公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

基于3D打印的多孔压电陶瓷植体及其制备方法: 本发明涉及医疗器械技术领域，公开了基于3D打印的多孔压电陶瓷植体及其制备方法，包括颈部和具有一定压电常数的多孔体部，颈部与多孔体部连接，颈部上设有中央螺纹孔，且中央螺纹孔与颈部以及多孔体部均同轴线；多孔体部上设有若干孔隙...; 冉晓红程烁魏早沈龙飞闫一梵尹崇志刘显洪张远理关鹏牟琼瑶龙云张时恒况建超谢家轩

Genistein对APP695基因转染PCI2细胞Caspase-3表达的影响: 2010年; 目的利用APP695MT基因转染PCI2细胞为细胞模型，观察植物雌激素三羟基异黄酮（GST）对PCI2细胞中Caspase-3表达的影响，初步探讨GST对表达APP695MT基因PCI2细胞的保护作用及其相关机制。方法将培养的PCI2细胞分为正常对照组、APP695转染组、GST干预组，免疫细胞化学SABC法检测凋亡相关蛋白Caspase-3在不同处理组PCI2细胞中的表达变化。，结果正常纽及空载组Pc12细胞Caspase-3阳性表达非常弱；与正常对照组比较，APP695转染组PCI2细胞Caspase-3为强阳性表达（P〈0.01）；GST干预组与APP695转染组比较．Caspase-3的免疫反应产物明显减弱（P〈0．01），且15Ixmol／L和201xmol／LGST处理组与5txmol／L和10gmol／LGST处理组比较，Caspase-3的免疫反应产物减弱更明显（P〈0．01）。结论APP695基因转染的PCI2细胞中凋亡蛋白Caspase-3的表达明显增强，GST的干预能显著降低其表达，对神经细胞产生保护作用。; 赵翠香龙云王凤斌张丽娟; 关键词：GENISTEIN APP695 CASPASE-3

GST对转染APP695基因PC12细胞形态和增殖能力的影响被引量：1: 2011年; 目的:观察APP695MT基因转染对PC12细胞形态和增殖能力的影响及植物雌激素三羟基异黄酮(Genistein,GST)的干预作用,初步探讨GST对表达APP695MT基因PC12细胞的保护作用。方法:以pIRES2-EGFP空载体和pIRES2-EGFP/APP695MT表达载体转染正常PC12细胞,电镜观察各组细胞形态学改变,细胞计数方法检测各组细胞增殖能力差异。结果:电镜下观察可见正常对照组与空载组细胞形态无差异,细胞形态结构正常,无明显病理改变;APP695转染组细胞胞体肿胀,线粒体髓样变和空泡样变,胞核扭曲凹陷,异染色质边集;GST干预组较APP695转染组细胞形态明显改善,线粒体髓样变和空泡样变明显减少,胞核凹陷明显减轻。细胞计数结果显示,在各细胞计数时间点,与正常对照组比较,空载组细胞数目无显著变化(P>0.05),APP695转染组PC12细胞数目减少(P(0.01),细胞生长增殖能力明显受到抑制;GST各剂量处理组与APP695转染组比较细胞生长增殖能力均有不同程度的增强(P(0.01)。结论:GST能改善突变型APP695基因转染引起的PC12细胞病理变化,并提高其增殖能力,对转染细胞有一定的保护作用。; 赵翠香张丽娟龙云王凤斌; 关键词：GENISTEIN APP695 细胞形态增殖能力

大麻CB2受体分子生物学信号及信号传导机制被引量：2: 2011年; 目的探讨CB2受体的分子信号和信号传导机制,对炎症发生时CB2发生上调潜在的机制进行讨论。方法通过回顾大麻CB2受体相关文献总结其信号机制。结果 CB2激动剂结合受体不同区域可以调节多种不同效应感受器。结论 CB2配体在未来有望寻找和获得新颖的抗炎和神经保护CB2激动剂药物。; 李晶王馨龙云王娜; 关键词：分子生物学信号传导

