陶伟英
- 作品数：14 被引量：39H指数：3
- 供职机构：黑龙江省疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学政治法律更多>>
- 黑龙江省首次发现汉坦病毒家鼠型的分子生物学证据被引量：20
- 2000年
- 目的 测定从疫区捕获的宿主动物 -褐家鼠肺中分离的汉坦病毒 Pf2 6株的 S基因片段的全基因序列。方法 选择汉坦病毒 S基因序列保守区设计引物 ,用 RT- PCR方法将 S基因分两段扩增 ,再将扩增片段连接到 PU C19载体上 ,然后进行测序和分析。结果 Pf2 6株的 S基因片段的全序列长为 1776 nt。只有一个主要的编码 N蛋白的 ORF,起始位置为第 43 nt,终止于1332 nt,编码的蛋白长为 42 9aa。 Pf2 6株的 S基因片段核苷酸序列与 SEO型中的病毒株的同源性最高 ,而与汉坦病毒其他型的同源性较差。从种系发生树分析来看 ,Pf2 6株归结于汉坦病毒的SEO型。在 SEO型之内 ,从 S基因的种系发生树 (A)上看 ,Pf2 6株与 sr- 11株的亲缘关系比较近。但是 ,从编码的 N蛋白的种系发生树 (B)上看 ,Pf2 6株与 Z37株、Guo3株的亲缘关系比较近。Pf2 6株的 S基因和 N蛋白序列与汉坦病毒 SEO型分离株 sr- 11,Z37,Guo3株的同源性最高 ,分别为 :核苷酸同源性 ,97% ,96 % ,88% ;氨基酸同源性 ,97% ,98% ,98%。Pf2 6株与 sr- 11株 ,Guo3株 ,Z37株 N蛋白氨基酸变异主要发生在 N蛋白的前半部分。中国分离到的 Pf2 6 ,Guo3,Z37株与 sr- 11株氨基酸变异主要集中在 aa6 9- aa75位之间。结论 Pf2 6株为一株新的汉坦病毒 SEO型病毒株。
- 孙成群陈露菲吴玉华陶伟英刘彦成崔岩许君李冀宏刘忠伟孙荣芳甄尚敏张秀彬
- 关键词：汉坦病毒碱基序列
- 重组马传染性贫血病病毒核心蛋白抗原在 A GID 和ELISA中应用的评价
- 1999年
- 用昆虫杆状病毒表达系统获得的马传染性贫血病病毒（ Ｅ Ｉ Ａ Ｖ） 核心蛋白（ Ｇａｇ） 和 Ｐ２６ 蛋白， 作为免疫琼脂双扩散（ Ａ Ｇ Ｉ Ｄ） 和酶联免疫吸附试验（ Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ） 抗原。对７６ 份已知马传贫非特异性血清进行检查， 同时与市售 Ａ Ｇ Ｉ Ｄ 和 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 试剂盒作比较。证明， 用表达蛋白作抗原的 Ａ Ｇ Ｉ Ｄ 和 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 检测结果均为阴性反应， 而用市售 Ａ Ｇ Ｉ Ｄ 试剂盒检查有５４ 份马血清出现非特异性反应， 市售 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 试剂盒检查也出现了非特异性反应， Ｏ Ｄ 值比表达抗原 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 高３５ 倍。初步证明在 Ａ Ｇ Ｉ Ｄ 和 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 法中， 表达抗原优于常规马传贫病毒抗原。
- 孔宪刚陶伟英刘永刚张宝山刘胜旺卢景良
- 关键词：EIAV传染性贫血病ELISA核心蛋白
- SARS冠状病毒纤突蛋白的分子生物学研究进展
- 2005年
- 从纤突蛋白的结构分析、受体及其表位分析三方面论述了SARS冠状病毒纤突蛋白的研究进展,并与部分其他动物冠状病毒进行了比较,从分子水平上阐述了纤突蛋白的结构、受体和表位研究概况,旨在为SARS冠状病毒的诊断、疫苗设计及基础研究提供理论依据。
- 陶伟英张静朱玉芝王开利刘彦成
- 关键词：SARS冠状病毒纤突蛋白分子生物学受体表位
- RT-PCR诊断风疹及E1膜蛋白基因序列分析被引量：2
- 2002年
- 目的 应用RT -PCR方法扩增风疹病毒E1膜蛋白的核苷酸片段作为检测该病毒感染的靶目标。方法 对发疹后 4周 ,ELISA检测风疹病毒感染 (IgM阳性 )的病人血清样品提取RNA ,用RT -PCR方法扩增风疹病毒E1膜蛋白的 14 2bp核苷酸片段。测序并与英国代表株Thomas株的相应核苷酸序列进行比较。 结果 10份样品中 ,4份样品扩增到一条DNA片段。测序结果分析表明 3份样品扩增的风疹病毒E1膜蛋白的核苷酸片段序列与英国代表株Thomas株的相应核苷酸序列有 3个核苷酸的变异。一份样品扩增的风疹病毒E1膜蛋白的核苷酸片段序列与英国代表株Thomas株的相应核苷酸序列 4个核苷酸的差异。结论 该片段的核苷酸序列很稳定 ,适用于作为RT -PCR方法检测该病毒感染的靶目标。
- 白立石孟仁陶伟英David Brown
- 关键词：风疹病毒RT-PCRDNA序列分析风疹
- 黑龙江省HCV血清学分群研究的应用
- 1998年
- 为了解HCV血清学分群(GroupⅠ/Ⅱ)的应用,对省内各种人群1306人进行血清流行病学调查,从抗-HCV阳性者中随机抽取200人,进行HCV血清学分群研究.结果血清学可分群率为72.50%,其中Ⅰ群44.50%、Ⅱ群28.00%,ELISA及PCR两法检测HCV分群的符合率为92.68%.HCV血清学分群方法符合我国HCV流行株的特点.尽管PCR法更灵敏、特异、直观,但ELISA法具有特异、简单、快速及廉价等优点,适于在基层普及应用,有很广阔的开发前景.
