黄锦桃
- 作品数：80 被引量：237H指数：9
- 供职机构：中山大学中山医学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学一般工业技术更多>>
- 机械牵张力和去甲肾上腺素协同激活小鼠血管平滑肌细胞α_1-肾上腺素能受体-ERK1/2信号促进细胞增殖机械牵张力和去甲肾上腺素协同激活小鼠血管平滑肌细胞α1-肾上腺素能受体-ERK1/2信号促进细胞增殖
- 2011年
- 目的为证实α1-肾上腺素能受体（α1-AR）是否介导了机械牵张力和/或去甲肾上腺素（NE）对小鼠主动脉血管平滑肌细胞（VSMC）的细胞外信号调节激酶（ERK1/2）的协同激活并加速血管重构。方法静息培养的小鼠血管平滑肌细胞（VSMC）经有或无Prazosin（α1-AR抑制剂）预处理后,给予机械牵张力和/或NE刺激,Western Blotting检测ERK1/2的磷酸化水平,免疫荧光检测ki-67的表达（细胞增殖）,RT-PCR检测细胞α1-AR亚型（α1A-,α1B-和α1D-AR）mRNA的表达。分别用三种亚型的α1-AR-siRNA预处理细胞,观察α1-AR各亚型基因沉默对机械牵张力诱导的VSMC ERK1/2磷酸化的影响。
- 刘树迎李宇煌张征宇张敏汪照静李晨宁粉黄锦桃李朝红
- 关键词：机械牵张力Α1-肾上腺素能受体血管重构
- 药物牙膏对牙龈炎的治疗作用被引量：6
- 2011年
- 目的探讨几种药物牙膏对患者牙龈炎的治疗作用。方法 140名有牙龈炎的学生随机分成四组,分别使用牙膏A、B、C和高露洁,检查受试者使用牙膏前和治疗后2~4周内4颗指数牙6个指标（QH菌斑指数、出血指数、探诊深度、附着水平、牙松动度和阿米巴感染度）的变化。结果四种牙膏均可使QH菌斑指数、出血指数和阿米巴感染度下降（P〈0.05）,而探诊深度、附着水平和牙松动度无统计学差异（P〉0.05）。结论牙膏A、B、C和高露洁牙膏对牙龈炎均有一定程度的治疗作用,四种牙膏效果无差异。
- 黄锦桃梁天文梁昌盛黄小荣李美玉郭晓蕾张晨胡黎平
- 关键词：药物牙膏牙龈炎
- 机械牵张力和去甲肾上腺素协同激活小鼠血管平滑肌细胞α_1-肾上腺素能受体-ERK1/2信号促进细胞增殖被引量：2
- 2011年
- 目的为证实α1-肾上腺素能受体(α1-AR)是否介导了机械牵张力和/或去甲肾上腺素(NE)对小鼠主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)的细胞外信号调节激酶(ERK1/2)的协同激活并加速血管重构。方法静息培养的小鼠血管平滑肌细胞(VSMC)经有或无Prazosin(α1-AR抑制剂)预处理后,给予机械牵张力和/或NE刺激,Western Blotting检测ERK1/2的磷酸化水平,免疫荧光检测ki-67的表达(细胞增殖),RT-PCR检测细胞α1-AR亚型(α1A-,α1B-和α1D-AR)mRNA的表达。分别用三种亚型的α1-AR-siRNA预处理细胞,观察α1-AR各亚型基因沉默对机械牵张力诱导的VSMC ERK1/2磷酸化的影响。结果机械牵张力可分别上调α1B-和α1D-AR mRNA表达,但α1A-AR mRNA未检测到。机械牵张力和/或NE均可激活ERK1/2,引起ERK1/2磷酸化增加,而两种因素共同存在时ERK1/2激活更加明显;ki-67的表达呈现类似效应;这种由机械牵张力和/或NE激活的作用均可被Prazosin部分抑制。α1B-和α1D-AR-siRNA预处理可分别减少α1B-和α1D-AR mRNA的表达,进而相应地导致机械牵张力诱导的ERK1/2磷酸化的抑制。RT-PCR未能检测到经α1A-AR-siRNA预处理后的VSMC表达α1A-AR mRNA,但仍可见机械牵张力诱导的ERK1/2磷酸化被抑制。结论高血压机械牵张力和NE可协同促进VSMC ERK1/2激活及细胞增殖,导致血管重构加速;α1-AR部分介导了这一过程,α1-AR各亚型起着相似作用。本研究可望为深入探讨高血压异常机械力合并交感神经活性亢进协同促进血管重构的致病机制及防治新策略提供实验依据。