三羟基异黄酮对转染APP695基因PC12细胞凋亡和功能的影响被引量：2: 2012年; 目的以APP695MT基因转染PC12细胞为细胞模型,研究三羟基异黄酮(GST)对模型细胞凋亡和功能的影响。方法用pIRES2-EGFP空载体和pIRES2-EGFP/APP695MT表达载体转染正常的PC12细胞,将细胞分为对照组、APP695转染组、GST干预组。应用激光共聚焦显微技术检测PC12细胞凋亡率,荧光分析法测定儿茶酚胺类(CA)分泌量。结果 APP695转染组与对照组比较,PC12细胞凋亡率明显升高(P<0.01),CA分泌量明显降低(P<0.01);GST干预组与APP695转染组比较细胞凋亡率降低(P<0.01),CA分泌量均明显增加(P<0.01)。结论 GST可降低APP695MT基因转染引起的PC12细胞凋亡率,同时也可提高CA的分泌量,对转染细胞有一定的保护作用,并能改善其生理功能。; 赵翠香龙云王凤斌张丽娟王亚南; 关键词：GENISTEIN APP695 PC12细胞细胞凋亡

一种方便上药的临床给药器: 本实用新型涉及给药器技术领域，尤其为一种方便上药的临床给药器，包括储药筒，所述储药筒的正面设置有刻度线，所述储药筒的底部设置有上药头，所述上药头的外壁套接有防护帽，所述储药筒外壁的上侧设置有连接耳，所述连接耳基面的左侧设...; 付海荣谭家华龙云袁云川李楸莹

哺乳动物体内大麻CB1受体分子生物学功能概述: 2011年; 目的探讨大麻CB1受体分子生物学功能。方法回顾大麻CB1受体相关文献。结果大麻受体CB1在CNS表达并结合Gi/o蛋白转换胞内信号,下调一系列广泛的信号机制。结论大麻CB1受体可能与神经类疾病和代谢失衡有关,选择性调节CB1受体是这类疾病首选治疗方法。; 李晶王馨龙云王娜; 关键词：生理学作用

三羟基异黄酮对APP695基因转染PC12细胞凋亡的保护作用: 2011年; 目的探讨植物雌激素三羟基异黄酮(Genistein,GST)对APP695基因转染PC12细胞凋亡的保护作用及机制。方法用pIRES2-EGFP空载体和pIRES2-EGFP/APP695MT表达载体转染正常的PC12细胞,将细胞分为对照组、空载组、APP695转染组、GST干预组。应用流式细胞仪测定细胞凋亡率,免疫细胞化学SABC法和Western blot方法检测凋亡相关蛋白Caspase-3的表达。结果 APP695转染组与空载组比较,PC12细胞凋亡率明显升高(P<0.01),Caspase-3为强阳性表达(P<0.01);GST干预组与APP695转染组比较,PC12细胞凋亡率明显降低(P<0.01),Caspase-3的免疫反应产物明显减弱(P<0.01),且15μmol.L-1和20μmol.L-1 GST处理组与5μmol.L-1和10μmol.L-1 GST处理组比较,Caspase-3的免疫反应产物减弱更明显(P<0.01)。结论 GST能降低APP695基因转染的PC12细胞凋亡率,其机制可能与减少凋亡蛋白Caspase-3的表达有关。; 王凤斌龙云王亚南丁振禹赵翠香; 关键词：三羟基异黄酮 APP695 PC12细胞凋亡 CASPASE-3

Genistein对APP695转染PC12细胞凋亡的保护作用被引量：1: 2009年; 目的观察Genistein(GST)对APP695转染PC12细胞凋亡的保护作用。方法将培养的PC12细胞分为正常对照组、APP695转染组、GST干预组。采用流式细胞术检测PC12细胞凋亡率。结果 APP695转染组与正常对照组比较,PC12细胞存活率明显降低,凋亡率明显升高(P<0.01)。GST干预组与APP695转染组比较,细胞存活率显著升高,凋亡率显著降低,其中1μmol/L GST组与APP695转染组比较,细胞凋亡率降低(P<0.05),5μmol/L GST组较APP695转染组细胞凋亡率则明显降低(P<0.01)。结论 GST对APP695基因转染引起的PC12细胞损伤有一定的保护作用。; 龙云张丽娟王凤斌赵翠香; 关键词：GENISTEIN APP695 PC12细胞细胞凋亡

全选清除导出

共1页<1>

龙云