马晓燕
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
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- 奥曲肽对胃癌细胞株SGC7901生长调控作用的研究被引量：2
- 2005年
- 目的 研究奥曲肽(OCT)对人胃中分化腺癌细胞株SGC790 1体外生长抑制作用的机制。方法 MTT法测定OCT对SGC790 1细胞生长的调控;流式细胞术分析OCT对SGC790 1细胞周期的影响;免疫细胞化学染色法检测表皮生长因子受体(EGFR)的表达;放射免疫法测定细胞培养上清液中表皮生长因子(EGF)和胃泌素的含量。结果 OCT对SGC790 1细胞生长有抑制作用;OCT可诱导SGC790 1细胞G0 / G1期阻滞,加药后2 4小时最显著,同时伴S期细胞比例减少;OCT作用后2 4、36小时,SGC790 1细胞EGFR表达较对照组明显减少。加入OCT2 4小时,细胞培养上清液中EGF和胃泌素含量明显下降。结论 OCT可通过多种途径抑制体外培养的SGC790 1细胞的增殖。
- 张南征马晓燕
- 关键词：奥曲肽生长抑素胃肿瘤细胞周期
- 维甲酸抗肿瘤的研究进展被引量：3
- 2003年
- 马晓燕
- 关键词：维甲酸肿瘤药物实验
- 奥曲肽对中分化胃腺癌细胞的生长调控
- 2003年
- 目的研究生长抑素类似物奥曲肽(OCT)对人胃癌细胞株SGC7901的体外调控作用及其机制,并探讨奥曲肽与5-FU是否具有协同作用.方法采用MTT比色分析法测定奥曲肽和5-FU对细胞生长的调控;采用流式细胞术分析OCT10-6mol/L对SGC7901细胞周期分布的影响.结果OCT 10-5mol/L、10-6mol/L和5-FU及两药联合对SGC7901细胞生长均有抑制作用,OCT 10-5mol/L的抑制率为32.36%;OCT10-6mol/L与5-FU联合的抑制率(37.56%)高于两药单独使用(5-FU 31.01%;10-6mol/LOCT13.50%).OCT10-6mol/L可诱导SGC7901细胞G0/G1阻滞,于加药后12 h开始,24h最显著(71.29%±1.25%,P＜0.01 vs相应对照组),36 h消失;而24h换液、换药组36 h时G0/G1阻滞依然存在,48h也消失.G0/G1阻滞的同时伴S期细胞比例减少;亚二倍体细胞比例未见显著改变.结论OCT可以抑制体外培养的人胃癌细胞株SGC7901的生长,其机制之一是诱导细胞G0/G1期阻滞.OCT和5-FU协同抑制SGC7901细胞生长.
- 马晓燕张南征
- 关键词：奥曲肽胃腺癌生长抑素类似物MTT比色分析法
- 奥曲肽对中分化胃腺癌细胞的生长调控被引量：5
- 2003年
- 目的研究生长抑素类似物奥曲肽(OCT)对人胃癌细胞株SGC7901的体外调控作用及其机制，并探讨奥曲肽与5-FU是否具有协同作用。方法采用MTT比色分析法测定奥曲肽和5-FU对细胞生长的调控；采用流式细胞术分析OCT 10^-6mol／L对SGC7901细胞周期分布的影响。结果OCT 10^-5mol／L、10^-6mol／L和5-FU及两药联合对SGC7901细胞生长均有抑制作用，OCT 10^-5mol／L的抑制率为32．36％；OCT 10^-6 mol／L与5-FU联合的抑制率(37．56％)高于两药单独使用(5-FU31．01％；10^-6 mol／L OCT 13．50％)。OCT 10^-6 mol／L可诱导SGC7901细胞G0/G1阻滞，于加药后12h开始，24h最显著(71．29％±1．25％，P<0．01 vs相应对照组)，36h消失；而24h换液、换药组36h时GD幅阻滞依然存在，48h也消失。G0/G1阻滞的同时伴S期细胞比例减少；亚二倍体细胞比例未见显著改变。结论OCT可以抑制体外培养的人胃癌细胞株SGC7901的生长，其机制之一是诱导细胞G0/G1期阻滞。OCT和5-FU协同抑制SGC7901细胞生长。
- 马晓燕张南征
- 关键词：生长抑素类似物癌细胞奥曲肽5-FU
