马瑛
- 作品数：10 被引量：11H指数：3
- 供职机构：塔里木大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆生产建设兵团博士基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 免疫不孕奶牛与健康奶牛宫颈黏液蛋白表达及初步分析
- 2014年
- 为研究不孕与可孕奶牛间宫颈黏液蛋白质的差异,揭示奶牛宫颈黏液蛋白质与不孕的关系,采用二维凝胶电泳技术获得了不孕与可孕奶牛宫颈黏液中总蛋白的表达图谱,经过Ymension Revolutionary 2DGE Software自动匹配分析,得出不孕奶牛宫颈黏液蛋白质上样量分别为0.8 mg和1.6 mg时,蛋白质斑点数分别为134个和151个,检测出具有明显表达差异蛋白斑点数为17个。不孕与可孕奶牛宫颈黏液蛋白质上样量为1.6 mg时,蛋白质斑点数分别为151个和67个,有62个匹配的蛋白质斑点。证明不孕奶牛与可孕奶牛宫颈黏液蛋白中存在差异表达的蛋白斑点。该试验将有助于解释免疫性不孕奶牛宫颈黏液中的差异蛋白对生殖的影响,为改善诊断的特异性、治疗免疫性不育提供理论基础。
- 马梦婷陈晓莉王姗姗高庆华马瑛
- 关键词：奶牛宫颈黏液双向电泳差异蛋白
- 检测奶牛宫颈粘液抗精子抗体的相关研究
- 奶牛免疫不孕严重影响奶牛正常繁殖,相对于其他不孕类型不容易被确诊,准确对孕牛与不孕牛之间宫颈粘液抗精子抗体（ASA）的差异进行定性和定量分析,对奶牛免疫不孕的治疗研究有重要的意义。本研究对不孕和可孕奶牛宫颈粘液进行SDS...
- 马瑛
- 关键词：抗精子抗体宫颈粘液奶牛不孕
- 不孕奶牛宫颈黏液相关ASA免疫印迹分析被引量：1
- 2013年
- 为探讨和分析免疫性不孕奶牛和可孕奶牛宫颈黏液ASA能够识别的精子膜抗原及其差异，本试验通过提取精子膜总蛋白，对24头免疫性不孕奶牛和14头可孕奶牛宫颈黏液ASA能够识别的精子抗原进行了比较分析。免疫印迹试验结果显示，不孕奶牛宫颈黏液ASA对分子质量为88-90ku、66ku、55~57ku、25-27ku的精子膜抗原有特殊免疫性反应，识别抗原率为100％（24／24）、100％（24／24）、87．5％（21／24）、70．8％（17／24）；而可孕奶牛宫颈黏液AsA对分子质量为88-90ku、55-57ku、25-27ku的识别率仅为21．4％（3／14）、14．2％（2／14）、14．2％（2／14），可孕奶牛宫颈黏液不能识别分子质量为66ku#~精子膜抗原。结果表明，不孕奶牛宫颈黏液ASA~g够识别更多的精子膜抗原，这些精子膜抗原可能与免疫性不孕有密切相关，对其深入的研究将有助于免疫性不孕相关精子膜抗原的筛选和鉴定。
- 马瑛马明沈辉骆新荣高庆华
- 关键词：奶牛抗精子抗体宫颈黏液免疫印迹
- 一种奶牛宫颈粘液中抗精子抗体的检测方法
- 本发明分开了一种奶牛宫颈粘液中抗精子抗体的检测方法，包括1)取奶牛发情盛期的宫颈粘液备用；2)取公牛细管冻精、离心弃上清液，加入EBSS悬浮，将悬浮液铺在预先放有含10％胎牛血清的EBSS的试管底部，培养箱中孵育45mi...