- 刘树迎李宇煌张征宇张敏汪照静李晨宁粉黄锦桃李朝红
- 关键词：机械牵张力氧化型低密度脂蛋白
- ES细胞源性表皮干细胞在皮肤缺损创面的分化被引量：10
- 2007年
- 目的探讨ES细胞源性表皮干细胞移植入小鼠全层皮肤缺损后对创面的修复作用,为组织工程皮肤的研究提供新的思路。方法将羊膜诱导后的带有核荧光标记的ES细胞源性表皮干细胞以生物膜为载体,覆盖小鼠全层皮肤缺损创面。术后1～8周连续取材,HE染色观察,苏丹Ⅲ染色,β1整合素、CK15、CK19、CEA免疫组化荧光双标观察。结果术后2周,创面完全长合,较厚的新生皮完全覆盖创面,基底层细胞增生,形成细胞柱伸向真皮层,真皮层中可见管腔样结构,4周后新生表皮开始变薄,新生表皮下可见毛囊样、汗腺样、皮脂腺样等结构,皮脂腺样结构苏丹Ⅲ染色阳性。免疫双标结果显示,1～4周新生表皮基底层细胞呈β1整合素、CK19阳性,真皮层中带有核标记的管状或泡状结构呈CK15、CEA阳性。结论ES细胞源性表皮干细胞在小鼠全层皮肤缺损创面可分化为表皮样、汗腺样、毛囊样和皮脂腺样等结构的潜能。
- 黄锦桃刘爱军朱永红李海标
- 关键词：胚胎干细胞表皮干细胞定向分化
- 糖基化终产物受体介导高血压机械牵张力协同促进糖基化终产物激活小鼠血管平滑肌细胞ERK1/2加速血管重构
- 2011年
- 目的为证实糖基化终产物受体(RAGE)是否介导了机械牵张力和/或糖基化终产物(AGE)对小鼠主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)的细胞外信号调节激酶(ERK1/2)的协同激活并加速血管重构。方法①正常血糖小鼠下腔静脉分别连接到正常血糖小鼠和STZ诱导的糖尿病小鼠右颈总动脉形成"静脉桥",术后不同时间点(0、4、8周)收获移植静脉作常规切片HE染色,观察移植静脉在动脉压力作用下的血管构筑情况。②体外静息培养的血管平滑肌细胞分别给予机械牵张力和/或糖基化终产物刺激,用Western Blotting法检测细胞内ERK1/2磷酸化水平。③糖基化终产物受体基因沉默(siRNA-RAGE)或过表达(overexpression-RAGE)预处理VSMC后给予机械牵张力和/或糖基化终产物刺激,观察ERK1/2活性的变化。结果高血压(动脉压)可明显改变移植静脉的血管构筑,但移植到高血糖组的比正常血糖组的血管构筑改变更加明显(术后4周和术后8周高血糖组与正常血糖组移植血管厚度分别为73.99±4.45μm比49.67±11.62μm和117.06±17.62μm比88.97±15.78μm,P均<0.05)。机械牵张力和糖基化终产物单独或共存时均可引起细胞内ERK1/2磷酸化增加,但两者共存时激活效应最明显;而ERK1/2的激活信号可通过糖基化终产物受体基因沉默或过表达被抑制或增强。结论高血压机械牵张力和糖基化终产物可协同促进VSMC ERK1/2激活,导致血管重构加速,糖基化终产物受体部分介导了这一过程。本研究可为深入探讨高血压机械力协同糖尿病AGE促进血管重构的分子机制及防治新策略提供实验依据。
- 李宇煌张征宇刘树迎王晶晶陈大堤黄锦桃胡黎平李朝红
- 关键词：糖基化终产物受体高血压血管重构机械牵张力
- 大鼠骨髓间充质干细胞的培养及鉴定
- 2005年
- 目的 :分离培养和鉴定大鼠骨髓间充质干细胞。方法 :分离SD青年大鼠股骨 ,L DMEM冲洗骨髓腔 ,制备细胞悬液接种培养 ,消化传代纯化细胞。传代的骨髓间充质干细胞进行增殖曲线、克隆形成能力测定 ,用免疫组化检测增殖细胞vimentin、laminin的表达。结果 :传代的细胞在培养第 1～ 2天为潜伏期 ,第 3～ 6天是细胞快速增殖期 ,第 6天达高峰 ,第 9天后速度减慢 ,进入平台期 ,并且随传代次数的增加 ,细胞增殖速度逐渐下降。随传代次数增多 ,克隆形成能力逐渐下降。第 5代以后细胞基本纯化为骨髓间充质干细胞 ,细胞呈长梭形。免疫组化检测增殖细胞vimentin表达阳性、laminin表达阴性。结论 :本实验方法能有效扩增大鼠骨髓间充质干细胞 ,而且简单易行。