- 陈美征李志仁张静佟永力殷文武陶伟英黄丽娟尹德铭刘茂才曹凤华董博逊
- 关键词：丙型肝炎病毒分群基因血清流行病学
- 单克隆抗体亲合层析法快速提纯乙肝表面抗原被引量：2
- 2005年
- 用乙型肝炎病毒单克隆抗体(抗-HBsMcAb)与活化琼脂糖(MinileakLow)结合制备亲合层析柱,用于提纯乙型肝炎病毒的表面抗原(HBsAg)。对纯化前后的表面抗原活性用RPHA法进行了检测,提纯后的效价比提纯前提高了20多倍。用免疫电镜(IEM)对提纯物观察可见满视野22mm的小园颗粒。经SDS-PAGE电泳得出一条较清楚的带。
- 陶伟英王开利
- 关键词：单克隆抗体乙肝表面抗原提纯PAGE电泳RPHA法效价比
- 黑龙江省2007—2009年度流感监测分析
- 2009年
- 目的了解黑龙江省流感的流行特征及流感流行优势毒株的变化，为流感防治提供科学依据。方法收集2007—2009年度黑龙江省流感监测系统哨点医院流感样病例流行病学资料和病原学监测资料进行分析。结果2007年-2008年度我省流感监测哨点医院报告的流感样病例数占门诊病例总数的百分比平均为34％，2008年-2009年度IL1％平均为2．1％，整体水平低于去年同期；我省的季节性流感高峰出现在每年的12月份和次年的1月份，2007—2008年度和2008—2009年度12月份、1月份的IL1％分别为4．85％，3．66％和2.46％，2．37％。2007～2008年度全省流感监测网络实验室共从924份流感样病例的咽拭标本中分离到144份毒株，其中乙型（B）70株，占486％；甲3（H3N2）Z2株，占50％，甲1（H1N1）2株，占1．4％；2008～2009年度从995份标本中分离到130份毒株，甲1（H1N1）121份，占93．08％；甲3（H3N2）9份，占692％。结论我省的季节性流感高峰为每年的12月份和次年的1月份，2007—2008年度我省流感流行以甲3（H3N2）和乙型为主，2008—2009年度则以甲1（H1N1）为主。
- 许军李滨香陶伟英朱玉芝杨明华华
- 关键词：流感
- 不同细胞系制备甲型肝炎病毒抗原效果的比较被引量：1
- 1999年
- 黄丽娟万卓越王开利张静陶伟英
- 关键词：甲型肝炎HAV抗原细胞系
- 237例注射HIV－1抗体阳性进口人血丙种球蛋白者的血清学监测
- 1996年
- ２３７例注射ＨＩＶ—１抗体阳性进口人血丙种球蛋白者的血清学监测黑龙江省艾滋病监测检测中心（哈尔滨市１５００３６）高飞黄秉诚白立石黑龙江省卫生防疫站罗佳伦陶伟英紫宏黑龙江省医院张素闻侯丽我省黑河地区、大兴安岭地区克东县等部分地区自１９８６年以来从西班牙...
- 高飞黄秉诚白立石罗佳伦陶伟英紫宏张素闻侯丽
- 关键词：丙种球蛋白抗体阳性血清学监测人血艾滋病监测蛋白印迹
- 戊型肝炎病毒抗体I_gM酶联试剂盒的研制
- 2000年
- 为建立更适用于临床急性戊型肝炎的诊断试剂 ,利用重组杆状病毒在昆虫细胞中表达ORF2 基因 ,获得在体外自动组装的病毒样颗粒 ,以此为主要包被抗原 ,并配以单项检测意义的ORF3 表达产物 ,采用间接酶联免疫试验 (ELISA) ,建立了检测抗HEVIgM的酶联诊断试剂盒。检测 3～ 4岁儿童、中学生、散发急肝病人、临床确诊的戊肝病人的抗HEVIgM ,阳性率分别为 1 0 %、0 7%、10 8%、10 0 %。将 2份戊肝急性期血清分别稀释至 1∶6 40 0和 1∶12 80 0时 ,尚可检出。利用该试剂盒检测调试血清 ,批内、批间变异系数小于 10 %。 37℃放置3天后 ,试剂盒的检测结果不受影响。表明该试剂盒具有良好的诊断价值 。
- 王开利殷文武黄丽娟张静陶伟英万卓越李志仁
- 关键词：戊型肝炎HEV
