韩为东
- 作品数：283 被引量：597H指数：18
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- LRP16基因通过雌激素受体α介导抑制Ishikawa细胞中E-钙黏着素的转录活性被引量：9
- 2007年
- 目的:既往研究表明LRP16基因过表达通过下调E-钙黏着素促进子宫内膜癌Ishikawa细胞的侵袭生长,本研究目的在于探讨LRP16基因下调E-钙黏着素的分子途径。方法:用免疫组化方法检测LRP16基因过表达的Ishikawa细胞中E-钙黏着素的表达;用共转染与荧光素酶实验检测LRP16基因对E-钙黏着素启动子转录活性的影响;用染色质免疫共沉淀实验检测雌激素受体α(ERα)与LRP16蛋白在E-钙黏着素启动子区的招募状况。结果:E-钙黏着素在LRP16过表达的Ishikawa细胞中的表达水平明显下调;LRP16抑制了E-钙黏着素启动子的转录活性,该效应呈现对雌激素(E2)存在的依赖性特征;LRP16本身没有与E-钙黏着素启动子区结合,但明显抑制了ERα与E-钙黏着素启动子区的结合。结论:LRP16通过抑制ERα对E-钙黏着素基因的转录激活活性,下调E-钙黏着素在Ishikawa细胞中的表达水平。
- 孟元光韩为东赵亚力黄柯伍志强母义明
- 关键词：LRP16基因雌激素受体ΑISHIKAWA细胞
- 自体CIK细胞输注治疗老年骨髓增生异常综合征的临床研究
- 目的：评价自体细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cells，CIK)治疗老年骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes，MDS)的安全性和有效性。方法：采...
- 刘洋包尔宁杨波卢学春朱宏丽韩为东王瑶代汉仁姚善谦
- 关键词：杀伤细胞骨髓增生异常综合征老年患者
- 可防止外伤瘢痕化愈合的外用中药组合物及其制备方法
- 本发明提供一种可防止外伤瘢痕化愈合的外用中药组合物，其包括重量份10-69份的仙鹤草以及10-50份的生藕节；还可以包括重量份10-50份的乳香、10-50份的没药和1-20份的蒲黄炭。该外用中药是采用以下方法制备而成：...
- 侯倩付小兵韩为东郝好杰伍志强
- 文献传递
- 自体CIK细胞输注治疗老年骨髓增生异常综合征的临床研究被引量：19
- 2011年
- 本研究旨在评价自体细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cells,CIK)治疗老年骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)的安全性和有效性。采集6例老年MDS患者外周血单个核细胞,在体外经细胞刺激因子培养,诱导成CIK细胞,回输至患者体内,28天为1个疗程。观察CIK细胞回输后患者体内效应细胞的比例变化、不良反应以及对感染的发生、血红蛋白水平和对输血依赖程度的影响。结果表明,经CIK细胞治疗后CD3+、CD3+CD8+、CD3+CD56+细胞比例明显升高(p<0.05),所有患者未出现严重不良反应。CIK细胞治疗有效地减少了MDS患者感染的发生,缩短了高热时间。在疾病稳定期,CIK细胞输注可减少红细胞的输注量,稳定血红蛋白水平,但不能改变MDS向高危亚型转化的自然病程。结论 :自体CIK细胞输注治疗老年人MDS安全有效。
- 刘洋包尔宁杨波卢学春朱宏丽韩为东王瑶代汉仁姚善谦
- 关键词：骨髓增生异常综合征老年人细胞输注
- 嵌合抗原受体及其基因和重组表达载体、工程化CD138靶向性的NKT细胞及其应用
- 本发明公开了一种嵌合抗原受体及其基因和重组表达载体、工程化CD138靶向性的NKT细胞及其应用，所述嵌合抗原受体为CD138ScFv-CD8-CD137-CD3ζ，由CD138ScFv、CD8的铰链区和跨膜区、CD137...
- 韩为东韩庆旺王晓慧陈美霞王瑶付小兵
- 文献传递
- 检测细胞NKD2基因启动子区DNA甲基化状态的引物对及试剂盒
- 本发明提供用于检测细胞NKD2基因启动子区甲基化状态的引物对及试剂盒。本试剂盒首次选用细胞NKD2基因作为目标基因，该基因是本发明人应用MSP技术率先在胃癌细胞系及肿瘤组织中筛选出的启动子区呈高甲基化状态的基因，具有首创...
