黄小玲
- 作品数：14 被引量：50H指数：3
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- 相关领域：生物学农业科学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 拟南芥P_(35S):HA-IQM2表达载体的构建与鉴定
- 2016年
- 拟南芥AT3G13600编码的IQM2含有1个IQ基序,是一个钙调素结合蛋白;其突变体表现为迟花表型,是研究钙调素信号参与成花调控的新材料;其C-端与天花粉素同源,可能具有RNA结合活性。为了进一步获得IQM2参与成花调控的证据、研究植物体中与之结合的蛋白及其RNA结合活性,拟构建P35S:HA-IQM2植物表达载体。克隆获得IQM2cds,利用Sal I和Sac I过渡到p MD19-Sma I-P35S-HA-Sal I-Sac I载体上,再利用Sma I和Sac I将获得的p MD19-Sma I-P35S-HA-IQM2-Sac I载体定向克隆至表达载体p BIH1上,通过PCR和酶切鉴定,证明P35SHA-IQM2表达载体已构建成功。
- 程静之张艺能周玉萍黄小玲田长恩
- 拟南芥IQM4参与外源ABA抑制的种子萌发及幼苗生长
- 种子萌发及幼苗生长发育是植物生活史中重要环节,已证明ABA 抑制种子萌发及幼苗生长发育,钙离子参与该生长发育阶段对环境刺激的应答。前期通过酵母双杂交(Y2H)、双分子荧光互补(BiFc)及体外钙调素凝胶覆盖(CaMove...
- 萧文慧周玉萍黄小玲田长恩
- 关键词：钙调素结合蛋白ABA信号种子萌发
- 拟南芥IQM4功能的初步研究
- 周玉萍萧文慧黄小玲田长恩
- 拟南芥IQM5.2的克隆、表达及其生物信息学分析被引量：3
- 2016年
- 为了探究拟南芥IQM5基因是否存在不同的剪切方式及其器官特异性表达,利用RT-PCR技术和T-A克隆发现了IQM5基因的一种新的剪切方式,即IQM5.2。利用生物信息学方法、半定量和定量RT-PCR分析方法分别对新的CDS序列所编码蛋白的性质以及IQM5.1和IQM5.2在不同器官中的比例进行了分析。结果表明,IQM5.2编码1个由300个氨基酸组成的多肽,其N端与豌豆重金属诱导蛋白6A(HMIP6A)具有较高同源性,含有1个IQ基序,属于钙不依赖性钙调素结合蛋白;在幼苗、莲座叶、花序叶、茎和花蕾中都存在IQM5.1和IQM5.2的转录本,且二者的比例在不同的材料中不尽相同。因此,IQM5基因存在不同的剪切方式和器官特异性表达。
- 弓路平萧文慧周玉萍黄小玲田长恩
- 关键词：选择性剪切钙调素结合蛋白基因表达拟南芥
- 拟南芥钙调素结合蛋白基因ATIQM2在开花调节中的应用
- 本发明公开了一种拟南芥钙调素结合蛋白基因ATIQM2在开花调节中的应用，所述AtIQM2的氨基酸序列经过1个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和或添加且与序列1具有相同功能的有序列1衍生出来的蛋白质。本发明发现ATIQM2...
- 田长恩周玉萍陈琼华黄小玲张艺能陈羽中王龙涛
- 拟南芥钙调素结合蛋白基因ATIQM2在开花调节中的应用
- 本发明公开了一种拟南芥钙调素结合蛋白基因ATIQM2在开花调节中的应用，所述AtIQM2的氨基酸序列经过1个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和或添加且与序列1具有相同功能的有序列1衍生出来的蛋白质。本发明发现ATIQM2...
- 田长恩周玉萍陈琼华黄小玲张艺能陈羽中王龙涛
- 文献传递
- IQ基序突变对AtIQM1的钙调素结合活性的影响
- 为了确定IQ基序中关键氨基酸残基突变对IQM1的CaM结合活性的影响,利用基因体外定点突变技术将LQ缺失或将L突变成S,并通过酵母双杂交分析突变蛋白iqm1的CaM结合活性,结果如下:用重组质粒pGADT7-IQM1CD...
- 黄章科张艺能莫忠蓁周玉萍黄小玲田长恩
- 一株抑制拟南芥生长的真菌的鉴定
- 2015年
- 报道了一种在拟南芥种植介质泥炭土上滋生且明显抑制拟南芥(Arabidopsis thaliana)生长的黄褐色霉状真菌;并通过形态特征观察,将该菌初步鉴定为黄色疣枝孢菌(Chromelosporium fulvum);进一步通过r DNA的ITS序列测序和比对分析,将其鉴定为黄色疣枝孢菌.该真菌种是广东省新记录种,且该菌抑制拟南芥的生长未见报道.
- 田长恩周玉萍陈琼华黄小玲黄章科
- 关键词：拟南芥泥炭土
- 拟南芥IQM2参与开花调控的初步研究
- 张艺能程静之周玉萍黄小玲田长恩
- 拟南芥IQM5.2的克隆及其生物信息学分析
- IQM5 由At5g57010 编码，是拟南芥IQM 家族的第5 个成员.目前，在生物学文献和数据库中只检索到IQM5 基因的一种剪切方式，即At5g57010.1(IQM5.1).本研究利用RT-PCR 技术和T-A ...
- 弓路平萧文慧周玉萍黄小玲田长恩
- 关键词：选择性剪切钙调素结合蛋白
