魏寒松
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
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- 糖原合成酶激酶-3与2型糖尿病被引量：1
- 2007年
- 糖原合成酶激酶-3（GSK-3）是20世纪70年代发现的一种调节糖原代谢的丝氨酸／苏氨酸类蛋白激酶。后来研究者们还发现它有多种其他的功能，包括通过writ信号和hedgehog信号调节细胞增殖和凋亡，以及在蛋白合成和细胞迁移等诸多方面都扮演了相当重要的角色。组成胰岛素信号通路的相关分子在过去20多年的广泛研究中逐步得到证实。胰岛素通过与其受体结合后使受体胞内段的酪氨酸激酶活化，导致几种酪氨酸残基产生自磷酸化作用。
- 魏寒松王宗保
- 关键词：糖原合成酶激酶-32型糖尿病胰岛素信号通路HEDGEHOG受体结合磷酸化作用
- 葡萄糖-6-磷酸酶催化亚基-2基因多态性及其血糖调节的研究进展被引量：2
- 2014年
- 葡萄糖-6-磷酸酶(G6P)催化葡萄糖-6-磷酸水解成葡萄糖与无机磷酸盐。它是一种结合膜蛋白系统,在内质网构成的多成份系统,包括葡萄糖-6-磷酸酶催化亚基(G6PC)和G6P转运蛋白,无机磷酸盐和葡萄糖。G6PC基因家族包括3个成员,G6PC、葡萄糖-6-磷酸酶催化亚基-2(G6PC2)和葡萄糖-6-磷酸酶催化亚基3(G6PC3)。这些基因在不同组织特异性的表达模式和突变与人类不同的疾病相关联。G6PC2属于G6PC家族蛋白,G6PC2过度表达能增加G6P的活性。其可能抑制参与葡萄糖利用和葡萄糖刺激的胰岛素分泌的葡萄糖激酶活性。此外,在几种糖尿病动物模型中胰岛G6PC2活性增加。本文主要介绍G6PC2基因多态性与血糖调节及糖尿病的联系和转录调节以及编码蛋白的生物学功能。
- 魏寒松马春红魏殿军
- 关键词：基因多态性糖尿病
- NO-1886对胰岛素抵抗HepG2细胞糖原代谢的影响及其机制研究
- 魏寒松
- 文献传递
- 艾溴利平对糖尿病小型猪心肌组织蛋白激酶-B表达的影响
- 2008年
- 目的观察磷脂酰肌醇-3激酶信号通路中关键分子蛋白激酶-B(Akt2)在饮食诱导的糖尿病小型猪心肌组织中的表达,以及合成化合物艾溴利平对Akt2表达的影响,探讨艾溴利平在糖尿病心肌病变中的作用。方法15只雄性广西巴马小型猪按体重随机分为3组,每组5只。正常对照组饲正常饲料,高能量组饲高脂高糖高胆固醇饲料,加药组在高脂高糖高胆固醇饲料中加入艾溴利平(0.4 g·kg^(-1)·d^(-1))。每月末测定血糖、三酰甘油(TG)、胰岛素、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)并行口服葡萄糖耐量实验(OGTF)。5 mo末取部分心肌组织,用Western blotting和免疫组织化学方法检测Akt2蛋白的表达。结果与正常对照组相比,高能量组血糖、TG、胰岛素和HDL-C升高,糖耐量减低;加药组与高能量相比,血糖、TG和胰岛素明显降低,HDL-C水平升高,OGTF血糖清除和胰岛素分泌近似正常对照组。心肌组织Akt2蛋白表达量正常对照组为1.48±s 0.22,明显高于高能量组(1.00±0.16,P<0.01);而加药组Akt2蛋白表达量1.38±0.20,高于高能量组(P<0.01),与正常对照组相近(P>0.05)。结论高脂高糖高胆固醇饮食诱导的糖尿病小型猪心肌组织Akt2表达降低,艾溴利平能够上调心肌组织Akt2蛋白的表达。
- 魏寒松陈安平余坚李宏光刘毅易光辉尹卫东王宗保
- 关键词：糖尿病心肌疾病蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶
- PDCA循环在医院细菌培养质量控制中的应用被引量：3
- 2012年
- 目的探讨如何运用PDCA循环提高细菌培养阳性率。方法选取2010～2011年全院各临床科室送检的所有细菌培养标本,通过运用PDCA循环对细菌培养进行管理。结果通过1年的持续改进,2011年7～12月全院平均细菌培养阳性率为32.22%,较上年同期增长了5.6%。结论应用PDCA循环可以有效改善临床微生物实验室管理,提高细菌培养水平。
- 魏寒松李会敏马春红李立旻
- 关键词：PDCA细菌培养阳性率
- ibrolipim对糖尿病小型猪肝脏PKBβ/Akt2表达的影响被引量：2
- 2008年
- 目的采用高脂高糖高胆固醇饮食喂养的方法建立广西巴马小型猪糖尿病动物模型。研究合成化合物ibrolipi(NO-1886)对肝脏PKBβ/Akt2表达变化的影响,探讨ibrolipim改善胰岛素抵抗、治疗糖尿病的可能机制。方法15头雄性广西巴马小型猪按体重随机分为3组:正常对照组(n=5)饲以正常饲料;高脂高糖高胆固醇组(n=5)饲以高脂高糖高胆固醇饲料;加药组(n=5),HFSCD饲料中加入1.0%NO-1886。每月末测定血糖、甘油三酯、胰岛素和口服葡萄糖耐量实验。第5个月末取部分肝脏组织用western blotting和免疫组织化学方法检测Akt2蛋白的表达。结果CD组血糖、甘油三酯、胰岛素水平正常,葡萄糖耐量实验(OGTT)血糖清除和胰岛素分泌有效、及时;与CD组相比较,HFSCD组血糖和甘油三酯胰岛素水平明显升高,糖耐量减低;HFSCD+NO-1886组与HFSCD组相比,血糖、甘油三酯和胰岛素水平明显降低,OGTT葡萄糖清除和胰岛素分泌近似CD组。CD组肝脏Akt2蛋白表达量较高;HFSCD组Akt2表达量减少(P<0.05);HFSCD+1%NO-1886组Akt2蛋白表达较HFSCD明显增高(P<0.05)但低于CD组。结论饮食诱导的糖尿病小型猪肝脏组织Akt2表达降低;NO-1886能够上调肝脏Akt2蛋白的表达,改善胰岛素抵抗。
- 魏寒松余坚刘毅李宏光陈安平尹卫东王宗保
- 关键词：NO-1886糖尿病小型猪