- 郭明洲杨云生贾岩郭亚军韩为东
- LRP16基因的多克隆抗体制备及表达的探索被引量：3
- 2007年
- 目的:制备人LRP16蛋白多克隆抗体并利用该抗体检测LRP16蛋白表达及亚细胞定位。方法:利用已构建的pRSET-C载体和LRP16基因组成的连接产物转化BL-21缺陷型大肠杆菌。诱导该基因原核表达,快速蛋白免疫法获取相应的多克隆抗体,利用免疫组化法观察LRP16基因产物在人多种组织中的表达差异。结果:成功获得高效的LRP16抗体,利用该抗体初步证实LRP16基因编码产物的在不同雌激素受体水平的组织分布特点。结论:制备的LRP16抗体及其全长基因可用于LRP16基因的生理功能及病理学研究,初步发现LRP16基因的表达与雌激素受体呈正相关。
- 黄柯孟元光韩为东赵亚力李琦宋磊
- 关键词：LRP16基因雌激素类多克隆抗体
- LRP16基因启动子顺式调控元件分析被引量：7
- 2009年
- 为分析LRP16基因启动子区顺式调控元件,为深入研究LRP16基因的表达调控机制奠定基础。首先在NCBI的人类基因组数据库中截取并下载LRP16基因转录起始位点5’侧翼区2.6kb的基因组序列,设计PCR引物,从健康外周血单个核细胞中扩增LRP16基因的启动子分子;然后构建包含长度为2.6kb的LRP16基因启动子分子的pGL3-LRP16启动子荧光素酶报道重组子,转染入Hela细胞后检测荧光素酶活性;最后利用Genomatix MatInspector Release professional 5.3、RSA-tools和TESS 3个启动子顺式调控元件数据库对LRP16基因启动子进行分析。结果表明LRP16基因启动子DNA序列具有真核启动子活性,该区域既有通用启动子结构,又具有与肿瘤发生、细胞周期调控和急性反应期蛋白有关的顺式调控元件,包括:Sp1、T-Ag、ZF5、CAC盒、PU.1、c-Ets、XPF-1、IL-6受体、雌激素受体和视黄醇受体。
- 卢学春楼方定韩为东于力
- 关键词：LRP16基因启动子雌激素受体IL-6受体
- LRP16基因在乳腺癌组织中的表达及其临床意义被引量：33
- 2006年
- 背景与目的:既往研究表明雌激素通过其受体!直接上调LRP16的表达,LRP16基因的高表达促进乳腺癌细胞的增殖。本研究旨在探讨LRP16基因在乳腺癌组织中的表达状况及其与临床病理特征的关系。方法:收集52例乳腺癌组织及其配对癌旁组织,Northernblot与半定量RT-PCR法分别检测22例和30例标本中LRP16mRNA水平。免疫组化法检测肿瘤组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及Ki-67的表达情况。结果:Northernblot检测结果表明,22例癌组织LRP16mRNA的表达较癌旁组织高2倍的有9例,高表达率为40.9%(9/22)。高表达LRP16的9例中有7例ER阳性,8例PR阳性;而非高表达13例中ER阳性6例,PR阳性5例,两组ER与PR阳性率均有显著性差异(P<0.05)。LRP16高表达的9例中只有1例PR和ER同时阴性,而非高表达的13例中有7例。22例患者中,13例肿瘤直径3.0～4.5cm,其中LRP16基因高表达组占8例;有腋窝淋巴结转移的12例中8例LRP16高表达。8例高表达Ki-67患者中6例LRP16高表达。半定量RT-PCR检测结果表明,30例肿瘤标本中9例(30.0%)LRP16mRNA的表达水平明显高于癌旁组织,9例LRP16高表达者ER、PR均阳性,Ki-67高表达,且瘤体直径均大于3.5cm,均有腋窝淋巴结转移,与非高表达组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:LRP16基因表达水平与ER/PR阳性率、细胞增殖活性、肿瘤直径、远处淋巴结转移密切相关,提示LRP16基因可能参与促进乳腺癌的增殖与转移。
- 廖代祥韩为东赵亚力蒲永东母义明罗成华李向红
- 关键词：LRP16肿瘤转移RT-PCRBLOT
- miR-455慢病毒表达载体的构建与鉴定被引量：3
- 2013年
- 目的:构建人源microRNA-455(miR-455)慢病毒载体,并鉴定成熟has-miR-455在细胞内的表达水平。方法:提取SiHa细胞中的人基因组DNA,设计并合成人miR-455的上下游引物,PCR扩增目的基因,将其中表达miR-455的结构经酶切后插入慢病毒转移质粒pWPT-GFP,构建成pWPT-GFP-pri-miR-455,在293T细胞中与pMD2G、pSPAX2包装产生慢病毒,并用含慢病毒的上清感染SiHa细胞。结果:测序结果证明插入质粒载体中的miR-455前体序列完全正确,慢病毒载体构建成功并获得相应的慢病毒;重组慢病毒质粒pWPT-GFP-pri-miR-455感染SiHa细胞后上调miR-455的表达近40倍。结论:构建了miR-455的慢病毒载体,并能在293T细胞中表达,产生的慢病毒能成功感染SiHa细胞。为进一步研究miR-455的功能,以及利用慢病毒进行基因治疗奠定了基础。
- 张康梅倩李祥赵亚力韩为东孟元光
- 关键词：慢病毒表达载体SIHA细胞
