 3篇自杀基因
  • 3篇基因
  • 2篇血管
  • 2篇血管内皮
  • 2篇杀伤作用
  • 2篇双自杀基因
  • 2篇启动子
  • 2篇细胞
  • 2篇内皮
  • 2篇KDR启动子
  • 1篇选择性杀伤
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠肿瘤
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇实体瘤

机构

  • 3篇南方医科大学
  • 1篇华中科技大学

作者

  • 3篇苏国强
  • 3篇黄宗海
  • 3篇陈建雄
  • 2篇林荣凯
  • 1篇柯志勇
  • 1篇苏刚
  • 1篇厉周
  • 1篇周广军
  • 1篇俞金龙
  • 1篇周俊杰
  • 1篇范应方

传媒

  • 2篇第一军医大学...
  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 3篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
VEGF启动子介导双自杀基因重组腺病毒对LoVo细胞的体外杀伤作用被引量:4
2005年
目的探讨VEGF启动子驱动的CD/TK双自杀基因重组腺病毒(Ad-VEGFp-CDglyTK)对大肠癌LoVo细胞的体外杀伤作用。方法分别用重组腺病毒Ad-VEGFp-CDglyTK、Ad-CMV-CD、Ad-CMV-TK、Ad-CMV-CDglyTK转染大肠癌LoVo细胞,给予前药5-FC、GCV,测定LoVo细胞的集落形成、细胞存活率及该治疗系统的旁观者效应。结果与Ad-CMV-CD、Ad-CMV-TK相比,Ad-VEGFp-CDglyTK系统对LoVo细胞的集落形成、细胞生长均具有更强抑制作用,并可见较明显的旁观者效应。而与CMV启动子的双自杀基因相比,其作用无显著性差异。结论VEGF启动子驱动的双自杀基因治疗系统对大肠癌LoVo细胞有确切的杀伤作用,其作用强度与强启动子CMV驱动的双自杀基因治疗系统相似。
黄宗海陈建雄苏国强
关键词:结直肠肿瘤自杀基因腺病毒
血管内皮生长因子受体启动子驱动重组腺病毒双自杀基因系统选择性杀伤大肠癌细胞被引量:7
2005年
目的探讨血管内皮生长因子受体(KDR)启动子驱动重组腺病毒CDglyTK融合基因体系对结直肠癌细胞株LOVO及人脐血管内皮细胞株ECV304的选择性杀伤作用。方法将质粒pAdEasy-KDR-CDglyTK在293细胞内包装、扩增后,体外感染表达KDR的LoVo、ECV304细胞和对照组不表达KDR的LS174T细胞,并给予不同浓度的前药GCV(ganciclovir)和/或5-FC(5-fluorocytosine),观察该体系对细胞株的杀伤效应。结果制备的病毒滴度为2.0×1012pfu/ml。3种细胞的感染率相似,且感染率随腺病毒滴度的递增而增加,当MOI为200时,所有细胞株均接近100%感染。以MOI为100的重组体分别感染各细胞株,发现其对前药的敏感性不同:表达KDR的LoVo和ECV304细胞对前药具有较高的敏感性,且二者敏感性无显著差异(P>0.1);与前二者相比,LS174T细胞对前药不敏感(P<0.001)。同时,CDglyTK双自杀基因的疗效优于任一单自杀基因(P<0.001)。流式细胞术检测表明该体系抑制LoVo细胞DNA的合成,表现为S期细胞比率增多及G1期细胞减少(P<0.001)。结论KDR基因启动子调控的CDglyTK融合基因体系可选择性杀伤结直肠癌LoVo细胞和血管内皮细胞。
林荣凯黄宗海苏国强柯志勇陈建雄周俊杰
关键词:血管内皮KDR启动子自杀基因治疗
KDR启动子驱动的双自杀基因对实体瘤细胞及血管内皮细胞的靶向杀伤作用被引量:5
2005年
目的腺病毒介导KDR启动子驱动的CDglyTK融合基因(AdKDRCDglyTK)体系对实体肿瘤细胞及血管内皮细胞靶向杀伤作用。方法分别将KDR和CMV启动子融合基因腺病毒体外感染表达KDR的ECV304、MCF7、MGC803及SW620细胞株和不表达KDR的LS174T细胞株,并给予不同浓度的前药5FC和/或GCV,观察其对各细胞株的杀伤效应及其旁观者效应。结果两种腺病毒对各细胞的感染率随腺病毒滴度的递增而增加,当MOI为200时,各细胞株均达约100%感染;感染AdCMVCDglyTK的各组细胞和感染AdKDRCDglyTK的ECV304、MCF7、MGC803及SW620对前药具有较高的敏感性,且其敏感性差异无统计学意义(P均>0.05);与其他细胞相比,感染AdKDRCDglyTK的LS174T细胞对前药不敏感(P<0.01);且观察到该体系明显的旁观者效应。结论KDR基因启动子调控的CDglyTK融合基因体系可选择性杀伤实体肿瘤细胞及血管内皮细胞。
苏国强黄宗海苏刚俞金龙厉周范应方周广军林荣凯陈建雄
关键词:KDR启动子双自杀基因实体瘤细胞血管内皮细胞靶向杀伤
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