- 高庆华马瑛韩春梅
- 文献传递
- 塔里木马鹿再生茸组织中原癌基因c-myc、c-fos的表达被引量：3
- 2011年
- 为进一步确定原癌基因c-myc、c-fos对马鹿茸生长的作用,实验收集231头2至4岁公鹿产茸量的生产信息,并采用3头成年马鹿生长期为30天、60天的头茬鲜茸和3头成年马鹿割后生长30天、60天的再生鲜茸,通过荧光定量PCR技术对不同组织基因的表达定量分析。结果表明,在鹿茸生长早期c-myc在再生茸茸皮的表达量显著低于头茬茸(P<0.01)。c-myc基因在割后再生的60天鹿茸茸皮和软骨组织表达下调,与头茬茸60天的相比,表达有显著差异(P<0.05)。间充质细胞层和成软骨层c-myc基因的表达量很低,且表达没有差异。从30天到60天,c-fos基因割后再生的马鹿茸茸皮中的表达下调,而在软骨组织中表达上调。与头茬60天茸相比,表达均有显著差异(P<0.05)。而在间充质细胞层和成软骨层没有差异。c-fos基因头茬与割后再生的60天马鹿茸的表达趋势与生长期为30天的相同。与头茬茸比较,再生茸成软骨层组织c-fos基因表达有上调趋势。结论:原癌基因c-myc、c-fos对茸皮的生长主要是促进其表皮干细胞的增殖分化;而对软骨组织c-myc基因高表达有阻碍茸软骨骨化,减缓骨化进程的作用,c-fos基因低表达有抑制生茸期骨膜内生骨的过程。
- 韩春梅高庆华唐继伟李杰孙献英马瑛
- 关键词：塔里木马鹿再生茸原癌基因C-MYCC-FOS
- 奶牛性控与常规冻精DNA损伤的彗星检测被引量：5
- 2011年
- 本文为确定性控冻精与常规冻精的DNA损伤程度,利用彗星实验法分别将奶牛的性控冻精和常规冻精凝胶混合液在裂解液中作用后,使用普通载玻片双层铺胶,电泳,吖啶橙染色后在荧光显微镜下检测、拍照,经CASP软件图像分析后用SPSS 11.5进行数据统计,初步建立了奶牛精子DNA损伤的5级彗星图谱。统计结果显示,性控冻精的DNA损伤系数为116,显著高于常规冻精的损伤系数(28)(P<0.01);彗星率为63.06%,显著高于常规冻精的彗星率(31.13%)(P<0.01)。可以得出,性控冻精DNA损伤显著高于常规冻精。
- 骆新荣马瑛孟浩高庆华
- 关键词：性控冻精DNA损伤彗星实验奶牛
- 间接ELISA检测奶牛宫颈黏液ASA免疫不孕
- 2014年
- 为建立检测奶牛宫颈黏液ASA免疫不孕的间接ELISA方法,以精子膜蛋白为包被抗原,进行奶牛宫颈黏液ASA的间接ELISA的优化试验。对27头ASA阳性不孕和29头ASA阳性可孕奶牛进行了间接ELISA检测标准的确定试验;对137头奶牛的宫颈黏液ASA免疫不孕进行间接ELISA临床检测。奶牛宫颈黏液ASA的间接ELISA优化条件为:抗原包被量为5μg/mL,宫颈黏液稀释度为1:5,宫颈黏液反应时间1h,二抗反应时间1.5h;奶牛宫颈黏液ASA免疫不孕检测的判定标准为:当样品OD490nm值大于0.513时判定为ASA阳性免疫不孕,当样品OD490nm值小于0.410时可孕,当样品OD490nm值介于0.410~0.513时为ASA阳性疑似,重复试验的变异系数均小于10%。对临床137份宫颈黏液样品进行检测,发现13头ASA阳性免疫不孕奶牛都不能受孕,而98头阴性结果牛中有89头怀孕。结果表明,间接ELISA可以有效检测奶牛宫颈黏液ASA免疫不孕。
- 王姗姗马瑛马梦婷廉德平高庆华
- 关键词：奶牛抗精子抗体宫颈黏液间接ELISA
- 奶牛ASA免疫不孕的宫颈粘液间接ELISA检测
- 本研究目的是建立检测奶牛宫颈粘液ASA免疫不孕的间接ELISA方法，确定奶牛ASA免疫不孕检测的判定标准。本研究建立的间接ELISA法可以快速、简便地检测出奶牛群体中的ASA免疫不孕个体，检测试验结果与实际生产情况符合，...
- 马瑛董琴高庆华
- 关键词：奶牛免疫性不孕抗精子抗体间接ELISA检测
- 奶牛低剂量X型分选冷冻精液人工授精试验
- 2009年
- 经流式细胞分离的X型冷冻精液和常规冷冻精液进行品质比较。分别对123头奶牛进行人工授精试验并测量其后代比率和出生重。结果显示X型冻精的活率35±6％低于常规冻精43＋5％（P〈0．05）；X型冻精的密度2．4×10^6低于常规冻精1．1×10^7（P〈0．05）。X型冻精70d受胎率为40％（P〈0．05）低于常规冻精的56％（P〈0．05），而产母率为90％明显高于常规冻精的41％（P〈0．05）。X型冻精和常规冻精配种产出的犊牛出生重差异不显著。而母牛妊娠期都在270—300d的正常范围。
- 王众王娟高庆华沈辉廉德平马瑛
- 关键词：奶牛人工授精
- SDS-PAGE分离不孕奶牛宫颈黏液AsAb被引量：3
- 2011年
- 免疫不孕严重影响奶牛正常繁殖,相对于其他不孕类型不容易被确诊,准确对孕牛与不孕牛之间宫颈黏液AsAb的差异进行定性和定量分析,对奶牛免疫不孕的治疗研究有重要的意义。本试验将浅盘凝集检测和实际生产结果相结合确定的不孕奶牛和可孕奶牛作为研究对象,对宫颈黏液中蛋白进行SDS-PAGE电泳并对其分离条件进行优选。结果表明,本试验建立了一种在8%分离胶上,以15μL上样量,100V,电泳3~4h的SDS-PAGE分离奶牛宫颈黏液的有效方法;对浅盘凝集检测和实际生产记录相结合确定AsAb免疫性不孕奶牛的宫颈黏液,用SDS-PAGE分离得到一种分子量为22~25kDa蛋白,初步确定为AsAb轻链;发现100%(24/24)不孕奶牛的宫颈黏液中存在AsAb轻链,14.3%(2/14)可孕牛宫颈黏液中存在AsAb轻链,但表达量明显低于不孕牛。
- 马瑛高庆华
- 关键词：奶牛抗精子抗体宫颈黏液