- 项平黄锦桃撒亚莲刘爱军李海标
- 关键词：骨髓间充质干细胞细胞培养免疫组织化学
- 家猫华支睾吸虫感染状况与肝胆管病变观察被引量：3
- 2021年
- 目的了解广州市郊区家猫感染华支睾吸虫的现状,探讨家猫感染现状与肝胆管组织病理变化的关系。方法收集家猫,取猫肝检查,获取自然感染华支睾吸虫的阳性猫肝,观察猫肝病变,收集成虫。实验共收集到家猫肝胆组织1283个,取肝胆管组织制作石蜡切片,经三色染色后,观察组织切片病变特点。结果本次检查的家猫华支睾吸虫自然感染率为33.59%(431/1283)。从感染成虫数及肝小叶纤维化程度对感染程度进行划分,感染虫数在20条以下属轻度感染猫肝,胆总管略有肿胀,二级胆管稍粗;感染虫数在21~100条之间属中度感染猫肝,胆囊膨胀,总胆管明显肿胀,二级胆管明显增粗;感染虫数在100条以上属重度感染猫肝,胆囊极度膨胀,胆囊壁变薄,二级胆管明显增粗,可见三级胆管增粗。猫肝胆管组织病理切片显示:轻度感染者肝小叶门管区可见组织纤维化,门管区域内出现淋巴样白细胞浸润;中度感染者门管区严重病变,门管区胆管上皮层组织增生,形成胆管腺瘤样增生的病理变化特征;重度感染者肝小叶坏死后形成组织纤维化区域,区域内可见众多的空白小腔,淋巴样白细胞浸润。结论广州市郊区家猫华支睾吸虫自然感染率仍然较高;成虫早期寄生在二级胆管的门管区,引起胆管扩张和管周纤维化及胆管组织腺瘤样形成;随着病程的发展,病变延伸至三级胆管和末梢胆管。从门管区域的病变观察中发现静脉腔的扩张更为严重,从而使得病变重心向肝小叶发展,病变进一步发展使整个肝小叶形成纤维化。
- 梁翠莎陈剑煌徐鸣阳黄锦桃李美玉
- 关键词：家猫华支睾吸虫
- 人垂体腺瘤诱导胚胎干细胞源性表皮样干细胞分化
- 2009年
- 目的探讨ES细胞源性表皮样干细胞在人垂体腺瘤诱导下的分化潜能。方法 129小鼠E14胚胎干细胞与人羊膜共培养,定向诱导其分化为表皮样干细胞克隆,取新鲜人垂体瘤组织,用生长有表皮样干细胞克隆的人羊膜将其包裹,无菌手术下移植入裸鼠双侧背部皮下,术后4周取材,对移植后细胞的分化情况进行形态学观察。结果移植物在裸鼠皮下生长4周后体积明显增大,HE染色表明,人羊膜表面有垂体瘤样细胞形成。结论ES细胞源性表皮样干细胞在适当的条件下有分化为垂体腺瘤样细胞的潜能。
- 徐伟光王海军黄锦桃朱永红
- 关键词：垂体腺瘤分化
- 幽门螺杆菌体外培养条件的研究被引量：3
- 2012年
- 目的优化幽门螺杆菌体外培养条件。方法通过幽门螺杆菌培养基处方及培养环境的对比,探索体外培养的实验综合条件。结果与结论用哥伦比亚培养基作为培养基础制成的选择性培养基培养效果较好,用四通管把培养罐、手动负压泵、压力表和混合气体瓶连接起来,采用抽气-换气法可以有效保证Hp所需的气体环境,并且经济实惠。幽门螺杆菌在添加了混合抗生素和优质胎牛血清的哥伦比亚培养基培养效果优胜于其它选择性培养基,实验的用品及操作过程中严格按照无菌操作规范,能有效地防止杂菌和霉菌的滋生,为提高幽门螺杆菌体外培养率提供条件。
- 梁昌盛黄锦桃王玲胡黎平黄小荣
- 关键词：幽门螺杆菌
- 吞噬细胞吞噬作用实验方法的改进被引量：5
- 2012年
- 目的探讨和改进实验方法,以便更清晰、有效地观察吞噬细胞对外来异物的吞噬作用。方法小吞噬试验是用金黄色葡萄球菌感染昆明小鼠、大吞噬试验是将鸡红细胞注入Hartly豚鼠体内,然后取鼠腹腔液涂片、甲醇固定,分别用瑞氏染色法和瑞氏-姬姆萨染色法进行染色,镜下观察吞噬细胞对外来异物的吞噬作用。结果瑞氏-姬姆萨染色法制作的标本比瑞氏染色法制作的标本显微镜下观察吞噬细胞的形态结构更清晰,能更好地显示出不同种类的细胞及细胞的不同成分的色彩特征,可以更快、更有效地分辨各类细胞的细胞核、细胞浆和被吞噬的外来异物。结论采用瑞氏-姬姆萨染色法制作的吞噬作用实验标本在镜下形态结构清晰、色彩特征明显,易于分辨细胞成分和外来异物的种类,便于学生观察和计数,有助于学生对吞噬细胞吞噬作用的理解和掌握。
- 朱兆玲周红李美玉梁昌盛黄锦桃于彦杰
- 关键词：染色中性粒细胞巨噬细胞
